上海之江生物科技股份有限公司（上海證券交易所：688317），成立于2005年4月，是一家位于中華人民共和國上海市的企業，主要從事基因診斷試劑和儀器設備以及核酸檢測試劑的研發和生產。公司原名為上海之江生物科技有限公司，股改后更名為現名。公司已通過ISO9001、ISO13485質量管理體系認證，以及國家SFDA體外診斷試劑質量管理體系考核，是國家高新技術企業。
歷史沿革
2005年，上海之江生物科技股份有限公司成立。
2008年，之江生物研發出熒光定量核酸檢測試劑，用于檢測手足口病。
2013年，公司研發的H7N9禽流感病毒核酸檢測試劑成為中華人民共和國首批商品化的H7N9禽流感核酸檢測試劑。
2015年，之江生物研發的埃博拉核酸檢測試劑被列入世界衛生組織官方采購名錄。
2020年，之江生物的COVID-19病毒檢測試劑獲得中國和世界衛生組織的認證。同年6月1日，申報科創板上市申請獲得受理。
2021年1月18日，之江生物在上海證券交易所科創板上市。
2022年5月23日消息，之江生物在互動平臺表示，公司開發的產品猴痘病毒核酸測定試劑盒（熒光PCR法）已經獲得歐盟CE認證，在公司官網有產品介紹，目前該試劑盒已經有國內國外小批量訂單。2024年8月2日，公司發生工商變更，注冊資本由19470.435000萬人民幣元變更為19215.7999萬人民幣元。
企業架構
之江生物的研發中心和生產廠區面積超過10000平方米，位于上海張江高科技園區及漕河涇高科技園區。截至2012年，公司研制的基因診斷試劑產品超過300種，居國內第一，覆蓋了所有國家法定傳染病，并廣泛應用于多個領域。公司的產品已經覆蓋國內30余個省市，并遠銷至60多個國家。
之江生物與多家企業和機構建立了合作關系，包括與復旦大學附屬腫瘤醫院簽署的戰略合作協議，以及與勃林格殷格翰和復星北鈴（北京）醫療科技有限公司的業務合作。公司的多個產品獲得了歐盟CE認證，包括人巨細胞病毒核酸測定試劑盒和類SARS病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒。
主營業務
之江生物的經營范圍包括貨物進出口、第三類醫療器械生產與經營、技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣以及專用化學產品銷售等。公司擁有成熟的生物技術平臺和一系列先進的實驗設施，提供核酸和蛋白研究的技術服務，旨在提高研究效率并減少常規技術勞動。
主要產品
研發服務
之江生物擁有成熟的生物技術平臺，配備了實時熒光定量PCR儀、生物分子純化系統、多功能凝膠電泳系統、蛋白組學成像系統等先進實驗設施和優秀的技術團隊。公司致力于為客戶在核酸和蛋白研究方面提供一站式技術服務，大幅提升研究速度，減輕常規技術工作負擔。
獲得榮譽
參考資料 >
關于之江.liferiver.2024-02-22
歷史及里程碑.liferiver.2024-02-22
上海之江生物科技股份有限公司.愛企查.2026-01-30
2022上海硬核科技企業TOP100榜單發布.新浪財經.2025-02-18