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積雪草苷
來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

積雪草是一種有機(jī)化合物,分子式為C48H78O19。純品為白色針狀結(jié)晶,工業(yè)品為淡黃色至淡棕黃色的粉末;無(wú)臭,味苦,稍具有引濕性。在水、乙醇中易溶,在與乙醚、三氯甲烷中不溶。比旋光度[α]D-14.4(乙醇)。主要提取自傘形科植物積雪草Centella aslatica(L.)Urb.的干燥全草。有促進(jìn)創(chuàng)傷愈合作用。用于治療外傷,手術(shù)創(chuàng)傷,燒傷,瘢痕疙瘩?及硬皮病。

植物來(lái)源

為傘形科植物積雪草Centella asiatica(L.)Urban的全草

藥理作用

瘤細(xì)胞凋亡并與長(zhǎng)春新堿顯示協(xié)同作用,有可能作為生化調(diào)節(jié)劑應(yīng)用于腫瘤化療.

積雪草總的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

該品為傘形科植物積雪草Centella asiatica(L.)Url中提取的總甙。

性狀

該品為淡黃色至淡棕黃色的粉末;無(wú)臭,味苦,稍具有引濕性。

該品在水、乙醇中易溶,在與乙醚、三氯甲烷中不溶。

鑒別方法

⑴取該品約2mg,置試管中,加乙酸酐1ml,搖勻,沿試管壁緩緩加入硫酸1ml,

在兩液接界處呈紫紅色環(huán)。

⑵取該品和積雪草甙、羥基積雪草甙對(duì)照品,分別加乙醇制成每1ml各含10mg的溶

液,作為供試品溶液和對(duì)照溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各

5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇醋酸乙-水(4:1:5)的上層溶液為展

開劑,展開,取出,晾干,噴以醋酐-硫酸-乙醇(1:1:10)溶液,在105℃烘約5分

鐘。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的兩個(gè)藍(lán)褐色斑點(diǎn)。

[檢查] 干燥失重 取該品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過10.0%(附錄

Ⅸ G)。

[含量測(cè)定] 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取干燥至恒重的葡萄糖20.6mg和鼠李糖

⒐4mg,共置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密量取對(duì)照品溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml,分別置于50ml

具塞試管中,各加水至5ml,精密加入銅試液5ml搖勻,置沸水浴中加熱15分鐘,取出,

冷卻,加入硫酸液(0.5mol/L)5ml,置冰浴中充分振搖,使氧化亞銅沉淀完全溶解,分別

硫代硫酸鈉液(0.005mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液1~2滴,繼續(xù)滴定至藍(lán)

色消失,另取水5ml按同法操作,作為空白,以兩者滴定ml數(shù)的差數(shù)作為縱坐標(biāo),糖的mg

數(shù)作為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

測(cè)定法 取該品0.1g,精密稱定,加10%稀硫酸液10ml溶解后,置雙層石棉板

直火加熱回流,煮沸1小時(shí),冷卻,用20%氫氧化鈉中和后,移置250ml量瓶中,加

水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取濾液5ml置50ml有塞試管中,按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下

自“精密加入銅試液5ml”起同法操作。另取該品0.1g,置250ml量瓶中,按本法自“加

水稀釋至刻度”起同法操作,取兩者滴定ml數(shù)的差數(shù),自標(biāo)準(zhǔn)曲線讀取相當(dāng)于糖的mg數(shù),

除以0.5468,得總甙mg數(shù),計(jì)算,即得。

按干燥品計(jì)算,含總甙以積雪草甙計(jì),不得少于60.0%。

有促進(jìn)創(chuàng)傷愈合作用。用于治療外傷,手術(shù)創(chuàng)傷,燒傷,瘢痕疙瘩

及硬皮病。

⑵銅試液 稱取碳酸鈉、酒石酸鉀鈉各25g,加水500ml溶解。另取硫酸銅7.5g,

加水75ml溶解,在不斷攪拌下加入上述溶液中,再加碳酸氫鈉20g,攪拌使溶解,然后加

碘化鉀5g,待溶解后濾過,置1000ml量瓶中,加入碘酸鉀溶液(0.1mol/L)150ml,用水

稀釋至刻度,搖勻,即得。(上海市藥品檢驗(yàn)所 起草)

參考資料 >

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