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巨口鯊
來源:互聯網

巨口鯊(學名:Megachasma pelagios)因其寬達約1米的巨大口部而得名,為巨口鯊科巨口鯊屬動物,別名大口鯊,是已知的第三大濾食性鯊魚,僅次于鯨鯊(Rhincodon typus)和姥鯊(Cetorhinus maximus)。巨口鯊體重約18.8~1137千克,雌性身長約3.41~7.1米,雄性身長約1.77~5.39米,雌性巨口鯊體型一般比雄性更龐大,其身體柔軟,水分多,體延長,身體前部呈亞圓筒形,體色呈棕黑色,腹部偏白色。頭大、寬、長且鈍;口巨大,端位,吻很短,背視廣圓,鰭柔軟,胸鰭大且狹長;尾鰭帚形,尾柄側扁無側突,尾長,但和長尾鯊科不同,上半葉上翹得較不明顯,尾部缺乏龍骨。其壽命約為50年。

巨口鯊主要分布在印度洋太平洋大西洋,主要生活在熱帶溫帶海域暖水區,棲息深度在5~1000米之間,以深海居多,故很少被捕獲。未成熟個體多分布在200米以下的淺水區域,并且停留在低緯度海域,成熟時則進入高緯度海域。

2018年,巨口鯊被列入《世界自然保護聯盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄》ver3.1——無危(LC)。

演化歷史

巨口鯊的起源時間尚不明確,因其牙齒形態明顯,較易辨認,古生物學家能夠因此識別巨口鯊的牙齒化石,在北美、南美、歐洲和東亞都發現了這樣的化石,最古老的化石記錄來自丹麥的始新世晚期,這表明巨口鯊在大約3600萬年前居住在近海水域。然而,這一估計與根據分子研究估計的起源時間(白堊紀晚期約1億年前)有很大差距。

分類研究

1976年,第一只巨口鯊在夏威夷被捕獲,因其有巨大的嘴和下顎,人們稱其為“巨口鯊”,1983年,三名美國學者泰勒(Taylor)、康帕尼奧(Compagno)和斯特薩魯克(Struhsaker)將其描述為Megachasma pelagios,并給出了“pelagios(海洋)”和巨口鯊科(Megachasmidae)的定義,并將巨口鯊科與其他鼠鯊科進行了比較。1985年,德國學者邁賽(Maisey)通過形態學研究認為巨口鯊是鼠鯊目姥鯊(Cetorhinidae maximus)的近親,在1990年,康帕尼奧(Compagno)等學者認為巨口鯊科是長尾鯊科(Alopiidae)、姥鯊科(Cetorhinidae)和鼠鯊科(Lamnidae)的姊妹類群,巨口鯊和姥鯊不構成一個單一的分支,這證明鯊魚的濾食性至少進化了三次,美國學者馬丁、內勒(Martin&Naylor,1997)和莫里西(Morrissey,1997)等通過分子研究證明并支持這一觀點。

形態特征

巨口鯊因其口巨大而得名,其體重約18.8~1137千克,雌性身長約3.41~7.1米,雄性身長約1.77~5.39米,雌性巨口鯊體型一般比雄性更龐大。其身體柔軟,水分多,體延長,身體前部呈亞圓筒形,從頭向后方逐漸變細,體型粗壯而稍側扁;頭大、寬、長且鈍,其長度大于腹部之間的胸和盆腔基部;鼻子短,凹陷,呈寬圓形,當下顎回收時,鼻孔對著嘴的前四分之一;口巨大,端位,吻很短,背視廣圓,舌頭大且寬厚;其身體肌肉組織薄弱,壺腹部表面分布大量孔隙,頭部外側和腹側表皮較厚(約3毫米),堅韌且有彈性,在下巴、咽部、嘴角、沿上頜和頭部腹側到鰓開口的表皮上密集的覆蓋不規則的裸露線條;鰭柔軟,背鰭2個,第1背鰭較低,中等大小,第2背鰭和臀鰭較小,胸鰭大且狹長;尾鰭帚形,尾柄側扁無側突,胸鰭、腹鰭和尾鰭上有波浪狀凹槽。尾部缺乏彩云閣。

巨口鯊口腔內部牙冠高,牙窄而尖,呈錐狀,整個牙齒形態像“皇冠”,并朝內部彎曲,牙根較寬且平整,中等長度,齒小且數量多,齒高度約8毫米,上頜前牙和側牙之間沒有間隙或小型中間齒,每側牙齒超過50行,上下頜共有約100多排牙齒,側干小齒呈淚滴狀或楔形,內側尖向后彎曲,小齒蒂低且寬,齒小而平整。其鰓開口中等大,內部鰓開口短,具乳突狀鰓耙;鰓孔5個,短小,最后2個鰓孔位于胸鰭上方。

顱骨位置低且平坦,頭蓋骨高度約為鼻基底長度的40%,顱頂寬而平。鼻囊高度壓縮,呈盤狀和楔形。內側吻軟骨較小,從鼻間板中間向前延長,外側吻具一對構成三角形的軟骨,這對軟骨與內側吻軟骨相接成結。下巴長而厚實,約為頭蓋骨長度的1.8倍。腭方突較大,平直且延長,有較低的結節狀軟骨眶突,當頜骨收回時,與基底板下方的眶坑相吻合。

分布棲息

分布范圍

巨口鯊主要分布在印度洋、太平洋大西洋,分布國家有:日本、印度尼西亞、菲律賓、美國、夏威夷、巴西、塞內加爾、澳大利亞、中國、厄瓜多爾、墨西哥秘魯、波多黎各、南非、斯里蘭卡、越南等,其在黑潮流沿線海域(如中國臺灣省、菲律賓和日本附近海域)發現的次數最多。

棲息環境

巨口鯊主要生活在熱帶溫帶海域暖水區,棲息深度可能在5~1000米之間。未成熟個體多分布在200米以下的淺水區域,并且停留在低緯度海域,成熟時則進入高緯度海域,只有少數個體成年后仍會停留在低緯度海域。雄性雌性巨口鯊的緯向分布略有差異,雌性巨口鯊通常會向更高緯度的海域移動,在東太平洋,雄性的數量比雌性多,但在北太平洋西部,雌性的數量更多。

生活習性

洄游行為

巨口鯊可以垂直遷移,它們會跟隨垂直遷移的浮游動物移動來提高覓食效率,并且它們有很明顯的晝夜洄游模式,在白天,巨口鯊一般在距海面大約120~166米深處停留,黃昏時則向淺層移動,晚上則游到距海面12~25米深處,直到黎明時向下移動到更深的一層。巨口鯊游泳緩慢,4.9米長的巨口鯊相對于水的游泳速度為0.4~0.6米/秒,巨口鯊可能會通過緯度和季節性遷移來緩沖水溫和獵物的變化。

覓食行為

巨口鯊是已知的第三大濾食性鯊魚,僅次于鯨鯊(Rhincodon typus)和姥鯊(Cetorhinus maximus)。其主要以濾食浮游動物為生,如磷蝦(Euphausia pacifica)、橈腳類水母等,也可能捕食中層水域中的小型魚類。但與其他濾食性鯊魚不同的是,由于巨口鯊內部鰓開口和頜骨形態受限,其吞食食物的方式是“沖壓過濾(ram-filter)”的主動進食模式,即通過將口腔極度擴大產生負壓,使前方水流從壓力較高的區域進入咽部腔,并在口腔閉合時,通過鰓縫排出水。

巨口鯊可通過電感應系統探測獵物,其頭部第一鰓縫前表面布滿孔隙,這些孔隙構成電感應器,這種電感應系統也被叫做洛倫茲壺腹(the ampullae of Lorenzini),除探測獵物外,也可用來促進社會行為以及在地球磁場中定向和導航的能力。巨口鯊在水中一般做水平和垂直移動,這很可能是因為巨口鯊只在頭部皮膚表面分布孔隙,從而只能探測頭部前方的電流的緣故。

巨口鯊的上顎有一條明顯的白帶,當嘴閉合時幾乎看不見,在黑暗條件下,這條白帶可通過光反射來吸引浮游獵物,浮游生物一般可產生高達1毫伏/厘米的生物電場,巨口鯊通過電感應器檢測的信號強度來判斷浮游生物的相對濃度和位置,隨著被吸引過來浮游生物的增多,一旦達到所需的電感官刺激水平,巨口鯊就會使用吞咽吸食機制攝入頭部附近所有的浮游生物,從而大限度的提高每次攝食的效率。

生長繁殖

由于無法確定巨口鯊成熟的具體年齡,科學家通常基于其身體長度判斷其性成熟時機,雄性巨口鯊在體長約4米時成熟,雌性則在體長約5米時成熟,晚期未成熟或早期青春期的雌性有兩個卵巢,卵巢中有許多直徑在3毫米以下的微小卵母細胞,而成年雌性有許多直徑在5~10毫米以下的較大卵母細胞。雌性巨口鯊的卵巢和子宮在發育成熟后重量增加,這可能導致雌性與雄性巨口鯊的長度和體重差異。巨口鯊成熟后全年都可交配,成熟的雄性巨口鯊一般通過鉤狀的扣環與雌性交配,雄性鯊魚交配時一般會在雌性側翼和前尾部留下齒痕。交配后的雌性巨口鯊會在溫暖的海域生育后代,印度洋大西洋可能是其潛在的繁殖地。

巨口鯊為卵胎生,受精卵會在體內發育,且胚胎有卵食跡象,雌性巨口鯊一胎生育的幼崽數量較少,其在胚胎時基本發育完全,所以胚胎較大,雌性巨口鯊需要更多的體腔空間來攜帶發育良好的大型幼崽,因此雌性體型比雄性更加龐大,剛出生的幼崽約為170厘米。巨口鯊會有性隔離行為,即除交配外雌性與雄性巨口鯊通常兩地分離,雌性巨口鯊會逃避成熟雄性鯊魚的強迫交配,同時避免消耗相同的獵物資源,雌性巨口鯊通常在懷孕后遷移到資源更穩定的棲息地。

巨口鯊的壽命尚不清楚,一些研究者們認為其應該與形態較為接近的姥鯊壽命相似,即壽命約為50年。

物種保護

種群現狀

巨口鯊是一種罕見的鯊魚,自1976年發現巨口鯊以來,到2022年,全球僅捕獲或發現了大約273只。

2011年~2022年,共發現220只巨口鯊,發現地包括:美國、菲律賓、日本、中國、利比里亞、秘魯、巴西、印度尼西亞、墨西哥、越南、斯里蘭卡厄瓜多爾。

2001年~2011年,共發現40只巨口鯊,發現地包括:日本、菲律賓、中國、墨西哥、巴西、印度尼西亞、厄瓜多爾、東印度洋、美國以及南非

1976~1999年,共發現13只巨口鯊,發現地包括:美國、印度尼西亞、日本、菲律賓、巴西、塞內加爾以及澳大利亞。

保護級別

巨口鯊列入《世界自然保護聯盟》(IUCN)2015年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——無危(LC)。

潛在威脅

巨口鯊主要分布于上層淺海棲息地,易作為沿海的副漁獲物并且極有可能不被記錄,而人們的頻繁捕撈有可能導致其數量更為稀少。同時,海洋污染也是潛在的威脅因素,海洋環境中普遍分布著一系列持久性化學污染物,包括重金屬和有機污染物,這些污染物使環境負擔加重,對巨口鯊的生存與繁殖有一定的影響。

主要價值

巨口鯊常作為遠洋刺網、圍網、遠洋延繩釣和固定岸網中的副漁捕獲物,被捕獲的巨口鯊主要被博物館和海洋館利用,少數被作為標本,部分被捕撈后活著的巨口鯊被放歸。在中國臺灣省曾出現意外捕撈巨口鯊并賣給海鮮餐廳供人食用的情況,因為巨口鯊的罕見性,所以其較為搶手,但其肌肉中金屬元素含量較高,長期或高頻食用可能對人體有害。

參考資料 >

..2024-08-30

Megachasma pelagios Taylor, Compagno & Struhsaker, 1983.物種2000.2024-08-30

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Megamouth Sightings.Florida Museum.2023-03-23

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