神經遞質在神經元中重復利用的最重要方式。神經元在受到刺激后，動作電位傳至軸突末端激活神經遞質，通過化學突觸到達突觸后膜，進入下一個相鄰的神經元。而神經遞質并不和受體一直保持結合的狀態，在引起接受信息的神經元興奮或抑制之后，部分神經遞質被酶解，剩余神經遞質從突觸后膜被泵出，被原先釋放它們的神經元吸收并貯存于囊泡，這個過程叫做再攝取。再攝取是軸突末梢細胞膜的神經遞質轉運蛋白對神經遞質的再吸收，對于正常的突觸生理而言是必需的，因為它促成神經遞質的再循環并調節突觸中存在的神經遞質的水平，從而控制由神經遞質釋放產生的信號持續時間長度。由于神經遞質太大且親水性無法通過膜擴散，因此特定的轉運蛋白對于神經遞質的再吸收是必需的。已經進行了許多生化和結構研究，以獲得有關再攝取機理的線索。
意義
以下是幾種常見的神經遞質的合成：
乙酰膽堿是由膽堿和乙酰輔酶A在膽堿乙移位酶的催化作用下在胞漿中合成，合成后由小泡攝取并貯存起來。
去甲腎上腺素以酪氨酸為原料，在胞漿中，在酪氨酸羥化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脫羧酶作用下合成多巴胺，然后多巴胺被攝取入小泡，在小泡中由多巴胺β羥化酶催化進一步合成去甲腎上腺素，并貯存于小泡內。
5－羥色胺的合成以色氨酸為原料，在胞漿中，在色氨酸羥化酶作用下合成5-羥色氨酸，再在5-羥色胺酸脫羧酶作用下將5-羥色氨酸合成5-羥色胺，然后5-羥色胺被攝取入小泡，并貯存于小泡內。
γ-氨基丁酸是谷氨酸在谷氨酸脫羧催化作用下合成的，肽類神經遞質受體的合成與其他肽類激素的合成完全一樣，是由基因調控的，并在核糖體上通過翻譯而合成的。
神經遞質貯存于突觸小泡以防止被胞漿內其它酶系所破壞，所以量少而且由于一系列的化學反應合成，在短時間內無法很快補充供應，于是再攝取使機體受到重復相似刺激時能有效地通過神經遞質引發反應。再攝取不僅涉及突觸前神經元，也可能涉及神經膠質細胞，這些細胞在執行神經沖動功能后，也會參與神經遞質的再攝取過程。
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