巨齒蛉屬（Acanthacorydalis），隸屬廣翅目，齒蛉科。巨齒蛉屬的昆蟲是昆蟲中一個很小的類群，僅分布于印度、中國、越南、老撾、緬甸，該屬共有8個物種。巨齒蛉屬幼蟲在水流清澈的溪水或者山區無污染的河道中生活，以水中小生物為食，成蟲有很強的趨光性，水邊燈下偶爾可以見到。
巨齒蛉屬成蟲有寬大的蟬翼般透明的翅，而且無論雌雄，頭部前端都長有一副巨大的牙齒。雄性巨齒蛉的大齒可以長達近3厘米，這也是“巨齒蛉”名字的由來。巨齒蛉成蟲幼蟲都是晝伏夜出，巨齒蛉成蟲在夜間有羽化、打斗、取食、等行為。
巨齒蛉屬的幼蟲被民間稱為“爬沙蟲”，在中國中國西南地區，特別是在四川省經常被用作傳統食品和藥材。受到人類活動以及城市化進程的影響，在中國，巨齒蛉棲息地正越來越小，逐漸呈孤島狀分布在一些水體還沒有被破壞的山區。
分類
巨齒蛉屬（Acanthacorydalis）由學者Van der Weele于1907年提出，世界范圍內已知的巨齒蛉屬有8個物種，無亞種或變種存在，已知的八個物種分別是：屬模巨齒蛉（Acanthacorydalis asiatica）由Wood-Mason在1844年確定黑枕黃鸝普通亞種；越中巨齒蛉（Acanthacorydalis fruhstorferi）由van der Weele在1907年確立學名；東方巨齒蛉（Acanthacorydalis 短頭怪蝠蚤東方亞種）由McLachlan在1899年提出學名。
1940年，Banks將van der Weele在1907年提出的Acanthacorydalis kolbei作為東方巨齒蛉的異名；中華巨齒蛉（Acanthacorydalis sinensis）和單斑巨齒蛉（Acanthacorydalis unimaculata）都是C.-k.Yang&D.Yang在1986年命名；云南巨齒蛉（Acanthacorydalis yunnanensis）是C.-k.Yang&D.Yang在1988年確定黑枕黃鸝普通亞種；Acanthacorydalis horrenda由Navás在1931年確定學名。Acanthacorydalis imperatrix由Navás在1917年確定學名。其中越中巨齒蛉和中華巨齒蛉基于其深色頭部、前胸沒有明顯亮斑，兩個特征形成一個單系群。
形態特征
卵塊
巨齒蛉的卵塊有單個的，呈卵圓形，也有兩塊相連的，呈葫蘆狀，兩邊呈波浪形。卵塊整體扁長，顏色呈暗白色，表面覆一層薄薄的白色物質。卵塊分多層，每層卵粒彼此緊密相連，最外層卵粒向外翹起，底面的卵粒由一端向另一端呈射線分布。卵粒細長，呈圓柱狀，黃白色，卵粒端鈍圓，一般卵塊有1200~1500枚卵粒，長寬比約為3.5：1，一端鈍圓，一端較尖鈍，卵粒外由卵囊包裹，待卵粒完成孵化后，就會剩下泡沫狀卵囊。
幼蟲
巨齒蛉屬的幼蟲長90~100毫米，寬15毫米，體色為黑褐色，全身生棕褐色細毛。頭部呈圓三角形，具有黑褐色雜棕黃色斑紋，扁平嘴，觸角短。胸足3對，腹部10節，2~7節均有一對黑色的圓斑，1~7節腹足下都有一束棕黃色絨毛，末端有鉤狀的尾腳。
成蟲
巨齒蛉屬昆蟲體長50-105毫米，前翅長55-95毫米，后翅長50-80毫米。著黑褐色，頭部和前胸常有淡黃色斑紋。翅膀亞透明，有淡煙熏般紋理，橫脈常有褐色斑紋，頭部大，近方形，適度扁平。眼后有刺狀毛，角頂端也有一對刺毛。鐘狀的齒深深地向內彎曲。雌性和雄性的齒均為長條狀，長度近等長?？诖饺切?，向下頜彎曲。雄性下頜骨增大，更細長，幾乎與頭部加前胸一樣長，有一個大的內基牙和一個小的內頂牙，通常有一個小中位牙；雌性下頜幾乎和頭部一樣長，內有三顆小牙齒。前胸亞圓柱形，較長，近后外側緣略隆起，胸骨扁平，雄性后緣有一對小內側棘。中胸比后胸更加健壯，翅膀大，長約寬三倍，肋橫脈常在前翅上呈直線狀。后翅在肛門區域的膜上有短而稀疏的淡黃色絨毛。
分布棲息
分布范圍
巨齒蛉屬是亞洲特有的物種，在中國、印度和越南記錄有八種。屬模巨齒蛉（Acanthacorydalis asiatica）主要分布在緬甸、中國中南部、印度東北部。越中巨齒蛉（Acanthacorydalis fruhstorferi）主要分布在中國東南部（廣泛分布），越南北部（高邦，老街）。東方巨齒蛉（Acanthacorydalis orientalis），除印度外廣泛分布在亞種東部。中華巨齒蛉（Acanthacorydalis sinensis）、單斑巨齒蛉（Acanthacorydalis unimaculata）和云南巨齒蛉（Acanthacorydalis yunnanensis）僅在中國存在。Acanthacorydalis horrenda僅分布在印度。Acanthacorydalis imperatrix分布在老撾和越南。
棲息環境
巨齒蛉屬的幼蟲在水流清澈的溪水或者山區無污染的河道中生活，躲藏在石塊間，以捕捉水中小生物為食。成蟲夜間活動，有很強的趨光性，水邊燈下偶爾可以見到。
生活習性
打洞行為
巨齒蛉屬的幼蟲到了預蛹期快化蛹的時候，他們就會從水下自然地上岸，開始打洞化蛹。末齡幼蟲的打洞行為主要包括尋找洞址、銜土建洞、封洞等過程，幼蟲打洞成功且進入洞穴后，即進入預蛹期，準備化蛹期間，幼蟲不是一直呆在洞穴里不動，而是偶爾會有取食和護洞行為：幼蟲通常會在夜間爬出洞穴進入水中取食，之后再返回洞中；若返回洞口發現另一頭幼蟲頭朝外在自己的洞穴里，便會與其打斗，若能勝利，則該幼蟲會用自己的大顎將對方夾住，拖出洞穴，再回到自己的洞中。
羽化行為
巨齒蛉屬物種的羽化行為基本發生在暗周期（晝夜光暗循環中的黑暗時段）開始時，羽化的主要時段為20:00-24:00，羽化過程持續15min左右。即將羽化時，蛹從蛹室爬出，將胸足固定在沙土上，大約持續3min。隨后，頭胸部的表皮從背面中部裂開，成蟲的頭部先伸出，之后前、中2對足伸出蛹殼，進而撥開蛹殼開口，使開口更大，以便胸腹部也順利蛻皮，最終會將消化道和蛹殼一起蛻掉，此過程持續約12min。剛羽化的成蟲體軟、色淡，腹部背面靠近頭部的位置有蝴蝶結狀的黑色斑點。
初羽化的巨齒蛉屬成蟲翅膀很軟，會爬行到一個附著物上，頭部垂直彎曲，身體拱起后保持靜止，開始充血硬翅；大約30min后，開始輕微振翅，大約2小時后，蝴蝶結狀斑點完全消失，體色變暗，翅膀完全變硬，可以自由飛翔，羽化完全結束。
巨齒蛉在羽化時需要沙土或樹枝來固定身體，否則就會出現成蟲無法成功蛻皮，從而導致羽化失敗的現象。初羽化時是其生活史中最脆弱的時期，對天敵和侵害的防御和逃避能力很低，而成蟲需要一個附著物展翅。
打斗行為
巨齒蛉屬成蟲的打斗大都發生在雄性之間，雌性間很少發生打斗，異性間鮮有打斗。打斗行為分為2種模式：一種為決斗式，另一種為偷襲式。
以上兩種模式在打斗過程中均伴有振翅行為。
覓食行為
越中巨齒蛉雖然體型較大，長相兇猛，但成蟲并不捕食其他動物，只吸食樹木流出的汁液。成蟲大多在夜間進食，接近食物后大顎合攏，并用上下唇反復舔舐[shì]食物上的汁水，在舔舐過程中成蟲不斷更換舔舐位置，以此來尋找汁水更多的地方進行取食，每次取食持續40~70s。實驗推測巨齒蛉屬成蟲可能更偏好水分大、糖分高的食物。
生長繁育
繁殖流程
巨齒蛉每年只會產卵一次，且持續時間很短。雌雄成蟲出現以后首先是交配，雌性在交配后幾天才會產卵。雌蛉的產卵行為發生在晚上，時間較短。雌蛉在生殖過程中寬大翅膀保持靜止，翅膀下的身軀不停蠕動，排出淡黃色的卵塊，逐漸排成半圓形，可以清楚地看到卵塊內部的結構，里面包括了至少500枚以上的卵。整個產卵時間需要1個多小時。卵塊逐漸壘成圓形，直徑約4厘米，形似小土丘，外包有分泌的泡沫狀物質，結構類似螳螂卵塊，但巨齒蛉的卵塊在野外產于水邊石頭上。雌蛉是有計劃地在生產，產卵過程并非一圈圈進行的，而是從一邊開始，最后排列成了這樣，生產時雌蛉頭盡量彎向腹部，不像平時自然伸展或者是昂著的，像是牛低頭拉車的動作。
成長階段
巨齒蛉屬幼蟲在水中生活，躲藏在石塊間，以捕捉水中小生物為食。在適宜的環境下，若巨齒蛉屬的末齡幼蟲到了預蛹期快化蛹的時候，就會從水中自然地上岸，開始打洞化蛹，從而進入蛹期，以完成生活史。巨齒蛉幼蟲羽化后進行交配，然后將卵產在靠近水流的植物根部或者石塊間。
代表物種
本詞條介紹觀察研究較多的兩個物種：屬模巨齒蛉（ Acanthacorydalis asiatica ）和東方巨齒蛉（Acanthacorydalis orientalis）。
屬模巨齒蛉
形態特征：體長48-58毫米，前翅長67-71毫米，后翅長60-61毫米，頭部暗黃色，觸角、觸角三角形和觸角基部有明顯的黑色斑紋，頂點橫向有一對幾乎三角形的黑點，頭部后緣有狹窄的黑色帶或少數不規則的黑點。前緣深黃色，每個角上有一個大的圓形黑點，在這些點之間有一個明顯的箭頭狀黃色斑點。
分布范圍：緬甸、中國中南部、印度東北部。
東方巨齒蛉
形態特征：體長約65毫米，前翅長80毫米，后翅長70毫米左右，頭部寬大，有3個單眼，后頭細狹如頸，頭兩側各有一刺狀突，頭頂還有一對齒狀突起，頭部由黃色和黑色組成網狀花紋，在單眼前后有3塊大黃斑，觸角和復眼前面也呈黃色。觸角黑色，略呈鋸齒狀，翅淡褐色，半透明，翅脈深褐色，橫脈兩側均有褐色而形成許多明顯的褐色斑紋，在部分翅室中也有褐斑。脈相特點為前緣橫脈列很不整齊中部有些橫脈間又有脈連接起來，后翅臀區很寬，褐斑較少。
分布范圍：除印度外廣泛分布在中國和中國東部。
物種保護
物種現狀
從世界范圍來看巨齒蛉屬在很多地方已幾近絕跡。在中國，巨齒蛉種群現狀也不容樂觀，很多省區已連續多年沒能在野外觀察到巨齒蛉。中國著名的云南昆蟲博物館，陳列的巨齒蛉成蟲標本還是1986年捕捉制作的。
受到人類活動以及城市化進程的影響，雨水中的污染物越來越多。中國全國范圍內的巨齒蛉棲息地正越來越小，逐漸呈孤島狀分布在一些水體還沒有被破壞的山區。
致危因素
由于水污染的加劇、水電大壩的建設、過度開發和濫捕導致巨齒蛉屬幼蟲數量急劇減少，有些地區甚至已經滅絕。
主要價值
食用價值
市面上的爬沙蟲幾乎全為巨齒蛉屬幼蟲（尤以東方巨齒蛉最多）。爬沙蟲是可以食用的，爬沙蟲的營養價值很高，干物質中蛋白質含量60.83~67.69%、氨基酸含量56.02%，含有18種氨基酸，包括8種人體必需氨基酸，其必需氨基酸占總氨基酸含量的45.32%，此外，還含有Ca、P、Fe、Zn等多種礦物質和微量元素。由此表明，巨齒蛉屬幼蟲是一種優質的蛋白質資源。此外，巨齒蛉屬的呈鮮味氨基酸（天門冬氨酸、谷氨酸）和呈甘味氨基酸（甘氨酸、丙氨酸）占氨基酸總量的36.9，從而使巨齒蛉屬美國白燈蛾具有較好的口感。其中，谷氨酸含量較高，占氨基酸總量的14.3，其是主要的呈味氨基酸，也是腦組織生化代謝的重要氨基酸。
藥用價值
爬沙蟲（巨齒蛉屬幼蟲）為中國少數民族傳統的名貴食療滋補品，素與人參、鹿茸齊名，也是少數民族傳統醫學推崇的良藥。據《云南中草藥》等資料記載：爬沙蟲具溫和平補之性，為虛癥、虛痞、虛脹、虛痛之圣藥，功勝九香蟲。
環境價值
自然界中，巨齒蛉屬昆蟲是對水質非常敏感的生物，雌蟲會選擇潔凈的水域邊產卵，幼蟲孵化后生活在水中，當水體發生污染，或者酸堿度突然改變時，幼蟲會無法適應，進而迅速在這一水域消失。巨齒蛉屬幼蟲的存在與否，直接反映了當地水質的好壞，因此被許多專家作為“水質指標昆蟲”。
美國相關研究發現，在1立方米潔凈水體中滴入少量稀鹽酸（約0.5毫升），這時的巨齒蛉屬幼蟲立刻就會反應遲鈍，行動不再敏捷。當滴入的稀鹽酸增加到0.8毫升時，巨齒蛉屬幼蟲會停止進食，直至死亡。這個實驗解釋了巨齒蛉為何會在城市附近消失的原因——城市大氣中的污染物與雨水混合，改變了雨水的酸堿度，繼而污染到城市周邊水體。
參考資料 >
Species.物種2000中國節點.2024-03-22
Acanthacorydalis Weele, 1907.GBIF.2024-03-22
Neuropterida Species of the World.Lacewing Digital Library.2024-03-27