必威电竞|足球世界杯竞猜平台

苯的同系物
來源:互聯網

苯的同系物是指苯的閉鍵烴。分子里含有一個苯環說明是苯上的氫被烷基取代的產物,組成符合CnH2n-6(n≥6,n∈N)是說明組成要相差一個或若干個CH2原子團,只有滿足這兩點的一系列烴,才是苯的同系物。苯的同系物的命名是以苯作為母體,若有兩個取代基,可分別用"鄰"、"間"、和"對"表示,也可以將苯環上的六個碳原子編號,以某個甲基所在的碳原子的位置為1號,選取最小位次號給另一個甲基編號。(苯的同系物不包括苯)

化學性質

(1)使得苯環鄰位和對位上的氫原子活潑,易被其它的原子或原子團取代。

(2)使得側鏈跟苯環直接相連的上的氫原子活潑,易被氧化,且無論側鏈長短,其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯乙苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

兩種取代

甲苯和溴能發生取代反應,但條件不同,取代位置不同。

(1)發生在苯環上,即側鏈對苯環的影響 (Fe催化)。

(2)發生在側鏈上,即類似烷烴的取代反應,還能繼續進行。其條件同烴取代反應(光照)。

兩種褪色

(1)苯的同系物不能使溴水褪色(不發生反應),但能萃取溴水中的溴使溴水層褪色(物理性質)。

(2)苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。而苯不可以使高錳酸鉀溶液褪色,是由于苯環對甲基的影響。

反應

⑴C7H8 + 3HNO3→C6H5N3O6 (三硝基甲苯TNT)+ 3H2O (條件: 濃硫酸 ,100攝氏度)

⑵C7H8 +Br2→C7H6Br (苯環+甲基+-Br)+ HBr (條件:FeBr3做催化劑)

C7H8 +Br2→C7H6Br (苯環+CH2Br)+ HBr (條件:光照)

⑶C7H8 + 3H2→C7H14(名稱:甲基環己烷) ? (組成:環己烷+甲基) (條件: 催化劑。加熱)

(4)氧化反應一般的苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。如生成苯甲酸

物理性質

一、物態和顏色 常溫下,苯和苯的同系物大多是無色具有芳香氣味的液體。其蒸汽有毒,苯的毒性較大,長期吸入有害健康。

二、沸點熔點 隨相對分子質量的增加而升高。熔點與相對分子質量和分子結構有關。分子對稱性越高,熔點也高。一般來說,熔點越高,異構體的溶解度也就越小,易結晶。

三、相對密度 小于1,比水輕。

四、溶解性 不溶于水,易溶于有機溶劑。

參考資料 >

生活家百科家居網