紫苞鳶尾（學(xué)名：Iris ruthenica Ker Gawl.）俗名俄羅斯鳶尾、馬蘭花、短筒紫苞鳶尾、矮紫苞鳶尾等，是鳶尾科鳶尾的一種多年生草本克隆植物。紫苞鳶尾發(fā)現(xiàn)于俄羅斯南部和西伯利亞地區(qū)，1804年引進(jìn)中國(guó)，現(xiàn)廣泛分布于黑龍江省、吉林省、內(nèi)蒙古自治區(qū)、河北省等地。除此之外，在巴爾干半島、匈牙利、哈薩克斯坦、 吉爾吉斯斯坦、羅馬尼亞、俄羅斯、蒙古、 朝鮮、 韓國(guó)、印度等國(guó)家和地區(qū)也有栽培。
紫苞鳶尾植株基部圍有短的鞘狀葉。葉條形，灰綠色。花莖纖細(xì)；花藍(lán)紫色，直徑5-5.5厘米；外花被裂片倒披針形，有白色及深紫色的斑紋形。紫苞鳶尾喜陽(yáng)，耐寒，耐旱，常見(jiàn)于海拔900-3500m的高山草甸、云杉林下、林間及林緣草地上，是中國(guó)新疆北部退化山地林緣上蔓延泛濫的植物。花期5-6月，果期7-8月。
紫苞鳶尾葉形秀美，花朵清雅而艷麗，花后葉不凋枯，觀賞價(jià)值較高，可供作觀賞花卉，應(yīng)用前景廣闊。常應(yīng)用于園林，是優(yōu)良的觀花賞葉的地被材料，適宜作花帶、花壇、道邊的鑲邊材料，或叢植于草坪、巖石園、林緣等處。同時(shí)紫苞鳶尾的葉片柔嫩，又是成叢生長(zhǎng)，容易采食，經(jīng)霜之后適口性提高，各種牲畜采食，所以紫苞鳶尾可制干草作冬季補(bǔ)充飼料。除此之外，紫苞鳶尾干枯的葉片能較好地保留在草地上，為良好的水土保持植物及纖維植物，還可用于造紙、蔬菜及果樹(shù)嫁接等的扎縛物，有較多利用價(jià)值。但也因其分蘗力強(qiáng)，常形成草叢，侵入一些別的草種，而影響草場(chǎng)質(zhì)量，在紫苞鳶尾生長(zhǎng)好的地方常被人們認(rèn)為是草場(chǎng)退化的標(biāo)志之一。
植物歷史
紫苞鳶尾是鳶尾屬（Iris）中常見(jiàn)物種之一，最早被發(fā)現(xiàn)于俄羅斯的西伯利亞地區(qū)。紫苞鳶尾最初記載與世界歷史上大型探險(xiǎn)活動(dòng)之一的第二次堪察加邊疆區(qū)探險(xiǎn)（Second Kamchatka Expedition，1733-1743）有關(guān)。探險(xiǎn)學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì)成員之一的德國(guó)博物學(xué)家、植物學(xué)家和地理學(xué)家格梅林（Johann Georg Gmelin）教授在1736年6月22日途徑俄羅斯基廉斯克附近的利納河上游時(shí)發(fā)現(xiàn)了該植物，并記錄在手稿《Index Lenensis》中，將其命名為“Iris ruthenica”。
紫苞鳶尾的屬名“鳶尾屬”，為希臘神話中彩虹女神的名字，因鳶尾屬植物花色猶如彩虹一樣多彩而得名。種名“ruthenica”這個(gè)特殊的稱謂源于拉丁語(yǔ)“Rutenia”，意思是俄羅斯，表示該植物的原產(chǎn)范圍。
紫苞鳶尾于1804年由德國(guó)血統(tǒng)的英國(guó)人康拉德·羅迪奇斯（Conrad Loddiges）帶入歐洲，從那時(shí)起紫苞鳶尾就在歐洲植物園中種植。同年紫苞鳶尾植物的種子也從西伯利亞地區(qū)引進(jìn)到中國(guó)新疆地區(qū)。
形態(tài)特征
紫苞鳶尾為多年生草本，植株基部有稀疏而短的鞘狀葉。
莖
根狀莖斜伸或橫走。二歧分枝，節(jié)明顯，包有棕褐色老葉纖維，直徑3-5毫米；須根粗，暗褐色。
葉
葉條形，灰綠色，長(zhǎng)20-25厘米，寬3-6毫米，頂端長(zhǎng)漸尖，基部鞘狀，有3-5條縱脈。
花
花莖纖細(xì)，略短于葉，高15-20厘米，有2-3枚莖生葉；苞片2枚，膜質(zhì)，綠色，邊緣帶紅紫色，披針形或?qū)捙樞危L(zhǎng)約3厘米，寬0.8-1厘米，中脈明顯，內(nèi)包含有1 朵花；花藍(lán)紫色，直徑5-5.5厘米；花梗長(zhǎng)0.6-1厘米；花被管長(zhǎng)1-1.2厘米，外花被裂片倒披針形，長(zhǎng)約4厘米，寬0.8-1厘米，有白色及深紫色的斑紋，內(nèi)花被裂片直立，狹倒披針形，長(zhǎng)3.2-3.5厘米，寬約6毫米；雄蕊長(zhǎng)約2.5厘米，花藥乳白色；花柱分枝扁平，長(zhǎng)3.5-4厘米，頂端裂片狹三角形，子房狹紡錘形，長(zhǎng)約1厘米。
果
蒴果球形或卵圓形，直徑1.2-1.5厘米，6條肋明顯，頂端無(wú)喙，成熟時(shí)自頂端向下開(kāi)裂至1/2處。
種子
種子球形或梨形，有乳白色的氧化鎂，遇潮濕易變粘。
分布棲息
分布范圍
紫苞鳶尾最早被發(fā)現(xiàn)于俄羅斯南部和西伯利亞地區(qū)，后傳入其他國(guó)家。現(xiàn)紫苞鳶尾分布在哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、羅馬尼亞、俄羅斯、中國(guó)、蒙古、朝鮮、韓國(guó)、印度等國(guó)家。在中國(guó)，紫苞鳶尾分布較廣，主要分布在新疆、西藏自治區(qū)、內(nèi)蒙古自治區(qū)、青海省、四川省、云南省、遼寧等地區(qū)。
棲息環(huán)境
紫苞鳶尾對(duì)其原生地區(qū)具有較強(qiáng)的適應(yīng)性，能夠在不同的棲息地較好成長(zhǎng)，主要生長(zhǎng)于高山山坡的向陽(yáng)草地、林下、林緣或石質(zhì)山坡。
紫苞鳶尾是一種中生疏叢型下繁牧草，山地草甸草原和草甸草場(chǎng)的建群種或共建種之一，在草群中可成為伴生種或優(yōu)勢(shì)種，局部地段成為建群種。在以玉蟬花為主的草場(chǎng)中，常與各種灌叢如野薔薇（Rosa spp.）、黑果栒子（Cotoneaster melanocarpus）等一起出現(xiàn)。
生長(zhǎng)習(xí)性
紫苞鳶尾為中生植物。耐寒冷，春季返青晚，生長(zhǎng)發(fā)育快，再生能力和抗旱性能差，耐踐踏，不耐鹽堿，喜潮濕肥沃疏松的土壤，其適宜的土壤為壤質(zhì)的山地黑鈣土、山地暗栗鈣土，在這種溫暖濕潤(rùn)的土壤環(huán)境中紫苞鳶尾能成片分布且生長(zhǎng)茂密。
紫苞鳶尾為根狀莖疏叢型草，分蘗力強(qiáng)，常形成草叢。天然草地上紫苞鳶尾草叢的大小差異很大，小的草叢基部直徑只有數(shù)厘米，大的草叢基部直徑達(dá)55-66cm，草叢中部是最老的植株。
紫苞鳶尾一般花期在5-6月，果期7-8月。在中國(guó)華北高寒山區(qū)紫苞鳶尾每年4月初萌發(fā)，5月下旬至6月上旬開(kāi)花，6月中、下旬種子成熟，果后營(yíng)養(yǎng)期時(shí)間很長(zhǎng)，到9月初開(kāi)始變黃，葉片上部逐漸干枯，至9月中旬僅下部14cm左右仍是綠色，上部已全部干枯。不同生境紫苞鳶尾種群的開(kāi)花物候具有明顯的差異。草甸草原生境中，溫度回暖早，相應(yīng)其始花期、盛花期以及末花期等開(kāi)花物候參數(shù)顯著早于林下生境。
繁殖
紫苞鳶尾的繁殖主要通過(guò)分裂或播種來(lái)完成，呈現(xiàn)出異交，部分自交親和，需要傳粉者的繁育系統(tǒng)，主要傳粉者為熊蜂（Bombus sp.）、無(wú)墊蜂（Amegilla sp.）、地蜂（Andrena sp.）以及隧蜂（Halictus sp.）。 紫苞鳶尾的種子屬于小粒種子，具有較好的種皮的透水性，和相對(duì)較高的萌發(fā)率，生長(zhǎng)時(shí)有乳白色的氧化鎂，這些似球形的附屬物一成熟就打開(kāi)，種子就被播撒出去，以實(shí)現(xiàn)種群在山地草原上擴(kuò)張繁殖，同時(shí)播撒出去的種子很容易發(fā)芽，植物也很容易生長(zhǎng)。
紫苞鳶尾種群水平的開(kāi)花時(shí)間進(jìn)程在林緣以及林下這兩種生境之間具有相似性，均只有一個(gè)開(kāi)花高峰期，這種開(kāi)花模式稱為“集中開(kāi)花模式”，也稱為“總巢式開(kāi)花模式”。通常認(rèn)為集中開(kāi)花的模式可以增加植物對(duì)傳粉昆蟲(chóng)的吸引和增加應(yīng)對(duì)自然災(zāi)害的能力，從而保障繁殖成功。
不同的生境對(duì)紫苞鳶尾開(kāi)花物候也具有顯著性影響，林下生境的紫苞鳶尾選擇花期更短，開(kāi)花更為集中的爆發(fā)式開(kāi)花來(lái)增大花展示，吸引傳粉者保障其繁殖成功；林緣生境則是通過(guò)早開(kāi)花、開(kāi)大量的花、較大的花展示以及較長(zhǎng)的花期來(lái)吸引傳粉者并為傳粉者提供更多的訪花與傳粉機(jī)會(huì)，從而保障其繁殖成功。除此之外，坡向的變化對(duì)紫苞鳶尾開(kāi)花時(shí)間、開(kāi)花數(shù)等開(kāi)花參數(shù)也具有一定的影響。通常東南坡和西南坡的紫苞鳶尾比北坡的結(jié)實(shí)結(jié)籽率高，從而更能保障其繁殖成功。
栽培技術(shù)
選地整地
紫苞鳶尾為宿根花卉，最好栽植在透氣性與排水條件較好的土壤之中。故在選擇試驗(yàn)樣地時(shí)盡量營(yíng)造與其原生境相似的環(huán)境條件。一般選用低床或作進(jìn)行繁殖育苗。作床或作畦前，根據(jù)土壤肥力，結(jié)合整地，對(duì)育苗地施入適量的基肥，同時(shí)做到深耕細(xì)整，清除草根、石塊，地平土碎。
營(yíng)養(yǎng)繁殖
紫苞鳶尾主要通過(guò)采取分株繁殖方法進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)繁殖。繁殖芽苗是選取從老根狀莖上剪斷分離的新萌蘗芽。于6月中、下旬，將用作營(yíng)養(yǎng)繁殖的母株新萌孽芽生出新根3-5cm長(zhǎng)時(shí)進(jìn)行分株繁殖，將處理好的芽苗及時(shí)栽植于作好的苗床、苗畦上, 栽植前根據(jù)土壤情，保持土壤良好的墑情，為植苗創(chuàng)造良好條件。芽苗栽植時(shí)要使根系舒展，覆土厚度至芽莖基部為宜，栽植不可太深，以免影響分蘗、生長(zhǎng)。
田間管理
栽植初期，應(yīng)覆蓋遮蔭網(wǎng)，以免植株脫水或日灼。在光照不強(qiáng)的傍晚，每隔2天澆1次水。遇炎熱天氣，應(yīng)及時(shí)澆透水，以免植株缺水萎蔫。7月中下旬至8月上旬可以追施2-3次速效肥促進(jìn)其生長(zhǎng)。由于紫苞鳶尾為野生花卉，且具有耐瘠薄等特性，故管理相對(duì)粗放。根據(jù)天氣和實(shí)際情況，定期進(jìn)行澆水、中耕除草、病蟲(chóng)害防治等田間管理，以利于植株生長(zhǎng)。
下級(jí)分類
紫苞鳶尾下屬有兩個(gè)變種：短筒紫苞鳶尾和矮紫苞鳶尾，以及一個(gè)變形：白花紫苞鳶尾。
短筒紫苞鳶尾
短筒紫苞鳶尾（Iris ruthenica var. brevituba Maxim.）為變種，與原變種的區(qū)別在于花被管較短，一般長(zhǎng)5-8毫米（原變種長(zhǎng)1-1.5厘米），其他形態(tài)特征及生活環(huán)境與原變種相同。生于天山的陰山坡、山地灌叢及河灘草地，海拔1000-2550米。分布于中國(guó)新疆，同時(shí)在俄羅斯也有分布。
矮紫苞鳶尾
矮紫苞鳶尾（Iris ruthenica var. nana Maxim.）為紫苞鳶尾的變種，較原變種矮小癥。在中國(guó)新疆僅見(jiàn)分布于烏蘇天山北坡的山谷溪邊，海拔1900-1930米；此外，在東北、華北、華東的山東省、江蘇省、浙江省，西北的陜西省、甘肅省、寧夏回族自治區(qū)及西南的四川省、云南省、西藏自治區(qū)有分布。常見(jiàn)于向陽(yáng)砂質(zhì)地或山坡草地。
白花紫苞鳶尾
白花紫苞鳶尾（Iris ruthenica f. leucantha.Y. T. Zhao）為變型，變型的營(yíng)養(yǎng)體特征與生活條件與原變型相同，區(qū)別點(diǎn)在于本變型花白色。在中國(guó)新疆僅見(jiàn)于昭蘇天山的云杉林緣及林間空地，海拔1800-2300米。
主要用途
園藝觀賞
紫苞鳶尾葉形秀美，花朵清雅而艷麗，花后葉不凋枯，盛花期可達(dá)半個(gè)月，同時(shí)紫苞鳶尾抗寒、耐瘠薄的能力較強(qiáng)，觀賞價(jià)值較高，可供作觀賞花卉，應(yīng)用前景廣闊。常應(yīng)用于園林，既可單獨(dú)栽植，體現(xiàn)個(gè)體美，又可群植作為背景素材，體現(xiàn)群體的美感，是優(yōu)良的觀花賞葉的地被材料，適宜作花帶、花壇、道邊的鑲邊材料，或叢植于草坪、巖石園、林緣等處。
經(jīng)濟(jì)加工
紫苞鳶尾地上產(chǎn)量中沒(méi)有莖稈，葉片柔嫩，又是成叢生長(zhǎng)，容易采食，且生長(zhǎng)期粗蛋白的含量達(dá)17.67％，粗脂肪3.75％，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高。雖然在青鮮狀態(tài)的紫苞鳶尾葉片有澀味，適口性很差，但在經(jīng)霜之后適口性可提高，各種牲畜采食，所以紫苞鳶尾可制干草作冬季補(bǔ)充飼料。同時(shí)紫苞鳶尾干枯的葉片能較好地保留在草地上，為良好的水土保持植物及纖維植物，還可用于造紙、蔬菜及果樹(shù)嫁接等的扎縛物。
物種危害
紫苞鳶尾屬根狀莖疏叢型草，分蘗力強(qiáng)，常形成草叢，逐步向外擴(kuò)大，侵入一些別的草種。同時(shí)因其開(kāi)花期早，生長(zhǎng)速度較慢，花葶短小，每年進(jìn)入放牧季節(jié)時(shí)紫苞鳶尾已是果后營(yíng)養(yǎng)期，地上部產(chǎn)量中，只有葉片，沒(méi)有莖和花果，而它的葉片基部具有分生組織，每次被利用之后，除了基部能萌生出新的葉片之外，被截去上半部分的老葉片仍能繼續(xù)生長(zhǎng)。在草場(chǎng)上經(jīng)割和牲畜啃食后，其他優(yōu)等牧草得不到繁殖和更新時(shí)，紫苞鳶尾能首先恢復(fù)生長(zhǎng)和繁殖，爭(zhēng)奪土壤養(yǎng)分，影響其它牧草生長(zhǎng)，其侵占性極強(qiáng)，從而降低了草場(chǎng)的質(zhì)量，在紫苞鳶尾生長(zhǎng)好的地方常被人們認(rèn)為是草場(chǎng)退化的標(biāo)志之一。
物種對(duì)比
紫苞鳶尾和單花鳶尾（鳶尾屬 uniflora）都屬于紫苞鳶尾組（Sect.Ioniris），兩者親緣關(guān)系較近，但單花鳶尾的原變種與紫苞鳶尾在形態(tài)、生態(tài)習(xí)性，染色體等方面也有所不同。
相關(guān)研究
種子休眠特性
中國(guó)學(xué)者古力尼哥·塔依爾等對(duì)紫苞鳶尾的種子休眠特性進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)紫苞鳶尾種子存在非深度生理休眠，并推測(cè)種子可能存在后熟作用。其認(rèn)為這種休眠特性可能是該物種種子適應(yīng)山區(qū)環(huán)境，在新疆退化山地草原上實(shí)現(xiàn)種群擴(kuò)張的因素之一。
化學(xué)成分研究
脂溶性成分
中國(guó)學(xué)者楊宏偉用GC-MS對(duì)紫苞鳶尾變種矮紫苞鳶尾、細(xì)葉鳶尾（Iris tenuifolia）和藍(lán)花喜鹽鳶尾（鳶尾屬 var.sogdiana）的脂溶性成分進(jìn)行了比較分析。結(jié)果表明，3種鳶尾屬植物的脂溶性成分主要以有機(jī)酸類化合物為主，在其種類和相對(duì)含量上有一定的相似性，為該屬植物化學(xué)分類提供一定的依據(jù)。
揮發(fā)性成分
中國(guó)學(xué)者楊宏偉采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法結(jié)合計(jì)算機(jī)譜圖檢索，對(duì)索式提取法提取的鳶尾（Iris tectorum）和變種矮紫苞鳶尾的揮發(fā)性成分進(jìn)行分析比較，發(fā)現(xiàn)兩者組成和相對(duì)含量存在較大差異。該研究結(jié)果有利于鳶尾屬植物藥用價(jià)值的合理使用和質(zhì)量控制。
參考資料 >
紫苞鳶尾.植物科學(xué)數(shù)據(jù)中心.2023-10-29
紫苞鳶尾.中國(guó)生物物種名錄.2023-10-29
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紫苞鳶尾.植物智.2023-10-29
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Insect Pests That Eat Irises.weekand.2023-11-14
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