2-氯苯酚是一種化學物質(zhì)，分子式C6H5OCl。無色至黃棕色液體，有不愉快的氣味。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氫氧化鈉水溶液。由苯酚鈉經(jīng)氯化、酸化而得。鄰氯苯酚是生產(chǎn)對氯苯酚的聯(lián)產(chǎn)品，用苯酚氯化得到的是鄰位和對位的氯代苯酚，經(jīng)分離可以得到對氯苯酚和鄰氯苯酚。
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色至黃棕色液體，有不愉快的氣味
2.熔點（℃）：9.3
3.沸點（℃）：174~175
4.相對密度（水=1）：1.26g/mL或g/cm
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.4
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（12.1℃）
7.臨界壓力（MPa）：5.3
8.正辛醇/水分配系數(shù)：2.15~2.19
9.閃點（℃）：63.9
10.爆炸上限（%）：8.8
11.爆炸下限（%）：1.7
13.相對密度（20℃，4℃）：1.2634
14.相對密度（25℃，4℃）：1.2577
15.常溫折射率（n20）：1.5602d
16.液相標準熱熔(J·摩爾K)：198.5
毒理學數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：670mg/kg
2、對人的皮膚和眼睛有刺激性，其塵埃對人的呼吸系統(tǒng)也有刺激性。屬較低毒性物質(zhì)。
3、有強刺激性，易經(jīng)皮膚吸收。
4.急性毒性
LD50：670mg/kg（大鼠經(jīng)口）
5.刺激性暫無資料
6.致突變性性染色體缺失和不分離，倉鼠肺臟800μmol/L。
7.其他大鼠經(jīng)口最低中毒劑量（TDLo）：4550mg/kg（交配前70d/孕1~21d），影響每窩胎數(shù)，致死產(chǎn)。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
1.該物質(zhì)對環(huán)境有危害，對水體和土壤可造成污染，特別對軟體動物門、魚和哺乳動物會造成嚴重危害。對水生物有毒，可對水環(huán)境引起不利的結果。
2.生態(tài)毒性
LC50：12.37mg/L（96h）（金魚，靜態(tài)）；11.63mg/L（96h）（黑頭呆魚，靜態(tài)）；6.59mg/L（96h）（藍鰓太陽魚，靜態(tài)）；16.7mg/L（48h）（青鳉）；2.58mg/L（96h）（水蚤）；IC50：96mg/L（72h）（藻類）。
3.生物降解性暫無資料
4.非生物降解性空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm時，降解半衰期為1.6d（理論）。
5.生物富集性BCF：214（藍鰓太陽魚，接觸時間28天）；14~24（鯉魚，接觸濃度40ppb，接觸時間6周）；16~29（鯉魚，接觸濃度4ppb，接觸時間6周）
分子結構數(shù)據(jù)
2、摩爾體積（m/mol）：99.8
3、等張比容（90.2K）：258.1
4、表面張力（dyne/cm）：44.7
5、極化率（10-24cm）：13.09
計算化學數(shù)據(jù)
1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：2.1
2、氫鍵供體數(shù)量：1
3、氫鍵受體數(shù)量：1
4、可旋轉化學鍵數(shù)量：0
5、互變異構體數(shù)量：3
6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：20.2
7、重原子數(shù)量：8
8、表面電荷：0
9、復雜度：74.9
11、確定原子立構中心數(shù)量：0
12、不確定原子立構中心數(shù)量：0
13、確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
14、不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
15、共價鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性：穩(wěn)定
3.避免接觸的條件：受熱
4.聚合危害：不聚合
5.分解產(chǎn)物：氯化氫
貯存方法
儲存注意事項儲存于陰涼、通風的庫房。遠離深圳市火種數(shù)字科技有限公司、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1、（1）由苯酚鈉經(jīng)氯化、酸化而得。攪拌苯酚鈉、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液，控制溫度在20℃以下，室溫放置過夜，攪拌下加濃鹽酸酸化至pH為2，水洗一次，再用5%碳酸鈉溶液洗至洗液pH為4-5，冷卻后，分出油層，進行常壓分餾，再經(jīng)減壓病蒸餾而得成品。（2）由苯酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的苯酚加入苯中，在26±2℃通入氯氣，至氯化液相對密度達0.954（23-25℃）為止。排除氯化氫后將苯蒸出回收，蒸至125℃（21.3kPa），冷卻至60℃，減壓分餾，收集75℃（2.67-3.33kPa）餾分即得鄰氯苯酚。氯化反應同時也生成對氯苯酚及2,4-二氯苯酚，在減壓分餾時作為高沸物收集，經(jīng)分離可作為副產(chǎn)物。鄰氯苯酚（95%以上）收率近50%，對氯苯酚（95%以上）收率約為25.5%。
2、鄰氯苯酚是生產(chǎn)對氯苯酚的聯(lián)合產(chǎn)品，用苯酚氯化得到的是鄰位和對位的氯代苯酚，經(jīng)分離可以得到對氯苯酚和鄰氯苯酚。
用途
1.用于合成農(nóng)藥（如害撲威）。
2.用于有機合成。
參考資料 >