賀雄雷，中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授，博士生導(dǎo)師。
人物經(jīng)歷
1994.9-1998.7 中山大學(xué)本科，主修微生物學(xué)，副修計(jì)算機(jī)應(yīng)用
1998.9-2001.7 中山大學(xué)碩士，主修生物化學(xué)與分子生物學(xué)
2004.1-2007.4密歇根大學(xué)（University of Michigan – Ann Arbor）博士，主修進(jìn)化遺傳學(xué)與基因組學(xué)
2007.4-2007.7 美國密歇根大學(xué)生態(tài)和進(jìn)化生物學(xué)系博后
2007.7-至今 中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授
2013.1- 中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院長江學(xué)者
研究方向
實(shí)驗(yàn)室利用實(shí)驗(yàn)生物學(xué)和計(jì)算生物學(xué)相結(jié)合的方法研究基因組學(xué)、遺傳學(xué)、進(jìn)化學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的有趣問題。實(shí)驗(yàn)室主要致力于以下4個(gè)方面的研究：
(1)進(jìn)化基因組學(xué)：從基因組水平研究一系列分子遺傳和分子進(jìn)化相關(guān)的問題，例如突變的發(fā)生與調(diào)節(jié)，性染色體的演化，基因與基因組結(jié)構(gòu)，細(xì)菌耐藥性的遺傳學(xué)基礎(chǔ)，基因-基因互作（Epistasis）的特征與機(jī)制，基因多效性（Pleiotropy）的分子機(jī)理等。
(2)分子網(wǎng)絡(luò)：蛋白蛋白互作（PPI）網(wǎng)絡(luò)和代謝網(wǎng)絡(luò)是我們的研究對象。以釀酒酵母和人類細(xì)胞為模式，利用基因超表達(dá)或基因沉默等干擾技術(shù)和FRET等檢測手段，主要關(guān)注PPI網(wǎng)絡(luò)的動(dòng)態(tài)變化，以及網(wǎng)絡(luò)節(jié)點(diǎn)之間的通訊能力及其機(jī)制。對于代謝網(wǎng)絡(luò)，我們主要研究釀酒酵母的葡萄糖發(fā)酵（發(fā)酵）和與之對應(yīng)的腫瘤細(xì)胞的Warburg效應(yīng)。
(3) 腫瘤發(fā)生、發(fā)展與演化的基因組學(xué)：從單個(gè)細(xì)胞發(fā)展到一個(gè)腫瘤的過程事實(shí)上就是一個(gè)短期的細(xì)胞演化事件，因此全程觀察這一過程對了解腫瘤的發(fā)生、發(fā)展的機(jī)理非常有價(jià)值；不過，由于倫理等方面的原因我們通常只能獲得具體一個(gè)或少數(shù)時(shí)間點(diǎn)的腫瘤樣本，監(jiān)測一個(gè)完整的腫瘤演化過程非常困難。基于此，我們建立了人體外的腫瘤演化模型，從基因組（CGH），外顯子組，包括小核糖核酸在內(nèi)的轉(zhuǎn)錄組等不同層面探討由正常細(xì)胞到腫瘤所發(fā)生的突變和選擇的分子基礎(chǔ)。
(4) 發(fā)育的細(xì)胞譜系：多細(xì)胞生物是從單個(gè)受精卵細(xì)胞發(fā)育而成。Horvitz和Sulston在上世紀(jì)70年代末開展的C.elegans的細(xì)胞譜系工作是發(fā)育生物學(xué)的一個(gè)里程碑，他們也因此獲得2002年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。然而，由于技術(shù)上的困難，對更復(fù)雜的物種特別是與人類密切相關(guān)的哺乳綱的細(xì)胞譜系我們了解很少。實(shí)驗(yàn)室開發(fā)了一套實(shí)驗(yàn)技術(shù)來研究小鼠的細(xì)胞譜系，第一步的目標(biāo)是確定小鼠的幾乎所有組織/器官在發(fā)育中的相對位置；此外，該技術(shù)將催生細(xì)胞水平的比較發(fā)育學(xué)，并在干細(xì)胞研究中極具前景。
參考資料 >