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新藥設(shè)計(jì)原理與方法
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藥物作用的分子生物學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié) 藥物作用的分子藥理學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié) 前藥設(shè)計(jì)的目的與方法第二節(jié)

內(nèi)容介紹

本書(shū)在內(nèi)容上分為兩個(gè)部分。前五章著重介紹藥作用的分子生物學(xué)和分子藥理學(xué)基礎(chǔ),對(duì)藥物作用的受體生物大分子——蛋白質(zhì)核酸的結(jié)構(gòu)、功能以及與藥物間的相互作用作了闡述。別外,機(jī)體中藥物所作用的這些受體決不可能是為外源性的藥物而存在的,機(jī)體中都有其相應(yīng)的小分子生物活性物質(zhì)作為配基,外源性藥物實(shí)際上是有意或無(wú)意,直接或間接地模擬了這些內(nèi)源性活性物質(zhì)而對(duì)機(jī)體起到藥理學(xué)調(diào)節(jié)作用的。

作品目錄

目 錄

第一章 概論

第一節(jié) 新藥研究現(xiàn)狀與未來(lái)趨勢(shì)

一 國(guó)內(nèi)外新藥研究概況

二 21世紀(jì)新藥研究的趨勢(shì)與方向

第二節(jié) 新藥研究的近代發(fā)展

第三節(jié) 新藥設(shè)計(jì)的一般方法

最佳化合物設(shè)計(jì)

二 藥物的類型衍化

第四節(jié) 新藥研究篩選過(guò)程

新藥臨床前初篩程序

二 新藥規(guī)范化篩選程序

第二章 藥物作用的分子生物學(xué)基礎(chǔ)

第一節(jié) 機(jī)體生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能

一 生物大分子結(jié)構(gòu)方面的特征與共性

二 生物大分子功能方面的特征與共性

第二節(jié) 生物膜的結(jié)構(gòu)與功能

一 生物膜的化學(xué)組成

二 生物膜的分子結(jié)構(gòu)

三 生物膜的液晶態(tài)

四 生物膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)及其分子藥理學(xué)

第三章 藥物作用的分子藥理學(xué)基礎(chǔ)

第一節(jié) 受體的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和類別

第二節(jié) 藥物―受體相互作用的化學(xué)本質(zhì)

共價(jià)鍵結(jié)合

二 非共價(jià)鍵的相互作用

第三節(jié) 藥物―受體相互適應(yīng)的鎖―鑰關(guān)系

一 藥物與受體的互補(bǔ)性

二 原子間距離對(duì)藥物―受體互補(bǔ)的影響

三 影響藥物―受體契合的立體化學(xué)因素

第四節(jié) 藥物―受體相互作用的動(dòng)力學(xué)學(xué)說(shuō)

占領(lǐng)學(xué)說(shuō)

速率學(xué)說(shuō)

三 誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)

四 變構(gòu)學(xué)說(shuō)

第四章 機(jī)體內(nèi)源性活性調(diào)節(jié)物質(zhì)―受體機(jī)理與新藥設(shè)計(jì)

第一節(jié) 機(jī)體內(nèi)的信息傳遞與內(nèi)源性調(diào)節(jié)物質(zhì)

一 內(nèi)源性生物活性調(diào)節(jié)物質(zhì)的一般概念

二 內(nèi)源性生物活性調(diào)節(jié)物質(zhì)的分子機(jī)理與類別

第二節(jié) 含氮類內(nèi)源性調(diào)節(jié)物―受體機(jī)理與有關(guān)新藥設(shè)計(jì)

一 環(huán)腺一磷(cAMP)中介激活類

二 環(huán)鳥(niǎo)一磷(cGMP)中介激活類

三 兩類中介激活物的細(xì)胞內(nèi)制約調(diào)節(jié)

四 調(diào)節(jié)第二 三信使的新藥設(shè)計(jì)

第三節(jié) 甾類激素內(nèi)源性調(diào)節(jié)物的分子機(jī)理與有關(guān)新藥設(shè)計(jì)

一 甾類內(nèi)源性調(diào)節(jié)物的分子機(jī)理

二 胞漿受體的選擇性結(jié)合與有關(guān)新藥設(shè)計(jì)

三 基因激活與有關(guān)的新藥設(shè)計(jì)

第五章 新藥先導(dǎo)化合物的發(fā)掘與藥效幾何模型的確定

第一節(jié) 先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)

廣泛篩選

二 意外發(fā)現(xiàn)

第二節(jié) 先導(dǎo)智能化合物的定向發(fā)掘

一 動(dòng) 植物和微生物中天然活性成分的分離

二 生命基礎(chǔ)過(guò)程研究中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

三 現(xiàn)有藥物總結(jié)性研究中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

第六章 生物電子等排原理與新藥設(shè)計(jì)

第一節(jié) 生物電子等排體的發(fā)展演化過(guò)程

第二節(jié) 經(jīng)典的生物電子等排體在新藥設(shè)計(jì)中的應(yīng)用

一 一價(jià)原子或基團(tuán)的取代

二 二價(jià)原子或基團(tuán)的交換

三 三價(jià)原子或基團(tuán)的交換

第三節(jié) 非經(jīng)典的生物電子等排體在新藥設(shè)計(jì)中的應(yīng)用

一 基團(tuán)反轉(zhuǎn)

二 環(huán)系的打開(kāi)與關(guān)閉

極性相似基團(tuán)的交換

第七章 前藥原理與新藥設(shè)計(jì)

第一節(jié) 前藥原理的一般概念

一 與前藥體內(nèi)活化有關(guān)酶系

二 前藥設(shè)計(jì)的目的與方法

第二節(jié) 前藥原理在新藥設(shè)計(jì)中的應(yīng)用

一 改善藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)特性

二 降低藥物的毒副作用

三 掩蔽藥物的不適氣味

四 前藥原理的其它應(yīng)用

第三節(jié) 靶向藥物的設(shè)計(jì)

一 用于介導(dǎo)靶向藥物的受體

二 靶向抗癌藥物的設(shè)計(jì)

三 藥物―載體的偶聯(lián)方法

第八章 抗代謝原理與新藥設(shè)計(jì)

第一節(jié) 抗代謝原理的一般概念

核酸化學(xué)

核苷酸的生物合成

蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

四 蛋白質(zhì)的生物合成

五 酶的基礎(chǔ)知識(shí)

第二節(jié) 抗代謝類抗癌藥的設(shè)計(jì)

葉酸類抗代謝物的設(shè)計(jì)

嘌呤抗代謝物的設(shè)計(jì)

嘧啶類抗代謝物的設(shè)計(jì)

四 氨基酸類抗代謝物的設(shè)計(jì)

第三節(jié) 酶抑制劑類藥物的設(shè)計(jì)

一 β-內(nèi)胺酶抑制劑的設(shè)計(jì)

二 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的設(shè)計(jì)

三 戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的設(shè)計(jì)

? 四?定量構(gòu)效關(guān)系原理與新藥設(shè)計(jì)

第一節(jié) 定量構(gòu)效關(guān)系的一般概念

一 定量構(gòu)效關(guān)系的產(chǎn)生與發(fā)展

二 定量構(gòu)效關(guān)系研究中的Hansch方法

三 Hansch方法使用的參數(shù)

四 Hansch方法的研究步驟

五 定量構(gòu)效關(guān)系研究中的Topliss方法

第二節(jié) 定量構(gòu)效關(guān)系在新藥設(shè)計(jì)中的應(yīng)用

一 預(yù)測(cè)同源化合物的生物活性

二 指導(dǎo)藥物的設(shè)計(jì)與合成

三 幫助了解藥物的受體圖像

第三節(jié) 定量構(gòu)效關(guān)系的其它研究方法

一 Free-Wilson方法

二 分子連接性方法

三 其它方法

第十章 計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)原理與方法

第一節(jié) 計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的基本原理

第二節(jié) 計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的常用方法

一 活性類似物近似法

二 比較分子場(chǎng)分析法

三 電荷空間分布分析法

四 距離幾何法

五 受體圖像分析法

第三節(jié) 計(jì)算機(jī)技術(shù)在新藥設(shè)計(jì)中的應(yīng)用

一 C0MFA方法在激素類研究中的應(yīng)用

二 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑的設(shè)計(jì)

絲裂霉素的三維結(jié)構(gòu)活性研究

四 以HIV-1蛋白酶為受體的藥物設(shè)計(jì)

附錄一 QSAR研究中常見(jiàn)取代基的各結(jié)構(gòu)參數(shù)

附錄二 Wiswesser線性表示法(WLN)的意義及各符號(hào)的含義

參考資料 >

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