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色素失禁癥
來源:互聯網

色素失禁癥是一種罕見的系統性疾病,屬X染色體顯性遺傳病。在新生兒中發生率約為1/40 000,女嬰多見。與遺傳因素有關。出生后1周左右即可發生皮膚損害。在軀干兩側出現蕁麻疹樣、水痘樣和疣狀皮炎病變。本病無特殊的治療方法,多于2歲左右自行消退。可嚴重影響美觀,以及出現視力下降或者智力低下、小頭畸形、侏儒癥等并發癥。色素可持續數年,消退后不留痕跡,或留有淡的色素脫失斑。

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