望天樹（拉丁學名：Parashorea chinensis H. Wang），又名擎天樹，是龍腦香科（Dipterocarpaceae）柳安屬植物。望天樹原產(chǎn)于東南亞熱帶雨林，分布在老撾北部、越南和中國，多生長在海拔350~1100米之間的山地溝谷、坡地、丘陵的茂密森林中。
望天樹屬于常綠高大喬木，成年植株高度最高可達88米，胸徑可達1.5米，成年樹皮多為棕褐色或灰色；葉序互生，葉革質(zhì)，全緣，先端漸尖，葉基呈圓形，網(wǎng)脈明顯；復總狀花序，頂生和腋生，每個花序一般長有3~8朵花，花瓣有5枚，多為黃白色，雄蕊兩輪排列，雌蕊長3.2~8毫米；果實為翼狀萼翅果，5枚果翅長短接近或其中3枚較大。
望天樹具有極高的功用價值。因其木材堅硬、紋理清晰，可作為工業(yè)原材料。其形態(tài)高大，珍貴稀有，是生態(tài)旅游特色景觀；除此以外，望天樹作為亞洲熱帶雨林代表樹種之一，具有科研價值和生態(tài)價值。望天樹于2017年被列入《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）中，保護狀況為瀕危（EN）；2021年8月7日列入中國《國家重點保護野生植物名錄》一級保護野生植物。
歷史演化
望天樹所屬的龍腦香科是東南亞熱帶雨林的優(yōu)勢科。分子系統(tǒng)學研究表明，龍腦香科起源于岡瓦納大陸，在中新世中期向北擴散。望天樹是龍腦香科在東南亞分布的北緣成分，在進化歷史上，望天樹曾發(fā)生過群體的急劇減小，從而導致嚴重的瓶頸效應（bottleneck effect），丟失了許多等位基因；但此后望天樹群體又遇到適宜的環(huán)境條件，逐漸擴大了其分布范圍，只是遺傳多樣性仍保持在極低的水平上。
形態(tài)特征
植株與莖
望天樹屬于常綠高大喬木，成年植株最高可達80米，胸徑可達1.5米，具有4~6條板根，樹冠呈傘形，樹干通直飽滿。成年樹皮多為棕褐色或灰色，樹干上部具有淺縱裂，其下部呈塊狀或不規(guī)則形狀剝落。望天樹的幼枝上有鱗片狀細毛和圓形皮孔，幼樹樹皮為灰色。
葉
望天樹的葉序為互生，葉革質(zhì)，多為長橢圓形或披針狀橢圓形，葉緣光滑無缺，通常葉片長6~20厘米，寬3~8厘米，先端漸尖，葉基呈圓形，羽狀側脈14~19對，細脈平行而整齊，葉背脈序顯著凸起，網(wǎng)脈明顯，具有鱗片狀毛或細毛。葉柄長1~3厘米，上部膨大呈關節(jié)狀，有鱗片狀毛或細毛。托葉紙質(zhì)，早落，卵形，基部包莖。
花
望天樹的花為復總狀花序，根據(jù)花在莖上的位置不同，存在頂生花序和腋生花序，長5-12厘米，密被灰黃色的鱗片狀毛或絨毛，每個花序一般長有3~8朵花，呈螺旋狀互生；花序柄較短，長約2~7毫米；花萼裂片有5枚，為淺綠色，呈覆瓦狀排列，長4~5毫米，寬1~1.5毫米，內(nèi)外兩面都有鱗片狀毛或茸毛；花瓣有5枚，多為黃白色，呈橢圓形，一般長6~11毫米，寬3~7毫米，具有10~14條細縱紋，花外有白色鱗片狀毛，花內(nèi)幾乎無細毛。
雄蕊一般為12~15枚，長約4毫米，呈兩輪排列，內(nèi)輪比外輪長，外輪5~7枚，花藥長約1.6毫米，呈線狀披針形，雄蕊與花瓣在凋謝時連在一起脫落；雌蕊長3.2~8毫米，子房呈長卵形，有白色的絹狀毛，3個子房室相互分離，每室具有2枚胚珠。
果實與種子
望天樹的果實長卵形，密被銀灰色的絹狀毛；果翅近等長或3長2短，近革質(zhì)，長6-8厘米，寬0.6-1厘米，具縱脈5-7條，基部狹窄不包圍果實。
物種分布
世界分布
望天樹原產(chǎn)于東南亞熱帶雨林，分布在老撾北部、越南和中國。
中國分布
在中國，望天樹天然林主要分布于云南南部的勐臘（具體包括補蚌、廣納新寨至景飄一帶，地處北緯21°附近，海拔約700-1000米）、云南東南部的河口，以及廣西西南部的巴馬、都安、田陽、龍州等局部地區(qū)。由于望天樹數(shù)量稀少，為了擴大種群數(shù)量，在廣西南寧建立了人工林。
生長習性
望天樹多分布于海拔350~1100米之間的的山地溝谷、坡地、丘陵的茂密森林中，對土質(zhì)要求不嚴格，在砂質(zhì)壤土或者壤質(zhì)砂土都可以生長。望天樹喜陰怕曬，幼樹在高大喬木蔭蔽的環(huán)境下，株高生長較快；喜濕怕澇，最適合生長在年平均為溫度18~22℃之間、平均相對濕度80%、年降水量大于1000毫米的亞熱帶氣候里。
繁殖方式
自然繁殖
望天樹花期在5~6月，從花開到花落約2周時間。望天樹的花為蟲媒花，依賴昆蟲傳粉進行受精。成年植株并不是每年都開花結果，種群內(nèi)開花和結果有明顯的“大小年”之分（種子產(chǎn)量年際間有顯著差異），但即便是大年，能大量開花結果的成年植株也僅占三分之一左右。
望天樹果期在8~9月，果實從樹冠上掉落時，果翅如羽毛球般旋轉飛落，能隨風飄到遠離母體植株外的較遠區(qū)域，有利于種子傳播。種子萌發(fā)對光照反應不敏感，散落后可立即萌發(fā)形成幼苗，甚至在沒有散落前已開始萌發(fā)過程。
人工繁殖
種子繁育
通常選擇干形通直、胸徑粗壯，種子結實較好，無明顯病蟲害的望天樹作為采種母樹，人工采集母樹中部和中下部結實良好的種子，或者收集母樹下散落不久、成熟、新鮮的種子。由于種子成熟后不耐貯藏，采收后的果實應及時去除果翅，播種后覆土不宜太深，保證光照適宜、土壤濕潤和良好通風，才能達到較高的發(fā)芽率。
扦插繁殖
一般選擇半年生優(yōu)勢苗作為采穗母體植株，將半木質(zhì)化萌條剪成小段，保留部分葉片，插入由松樹皮粉為主要材料的基質(zhì)中，通常選用GGR6作為生根促進劑。在適合的條件下，嫩枝扦插可作為大量生產(chǎn)望天樹優(yōu)質(zhì)苗木的有效方法。
物種保護
致危因素
自身開花結實特點
望天樹的開花結實具有明顯的“大小年夜”現(xiàn)象，在開花結實的小年，大部分成年植株不會結一粒種子；即使在大年，也并不是所有的成年植株都會開花結果。
種子頑拗性極
望天樹的種子屬于頑拗性極強的種子，在整個發(fā)育過程中不耐脫水，一旦含水量低于45%，種子活力完全喪失；其種子萌發(fā)會受到低溫的抑制，不能耐受5℃下的貯藏，與正常性種子的植物相比，望天樹減少了一條重要的保護種質(zhì)資源的途徑。
種子成苗率低
望天樹的幼苗在早期發(fā)育階段死亡率較高。松鼠、老鼠之類的小型哺乳動物從近地面處將幼苗莖桿咬斷而丟棄，從而導致幼苗死亡；蔭蔽而潮濕的林下環(huán)境可能是大多數(shù)病原菌存在的場所，加上夏季溫度偏高和氣流不暢等因素大大增加了種子感染病害的機會；此外，干旱也是影響幼苗生長和存活的重要因素。
人為因素
望天樹的樹干通直、木材優(yōu)良，具有較高的經(jīng)濟價值，因此被大面積砍伐，使得天然群落遭受到嚴重破壞，其生境出現(xiàn)了不同程度的破碎化。
保護級別
望天樹在1991年被《中國植物紅皮書——稀有瀕危植物（第一冊）》列為稀有種；在1999年被中國列為國家Ⅰ級保護植物；2017年被列入《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）中，保護狀況為瀕危（EN）。
保護措施
中國為了保護望天樹天然林，在其天然分布區(qū)建立了自然保護區(qū)，如廣西老虎跳省級自然保護區(qū)、云南大圍山國家級自然保護區(qū)、西雙版納國家級自然保護區(qū)等。昆明植物園、中國科學院華南植物園、中國林科院熱帶林業(yè)研究所等地都已引種栽培成功。
功用價值
經(jīng)濟價值
望天樹因其樹干通直、材質(zhì)堅硬、耐腐性強，不易受蟲蛀；木材呈褐黃色，無特殊氣味，紋理直而不易變形，剖切面光滑、花紋美觀等優(yōu)良特性，通常在船艇制造業(yè)、建筑裝潢業(yè)、高端家具制造及工業(yè)木料等領域廣泛應用。
望天樹景區(qū)是云南省西雙版納國家級自然保護區(qū)規(guī)劃的生態(tài)旅游項目，始建于1990年。2008年，以體驗式為主的望天樹景區(qū)正式對外開放營業(yè)，據(jù)不完全統(tǒng)計，2009~2018年景區(qū)累計接待游客達百萬人次。
科研價值
龍腦香科是東南亞熱帶雨林的代表科之一，在20世紀70年代以前，中國境內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)成片的野生龍腦香科植物，直到1975年，中國云南省林業(yè)考察隊在西雙版納傣族自治州的森林中發(fā)現(xiàn)望天樹。在1977年確定其為新物種。望天樹的發(fā)現(xiàn)，是中國存在熱帶雨林的一個重要標志，在分類學、形態(tài)學、生態(tài)學等方面有一定的科學研究價值。
生態(tài)價值
望天樹混交造林模式對幼林土壤微生物群落及其生存環(huán)境有顯著影響，尤其與巨尾桉（Eucalyptus grandis × Eucalyptus urophylla）混交可以有效提高土壤微生物代謝活性和功能多樣性，促進凋落物和有機質(zhì)的分解。與望天樹純林相比，望天樹混交林在一定程度上改善了土壤質(zhì)量和肥力，為望天樹幼樹生長營造了較好的土壤環(huán)境和光照條件。
參考資料 >
望天樹 Parashorea chinensis|iPlant 植物智——植物物種信息系統(tǒng).植物智.2022-11-04
國家重點保護野生植物名錄.國家林業(yè)和草原局 國家公園管理局.2022-11-04
望天樹.植物智.2025-05-08
中國植物紅皮書.中國珍稀瀕危植物信息系統(tǒng) .2022-11-08
國家公園等自然保護地建設及野生動植物保護重大工程建設規(guī)劃（2021-2035年）.國家林業(yè)和草原局.2022-11-07