北京賽升藥業股份有限公司于2011年7月28日，位于北京市北京經濟技術開發興盛街8號，是一家專注于研發、生產、銷售生物藥物（活性Caspase-3、活性多肽、活性多糖、兩性脂類）的高新技術企業。
2022年8月15日，賽生藥業公告，公司與A. Menarini Asia-Pacific Holdings Pte. Ltd.（美納里尼集團已訂立一項許可及合作協議， 授予集團根據此前美納里尼與Melinta Therapeutics的許可協議于中國獨家開發及商業化Vaborem（注射用美羅培南偉博巴坦）。12月29日消息，賽升藥業公告，子公司賽而生物與海晶生物簽署《技術合作開發合同》。
發展歷程
1999年注冊成立北京賽生藥業有限公司。
2002年通過GMP認證并于2007年通過再認證。
2004年公司黨支部獲批成立。
2005年獲批通過高新技術企業認證并于2011年10月通過復審。
2010年2號樓正式啟用，同年年底二車間通過國家GMP認證。
2011年經全體股東一致同意將公司整體變更為股份有限公司，并由原“北京賽生藥業有限公司”更名為“北京賽升藥業股份有限公司”，注冊資金由原來的3125萬元變更為9000萬元。同年，公司被吸納為北京市G20規模企業。同年公司獲批設立北京經濟技術開發區博士后科研工作站分站。
2021年3月16日，賽升藥業公告，子公司中潤偉業于近日完成了工商變更登記手續，并取得了北京市西城區市場監督管理局換發的《營業執照》。5月17日晚間，賽升藥業發布公告稱，擬以600萬元認購拜西歐斯（北京）生物技術有限公司注冊資本30.755萬元，持有后者2.35%的股權。
2022年4月12日，賽升藥業披露業績說明會公告。針對投資者提出的是否具備治療新冠方面的藥，公司指出，子公司君元藥業產品新雪顆粒為北京市中醫藥管理局《北京市新型冠狀病毒肺炎中醫藥防治方案（試行第五版）》的目錄產品。7月8日消息，賽升藥業與北京天廣實生物技術股份有限公司簽署戰略合作框架協議。8月15日，賽生藥業公告，公司與A. Menarini Asia-Pacific Holdings Pte. Ltd.（美納里尼集團已訂立一項許可及合作協議， 授予集團根據此前美納里尼與Melinta Therapeutics的許可協議于中國獨家開發及商業化Vaborem（注射用美羅培南偉博巴坦）。12月13日，賽升藥業在互動平臺表示，公司子公司君元藥業有布洛芬片批準文號。12月29日消息，賽升藥業公告，子公司賽而生物與海晶生物簽署《技術合作開發合同》。
公司業務
經營范圍
原料藥、針劑的制造。技術推廣服務
科研開發
公司的研發中心組建于2003年，近幾年來公司不斷強化研發中心的基礎設施和研究開發設備條件。目前研發中心設置為研發實驗室、儀器室、層析室、中心實驗室及辦公室等多部門。占地面積1000多平方米。公司有一批高效氣相色譜儀、高效液相色譜儀、紫外分光光度計、質譜分析儀等大型精密進口實驗儀器，具有符合國家要求的動物實驗室。并配備全套的原料合成及制劑生產設備和精良一流的檢測分析、測試設備。
1999年公司成立之初，公司的核心技術人員就與國內外科研院所開展合作，利用免疫（抗體可變區）親和層析技術從天然生物毒素中提取純化生物活性物質。經過十余年的努力，逐漸形成了免疫（抗體可變區）親和層析技術平臺。借助這一技術平臺，成功開發出6個具有廣闊市場前景的天然蛋白質多肽類藥物，其中多個已投放市場，臨床效果良好。公司主要致力于生物毒素活性物質研究，形成特色，深入發掘其在心腦血管領域的應用和開發；進一步完善免疫（抗體片段）親和層析技術平臺建設，加強產品創新力度，提高產品研發速度，以專利和獨家技術形成核心競爭力。
研發中心廣泛吸納國內外高水平科技人才，構建了多學科、多層面相配套的專業人才隊伍。截止2011年底研發中心共有科研人員總數為66名，其中：博士、碩士和大學本科專業技術人員組成的專職研究人員17人，技術人員29人，研究輔助人員20人。產品研究開發部另設有多位專家參加的技術委員會，主要由來自從事臨床醫學、藥學教育及研究以及制藥的專家十余人組成，為產品研究開發部的發展戰略、項目評估、決策提供技術保障。2012年公司獲批建立開發區博士后工作站科研分站，目前已經開始博士后科研工作。
公司業績
2021年3月，賽升藥業發布2020年年度報告，實現營業收入10.94億元，同比降低8.12%；歸屬于上市公司股東的凈利潤1.55億元，同比增長4.21%；基本每股收益0.32元，擬每10股派發現金紅利0.65元(含稅)。
2023年8月17日，賽生藥業公告，上半年，公司收入增長約1.28億元或約8.7%至16.03億元；純利增長約9800萬元或約18.4%至6.3億元；公司擁有人應占每股基本盈利約為1元，增幅約26.6%。
公司規模
北京賽升藥業股份有限公司于2011年7月28日由北京賽生藥業有限公司整體變更設立，現位于北京市北京經濟技術開發興盛街8號，公司注冊資金9000萬元。賽升藥業成立于1999年，是一家專注于研發、生產、銷售生物藥物（活性Caspase-3、活性多肽、活性多糖、兩性脂類）的高新技術企業。產品研發方向主要為心腦血管類、免疫調節類、神經系統類等天然或生物技術類藥物。
經過十幾年艱苦創業及自我完善，賽升藥業已經逐步建立起以科技、創新、銷售、服務為一體的高新技術產業和基于抗體與抗體可變區親和層析分離純化技術的生物大分子研發平臺。公司現擁有多個臨床療效確切、獨家或首家生產的國藥準字號產品并擁有十余項國家發明專利，同時公司為多個藥品的國家標準起草單位。
公司下設子公司一個，營銷中心一個，產品銷售網絡遍布全國，產品的安全性和有效性得到了市場的廣泛認可。
注冊資本
9000萬
質量保證
公司自成立之始，嚴格按照國家GMP規范要求，制訂了一整套生產管理制度和操作規程，從組織機構和人員、公共設施、設備和廠房管理、SAP MM、生產管理、質量管理、售后管理等各方面加強控制；此外，公司還建立了有效的質量內控體系，完善質量管理文件系統，加強質量檢驗體系，堅持留樣觀察和藥品持續穩定性考察制度，加強變更控制與偏差管理，并依據GMP要求堅持自檢制度和質量回顧分析制度，嚴把質量關，全力確保藥品質量安全、可靠。
地址
北京市北京經濟技術開發區興盛街8號
公司管理
法定代表人
馬骉
生物技術，作為二十一世紀最有前途的高新技術，在科技界備受關注，譽為永不衰落的朝陽行業。在國家重點發展高新技術產業政策的指導下，以生物技術為主的“北京賽升藥業股份有限公司”經過幾年的運作，已初具規模，正健康的向科、工、貿一體化的大型制藥集團前進。
發展伊始，公司就以開發、研制為根本，以市場、銷售為導向，以安全、有效為保證，以服務為宗旨，致力于生物化學針劑的研發、生產和銷售。經過多年的積累，公司依靠自身的力量和社會各界朋友的支持，用智慧和汗水譜寫了宏偉的篇章。
“路漫漫其修遠兮，吾將上下而求索”，賽升藥業將秉承一貫的作風：堅持科學、嚴謹、認真的態度致力于產品的研發、生產和銷售，為社會奉獻更多、更好、更高標準的新產品；“百尺竿頭，更進一步”，在廣大社會各界朋友一如既往的支持下，我們有信心取得更優異的業績，鑄造一流的企業。
公司文化
企業文化核心理念：賽升藥業，關愛健康！
公司的創立，源于對健康的關注，對責任的擔當，賽升藥業以關愛精神為倡導的理念，敬天愛人，以追求全民健康為己任，積極進取，厚積而薄發。
價值觀：創新、責任、感恩
創新——創新是公司發展的原動力，公司不僅注重科技、工藝、產品的創新，還注重人才、服務的創新。
責任——公司為社會的一分子，應當勇于承擔社會責任，努力以最好的結果回報客戶、股東和每一位員工。
感恩——公司的發展得力于社會、國家和每一位關心愛護賽升的人，我們理應常懷感恩之心，以認真的工作，合格的產品，優秀的服務，健康的發展回饋社會，回饋國家，回饋每一位關心愛護賽升的人。
行為準則：
誠實守信——言不信者，行不果。我們一向秉持誠實、公開的工作作風，嚴格恪守“以義律利，義利兼得”的做事宗旨，守法經營，努力打造良好的企業道德文化。
團結合作——我們堅持和諧、互動、共贏的合作精神。與客戶合作共贏、員工之間團結互助、上級與下級之間協調互動，促進企業和諧發展。
積極向上——我們倡導陽光心態，創造良好的工作環境，使員工以身在公司為榮，主動熱情地投入工作中，積極認真的解決各種問題，以推動業務前進為基準目標。
嚴謹負責——堅持科學、嚴謹、認真的態度致力于產品的研發、生產和銷售，為社會奉獻更多、更好、更高標準的新產品。向質量求生存、向質量求發展，向質量求效益是賽升藥業永恒的管理方針。
我們的宗旨：
一以：以人為本，相親相愛，飲水思源，常懷感恩；
二做：踏實做人，老實做事；
三重：重質量、重創新、重人才；
四講：講素質、講專業，講團結，講效率。
我們的口號：
鑄大業，與時俱進；
興賽升，開拓創新！
我們的目標：
以民生的健康為己任，為客戶、股東、員工、社會創造價值，取得更優異的業績，鑄造一流的企業，共筑和諧。
獲得榮譽
2019年7月15日，2019全國藥店周暨中國醫藥集團有限公司創新發展大會發布2018年度中國醫藥投資有限公司百強系列榜單，北京賽升藥業股份有限公司排名第76。
社會責任
9月20日，第三批G20企業發布會召開，正在謀求上市的我區企業——賽升藥業有限公司，身G20規模企業，成為賽升藥業轉身集團化公司的標志之一。據了解，規模骨干企業均為年銷售額億元以上，對產業發展貢獻突出、增長快速的企業。 至此，開發區入選G20名單的企業已經有15家，占到G20企業名單的三分之一強。
在“嚴重急性呼吸綜合征”時期，以生產大規格注射用胸腺肽一舉聞名的賽升藥業是開發區以研發、生產和銷售生物化學針劑為主的一家高新技術企業，至今，已經走過了12年的歷程，目前除了多種規格的注射用胸腺肽，還擁有多個臨床療效確切的，獨家生產或首家生產的國家藥準字號產品，如：薄芝糖肽注射液、注射用纖溶酶、GM1等產品。從2002年進入開發區，公司年銷售收入翻了兩番，從去年開始，公司擴產、改名、擴展產品范圍、尋求上市，力圖完成從中小企業到集團化企業的華麗轉身。
入選G20可以幫助企業更好發展，公司負責人如是表示，針對G20工程的各項支持措施涉及企業自主創新、人才引進、企業融資、重大創新品種臨床研究、品牌建設及吸引企業來京發展等產業發展的各個環節。同時還可享受到京產藥品進入醫保目錄、在藥品招標采購中推行質量優先等舉措的優先照顧。
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2020年6月16日晚，賽升藥業發布公告稱，持股5%以上的股東馬麗及其一致行動人劉淑芹、高級管理人員孔雙泉因“自身資金需求”，計劃在未來6個月內減持不超過3.4017%的公司股份。
截至10月29日，馬麗、劉淑芹及孔雙泉三人已減持326.75萬股，套現6073.66萬元。?
參考資料 >
賽升藥業：與海晶生物簽署技術合作開發合同.今日頭條.2022-12-29
賽升藥業：子公司君元藥業通過GMP符合性檢查.今日頭條.2022-04-12
賽升藥業與天廣實簽署戰略合作框架協議.上海證券報·中國證券網.2022-07-08
賽生藥業：與美納里尼于中國就VABOREM建立許可及合作協議.界面新聞.2022-08-15
賽升藥業：子公司君元藥業有布洛芬片批準文號.界面新聞.2022-12-14
賽生藥業：上半年純利6.3億元，同比增18.4%.界面新聞.2023-08-19