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搖蚊科（食蟲類：Chironomidae），是昆蟲綱雙翅目搖蚊科的所有昆蟲。根據COL統計，截至2024年1月搖蚊科下包括12個亞科、520個屬、7441個物種。搖蚊科昆蟲整體上廣泛分布于包括南極在內的世界所有地理大區。其中有些種類在世界上廣泛分布，屬世界性種類。不同種的搖蚊幼蟲，其適宜的生態環境各不相同。有的種類有廣泛的適應性，有的種類則僅僅適應一定的生境，而生活于近似的生活環境中。

搖蚊成蟲體形大小不等，體細微，長足，蚊狀，靜止時前足一般向前伸出并不停地搖動，頭常被胸部蓋住，體色黑褐、綠色、黃色、乳白色不等。搖蚊是一類全變態昆蟲，一生中經過卵、幼蟲、蛹及成蟲四個階段。幼蟲階段在其生活史中時間最長，常占據其壽命的90%以上。幾乎所有水棲性種類的卵、幼蟲和蛹都在水中生活。

搖蚊幼蟲是淡水底棲動物中的主要類群，參與水生態系統的能量流動和物質循環，因其富含蛋白質、脂肪等營養物質，因此成為鯉、鯽、鮭、鱘、、鰻等魚類的優質天然餌料。另外，搖蚊在水中的凈化、細胞遺傳學、環境毒理學等方面也有其價值。

分類

截至2024年1月，根據COL統計，搖蚊科下包括12個亞科、520個屬、7441個物種。

形態特征

成蟲

搖蚊成蟲體形大小不等，如羽搖蚊體長達15毫米，棒脈搖蚊體長僅1~2毫米，大部分搖蚊體長3~10毫米。體細微，長足，蚊狀，靜止時前足一般向前伸出并不停地搖動。體色黑褐、綠色、黃色、乳白色不等。搖蚊成蟲頭小，部分為胸所覆蓋。觸角5-14節，雄蚊具有很多蓬松的輪毛。復眼卵圓或腎形，無單眼或不發達。喙短，不適于刺吸。口器不能刺蜇，口須3或4節，后胸背板有縱溝；有或無翅，翅狹長，前緣脈顯著，R脈3支達到前緣，M脈1支，翅脈上無鱗毛，脛節有距，跗節很長。胸部大，膜質區無鱗片。足細長，特別是前足特長，靜止時常在前方搖動。腹部細長。

幼蟲

幼蟲細長，12節，血淋巴中含有血色素，體為紅色，稱為紅蟲，有的為綠色或黃褐色，頭前口式；具觸角、眼點和上顎。前胸和腹部末節常1對偽足。水生種在腹部9節或肛門周圍具氣管鰓2對，陸生種無偽足和氣管鰓；無氣門。

分布棲息

地理分布

搖蚊科昆蟲整體上廣泛分布于包括南極在內的世界所有地理大區。其中有些種類在世界上廣泛分布，屬世界性種類。但通常不同亞科、屬和種各有其適應的生存環境和分布地域，因此，不同類群在地理分布上可有其局限性，表現出不同地區各自的搖蚊區系分布特點。

棲息環境

一般來說搖蚊亞科的搖蚊族（Chironomini）和長足搖蚊亞科的種類，多見于溫熱帶的池塘、湖泊及水庫中。寡角搖蚊亞科及搖蚊亞科的長蹈搖蚊族（Tanytarsini）在流速較大的流水中占有優勢分布；而在流速較小的河流中直突搖蚊亞科的種類占優勢。在河流、溪流、湖泊、水庫、池塘等不同水體的底部和其中的一些巖石、水生植物等各種基質上，都有搖蚊幼蟲的棲息。有些搖蚊的幼蟲甚至可在積水的小樹洞里、草地之間的水洼中，及潮濕的石頭上棲息。除上述水體有搖蚊幼蟲的正常分布外，在極為嚴峻的生態環境中，也可發現搖蚊。如在南極目前發現的唯一一類水生昆蟲就是搖蚊。另外，在冰山湖及溫泉的溪流中；在數百米的湖底和急流的亂石下面；在沙漠的水池或洼地中；在礦化度較高的半咸水及淺海的沿岸帶；在極為缺氧的有機污染的水體內都可發現搖蚊。不同種的搖蚊幼蟲，其適宜的生態環境各不相同。有的種類有廣泛的適應性，有的種類則僅僅適應一定的生境，而生活于近似的生活環境中。

寡角搖蚊等亞科

寡角搖蚊亞科、前寡角搖蚊亞科和寡脈搖蚊亞科及大部分直突搖蚊亞科的類群喜溶解氧高的生活環境，能耐受較低的溫度。這些喜冷水性的種類，主要分布在中國西北、東北、黃河流域及高海拔的一些湖泊和河流中。與流水環境條件相適應，它們的身體多細長并具有發達的原足及爪，能抓住各種基質，避免被水流沖走。

長足搖蚊亞科

長足搖蚊亞科的多數種類，對水溫的適應較廣，在冷暖水中均可生活，一般在靜水水體中更為適應，在流水中也可生存。前突搖蚊屬（Procladius）以及大粗腹搖蚊屬（Macropelopia）的種類對溶解氧的要求并不十分高，故這兩類長足搖蚊分布較為廣泛。搖蚊亞科中長附搖蚊族的種類常不能耐受嚴重缺氧的條件，喜居溶解氧高，未遭污染的流動水體或寡營養湖泊中。它們可指示某類湖泊為寡營養類型或河流為清潔水體。搖蚊族的許多種類，能耐受低濃度的溶解氧以至暫短缺氧的環境，特別是紅色具腹管的搖蚊，如搖蚊屬（Chironomus）、恩非搖蚊屬（Enfieldia）、雕翅搖蚊屬（Glyptotendipus）的種類。

濱海搖蚊亞科及搖蚊亞科

濱海搖蚊亞科及搖蚊亞科的部分種類，可在礦化度較高的半咸水或海水中生活。由于搖蚊幼蟲尾節上的肛管有滲透水和鹽的功能，在調節滲透壓方面起著重要作用。具有適應較廣鹽度的能力。可在沿海的潮間帶以藻類為蔽所棲息生活。直突搖蚊亞科中有一些種類，如苔搖蚊屬（Bryophaenocladius）的幼蟲，已經變為適應陸生或半陸生種類。

生活習性

搖蚊幼蟲的生活方式多樣，多數種類的幼蟲孵化后即可在水中自由活動，到處覓食。在自由活動時，幼蟲具有趨光性，可隨水流尋找適居的場所。經過一段浮游生活后，不同種類開始分化，肉食性種類仍然保持著自由生活習性，其它種類則利用藻類、水生植物碎片、細砂、腐屑，以唾液腺所分泌的絲狀物一起筑巢營定居生活。還有些幼蟲與其它動物共生或寄生生活。搖蚊幼蟲的食性也是多種多樣的，捕食性種類掠食水生昆蟲、水蚯蚓以至螺類和其它搖蚊幼蟲；雜食性種類以浮游動物、藻類及有機碎屑和細菌為食；也有專門噬食植物組織的植食性種類。成蟲常不取食，云集在湖、溪流或稻田附近，日落前后飛舞，趨光性強。

生長繁殖

搖蚊是一類全變態昆蟲，一生中經過卵、幼蟲、蛹及成蟲四個階段。幼蟲階段在其生活史中時間最長，常占據其壽命的90%以上。幾乎所有水棲性種類的卵、幼蟲和蛹都在水中生活。

卵

搖蚊卵的形態各異，為一規則或不規則的卵塊，常產于水面或水生植物上。剛產出時為淡褐色，遇水后吸水膨脹，變為透明。搖蚊屬的卵塊中可有數百至數千粒卵，支撐這些卵的是一條從卵塊中央部位縱向穿過的軸絲，分為含卵部分與柄狀部分，卵在中軸絲的周圍螺旋形或直線形排列，通常一個螺旋內含有12-20個卵，整個卵塊由20-40列組成。卵的數目及排列方式因種而異。卵在幼蟲發育之前，胚胎吸收卵囊內卵黃維持生長和發育。卵孵化發育為幼蟲的時間較短，取決當天的溫度，一般僅1~3天左右。孵化時間的長短常與當天的溫度相關，如孤雌擬長跗搖蚊在水溫20℃時，卵需要2.5天孵出幼蟲；在水溫25℃時僅須1.5天即孵出幼蟲。

幼蟲

齡期

幼蟲在成蛹前經歷三次蛻皮，共四個齡期。一般一齡時間最短，二、三齡時間稍長，四齡時間最長。搖蚊的第一、二齡幼蟲，發育的時間相對短，此時的幼蟲骨質化不發達。在頭部，隨齡期的增長，口器發生變化，須及上顆的齒由尖變鈍，骨質化也隨之增強，這一過程到三齡幼蟲期才趨于穩定，此時的幼蟲已經具備了作為保持屬、種特征形態穩定的時期。進入三齡以后的幼蟲，胸部的第2和3節由于內部各種器官的發育而開始膨大顏色開始變白，這時第2和3節的區別變的不明顯，但與腹部出現明顯區別。進入四齡后，胸節再度膨大，此時的胸節已經融合并出現藍色、紫褐色和茶褐色斑紋，幼蟲逐漸縮小，開始進入蛹期。

蛻皮

搖蚊幼蟲的蛻皮與其它昆蟲一樣，對其生長是必需的，因搖蚊幼蟲外部結構的大部分是角質層，如皮膚表面的毛、各種附器、體表及表面的紋理等，這些很硬的角質化部分，束縛著生長的身體不能伸展。其蛻皮過程中，脫去體表角質層后、原有的角質化結構沒有了，新的角質化結構重新由皮膚上皮分泌，故蛻一次皮就長大一次。每次蛻皮前，上皮細胞從角質層分離，進入細胞分裂和快速生長食相，可觀察到無數有絲分裂。上皮細胞層變厚，排成一列有規則的柱狀上皮，這種上皮的表面預示蛻皮后該動物的外形。與其它動物一樣，搖蚊的蛻皮包括破壞過程（老角質化層的被消化和吸收）和再生過程（上皮細胞的分裂，快速生長和重新排列，形成新的角質層）。蛻皮首先可使動物生長，同時也是進一步發育的機制，如蛻皮后完成發育的變化，就是變態。一般搖蚊幼蟲蛻皮，身體全部都參加且同時完成。

蛹

幼蟲成蛹前在胸節膨大融合的同時，體長開始縮短，成蛹后體長一般可達5-10毫米。蛹的中胸前端側面有一對羽狀、角狀、葉狀、棒狀或絲狀呼吸器官稱為呼吸角（Thoracic respiratoryhorn），其形狀隨亞科不同而異。在胸部翅和足的原基明顯，腹部扁平，尾部游泳片半圓形，側緣有扁平長毛列生。成蛹后生殖腺明顯發達，在形態上雌雄有明顯的差別，用肉眼辨別時，一般體長、寬大者為雌性，體小者為雄性。搖蚊蛹不攝食，蛹期一般2-5天，溫度高時蛹期縮短。

當環境不良時，如缺氧或其它因素不適時，可提前羽化。大多數種類的搖蚊是在原棲息地蛹化。接近羽化時的蛹在水底淤泥或水中石頭等基質上垂直游到水的表面羽化。很多種搖蚊蛹上升至水面羽化的時間，多在黃昏或傍晚，且多在新月出現后的兩三天至望月三四天前那段時間。這樣比在白天及明月當空之際更難被掠食者發現，減少被掠食的機會。搖蚊在羽化時往往是大量的蛹幾乎在相近時刻成批上升至水面，這樣在同一時刻大量搖蚊蛹在水中及水面出現，即使為掠食者食去一部分，但仍可以保留一部分羽化的成蟲，進行繁殖。這些正是為保存其物種的適應性。羽化時蛹往往從胸部背面縱裂，在蛹內羽化的成蟲從此裂縫而出，展開雙翅飛行。

成蟲

由于搖蚊成蟲口器退化，不能攝食，僅能在植物葉表面或其它物體上吸取液體。因此，成蟲階段僅能持續數天或十余日，完成生殖活動后，很快即死亡。

婚飛（Swarming）

除少數進行孤雌生殖的搖蚊外，絕大多數搖蚊需要兩性生殖，即交尾后產卵。搖蚊的交尾是在飛舞中進行的，稱為婚飛。通常每當黃昏之際，從水中羽化或匿藏的搖蚊群體或單獨遷移棲息場所，在樹木、房屋、物體的上面、側面、近旁處群飛，互尋配偶。婚飛群體由數百、數千，以至數萬搖蚊個體組成。群體開始較少，后來不斷有新的搖蚊加入，越來越多，群體由小變大。飛群中雄性所占比例常大于雌蟲，雌蟲交配后即去產卵。婚飛群體直徑可達1~3米，高可達3~10米，就像煙柱，上下左右移動。

孤雌生殖

搖蚊中還有一些不經交配而進行孤雌生殖的種類。早在1903年美國的Johannson及Fleclcher就先后發現了孤雌擬長跗搖蚊（Paratanytarsus grimmii）的孤雌生殖現象，并培養了用該種孤雌生殖卵所培養出的成蟲。此后又報導了搖蚊屬種及直突搖蚊亞科中的苔搖蚊（Bryophaenocladius）、偽施密搖蚊（Pseudosmittia）、沼搖蚊（Limnophyes）和阿比搖蚊（Abiskomyia）等屬的一些種類，在正常情況下可進行孤雌生殖。有些種類的搖蚊成蟲，如棒脈搖蚊中的急流棒脈搖蚊（Conynoneura celeripes）和片狀棒脈搖蚊（Conynoneura scutellaia）可連續多代進行孤雌生殖。

Sasa在日本國立公害研究所培養的孤雌擬長跑搖蚊的孤雌生殖以連續20代以上，至今仍在培養中，由孤雌生殖的卵產生的個體多為雌性。研究表明，不少行孤雌生殖種類的雄性個體迄今尚未被發現。1984年在遼寧省大連和沈陽等地也發現了孤雌擬長跑搖蚊，并進行了培養，目前仍保存著該種培養的試驗室種群。研究中發現孤雌生殖通常并不是在羽化為成蟲后才進行的，而是在幼蟲期就產卵并孵化出幼蟲，屬于幼體生殖。孤雌生殖被認為是一種適應性，當搖蚊遷移到一個新地方時，如群體中一些個體羽化不同批、性比不合適，沒有或缺少異性的結合的機會時，孤雌生殖可以克服交配或類似條件下不利的環境因子對繁殖的限制。

化性

一年中搖蚊的生命周期因種類不同而異，一般那些適應低溫喜冷棲息的狹溫性種類，一年僅有一個世代或多年一個世代。而廣溫性種類在溫帶一般是一年兩個世代。但同種搖蚊的化性，卻因棲息地的地理位置、水深，特別是環境因素的不同而有很大差異。搖蚊在一生中的壽命，取決于它的發育速度，主要是幼蟲的發育速度。而這又與環境中溫度、營養狀況及呼吸狀況有關。多數研究表明溫度是最主要的影響因素，在昆蟲中廣泛適用的對發育有影響的“積溫法則”也適用于搖蚊科，即在幼蟲階段達到一定的積溫才能蛻變為下一齡期幼蟲。一般在搖蚊生活適應溫度范圍內，年積溫越高其發育速度也越快，年羽化次數或世代數也越多。正是這一原因，搖蚊幼蟲棲息的水體所在的地理位置，對其世代數有所影響。同種搖蚊在不同緯度（或氣候帶）的水體中年世代數是不同的，總的情況是緯度越低，年世代數也越多。

人工養殖

池塘養殖

出箱移塘

由于搖蚊成蟲產卵時間不一，卵塊持續時間為12-15天，卵塊孵化時間有早有晚，因此幼蟲大小規格也參差不齊。一般3毫米以下的幼蟲口器發育尚未完成，加之體質稚嫩，對外界環境的抵抗力弱，獨立生存能力較差。因此，在移入池塘時，幼蟲要經60目篩網進行篩選，篩網以上的幼蟲移入池塘，篩網以下的幼蟲則留箱繼續培育。每3-5天篩選1次，直至使用80目篩網也篩不到或較少撈到幼蟲。移塘時將篩出的幼蟲先放入一盛水的容器內。容器內的水可用一半池塘水，與一半2%牛奶水或蜂蜜水進行勾兌，水溫調整在池塘水溫和采集箱底的水溫之間。讓幼蟲在容器內滯留20-30分鐘，作為幼蟲對池塘水質環境的適應和緩沖，以免環境狀況差異過大，影響其成活率和生長速度，然后再輕輕倒入池塘。

投放數量

因為露天池塘本身即可引誘搖蚊成蟲前來棲息繁殖，人工采集養殖是通過加大小個體（3-5毫米）幼蟲的密度，提高養殖產量。應根據池塘自身條件、自然引誘搖蚊情況和人工采集繁殖小個體幼蟲的數量等因素進行綜合考量、酌情投放。

肥水措施

一是施基肥。如果是新建、新挖池塘，要先施基肥，以保障肥水的供應。可選用有機肥做基肥，將有機肥均勻平鋪在池底，施肥量為500千克/畝。對于淤泥厚度超過10厘米有機質含量較高的陳年老塘，可免施基肥。二是施追肥。搖蚊幼蟲蟲體在浮游狀態期間，食量較小，基肥或底泥有機質肥水所產生的營養物質，可滿足這一階段的生長需求。但進入底棲狀態后，由于個體的增大，絕對增長量的增加，對食物的需求量也隨之增加。在此期間，更要保證水體肥度，每5-7天往池水中追施1次發酵腐熟的有機肥，水體透明度要小于20厘米。具體方法：將糞肥置于桶器或其他容器內，加水攪拌稀釋成比較均勻的糞液，沿池塘四周潑向水面。施肥量要根據糞肥的種類不同而確定，人糞尿50千克/畝；畜禽糞便100千克/畝，松鼠雞、鴿子糞30千克/畝。施肥時間為上午10-11時，這樣可充分利用當天午間的光照和氣溫高峰值，促進浮游生物的繁殖，從而為幼蟲蟲體提供足量、適口的生物餌料。

人工投喂

由于人工養殖池塘內搖蚊幼蟲總量增加，尤其是人工投放的搖蚊幼蟲均為3齡幼蟲，“食量”較大，往往單靠肥水難以滿足搖蚊幼蟲的生長需求。在投放幼蟲7天后，可投喂一些米糠、鋸末、香蕉皮、甘蔗渣、淤泥、鴿糞等發酵之后做成的養殖飼料，每天投喂1次。這些飼料不僅搖蚊幼蟲可直接食用，還可起到肥水作用。具體投喂量，可根據水質透明情況酌情而定，當池水透明度大于20厘米時要增加投喂量，小于20厘米時則減少投喂量。

室內小水體養殖

培養基的制作

一是黏土牛奶培養基。用一定量的紅壤黏土，加入10倍量的水，研碎使之成為分散的膠體狀，除去砂質后，入鍋蒸（鍋水沸騰后）30分鐘進行滅菌。冷卻之后取一定量加入牛奶，開始迅速凝集，黏土粒和牛奶一起形成塊狀的沉淀物，即為幼蟲的培養基。二是下水道泥培養基。在生活用排水道或養殖塘內采集鮮泥土，去掉其中的大塊垃圾，加入等量的自來水攪拌，靜置30分鐘后倒掉上清液，這樣反復進行1-2次，除去下水溝泥的懸浮物，用高壓鍋高壓滅菌30分鐘，冷卻之后倒出上面的清水，加入適量蒸餾水也可當作培養基。

接種養殖

養殖水載體可根據實際情況而定，水桶、水盆、水箱、水池均可，容器水深宜淺不宜深，不要超過35厘米。在其底部放入厚度為10毫米的砂層，在上面鋪黏土牛奶培養基或下水道泥培養基，每3天添加1次。微流水從一端注入，另一端排出。再將采集箱內3-5毫米規格的搖蚊幼蟲移入容器內進行流水培養。放養幼蟲20～50克/米2。水溫維持在28℃左右，將幼蟲培養到化蛹前體長近3厘米時，即可自用或上市銷售。

主要價值

搖蚊幼蟲活體餌料的開發利用

搖蚊幼蟲是淡水底棲動物中的主要類群，參與水生態系統的能量流動和物質循環，因其富含蛋白質、脂肪等營養物質，早已成為鯉、鯽、鮭、鱘、鰉、鰻等魚類的優質天然餌料。在水產養殖生產實踐中，搖蚊幼蟲也已成為極具開發前景的幼魚鮮活餌料。

搖蚊幼蟲在水中的凈化作用

搖蚊幼蟲是各類水體生態系統中物質流及能量流中的重要環節，在凈化污水，特別是在有機污染水體中，一些腐食性及植食性種類的搖蚊幼蟲，通過攝食與代謝，有加速水體中有機化合物礦化和無機營養鹽還原的作用，在污水凈化中起重要作用。搖蚊幼蟲能通過吞食大量藻類，尤其是藍藻和綠藻來凈化水體，并可通過分解水中有機物降低生化需氧量。另外，水中的有機物被搖蚊幼蟲攝食后，可分解成被植物吸收的無機營養鹽類，這樣就加速了水體中有機物質的循環。

搖蚊幼蟲細胞遺傳學作用

搖蚊幼蟲消化器官的體細胞中，具有間期代謝旺盛的多線化的巨大染色體。每個染色體上帶紋的寬窄、數目、疏密及排列順序都因種與種之間的不同而異。每一種搖蚊幼蟲的染色體都有各自獨特的形態結構，這種形態結構差異為研究搖蚊種群分化提供了有利條件。

搖蚊幼蟲的環境毒理學作用

搖蚊幼蟲作為底棲動物的代表，可以檢測各種沉積物及各種化學品的毒性。搖蚊幼蟲生活在各種不同類型的水體中，易于采到野生的大量的實驗生物，馴化后進行室內培養還可得到統一標準的實驗生物。搖蚊幼蟲實驗周期短，一般一次慢性實驗也只需約30天，比用魚類等實驗生物節省時間和經費。所以，近20年來，國內外對搖蚊幼蟲在毒理學中的作用倍受關注。研究領域涉及急、慢性毒性，遺傳毒性和生物積累等方面。

搖蚊幼蟲頭殼化石的古氣候重建

搖蚊的生命周期絕大部分時間是在水中，以幼蟲的形式度過的，幼蟲期經歷四次蛻皮，發育到第三、第四齡時，幼蟲擁有了抗分解的幾丁質化頭殼，蛹化后幼蟲的頭殼可在沉積物中得到較好的保存，并形成頭殼化石。搖蚊幼蟲頭殼化石作為環境指標的研究，始于20世紀初，Gam于1927年第一次嘗試利用搖蚊頭殼化石指示環境的變化。此后，直到20世紀80年代末，搖蚊化石主要用于指示湖泊的古生產力變化、湖泊的富營養化和酸化。90年代以來，國際上開始探索搖蚊化石作為溫度指示器的作用，并經歷了從定性描述分析到定量分析的轉換。隨著數量生態學方法在搖蚊幼蟲組成和分布研究中的引入，溫度在搖蚊幼蟲種群組合方面的重要作用進一步得到證實，搖蚊幼蟲化石的古溫度研究得到迅速發展。

危害與防治

危害

對人類健康的危害

大到江河、湖泊（水庫），小到溝渠和坑塘的各種水體中都有搖蚊幼蟲的生。一般春季和秋季是搖蚊羽化的高峰期。搖蚊的羽化往往是在相近的時間內進行，羽化后的搖蚊常密度很大。在湖畔和公園等旅游景區，它們除喜歡在物體旁飛舞外，還喜歡追趕人群，隨著人的走動在人的頭頂飛舞。若成蟲飛入眼中，輕者影響視線，重者可引起結膜炎癥。有時落入衣領中引起皮膚騷癢或其他過敏反應。

對給水系統的影響

在調查中發現，搖蚊幼蟲還可在工廠的給水管道中生活，由此而引起管道堵塞、供水不暢和影響生產。幼蟲是在羽化產卵并孵出幼蟲后隨循環給水漂入管道的，在適當的位置用原足鉤住管壁或沉積物，為攝食和避免被水流沖走，利用周圍泥土和碎屑筑巢棲息。幼蟲在筑巢過程中分泌粘液，使巢穴粘附在周圍沉積物中或管壁上，這樣在加強了沉積物固著的同時，也導致了管道堵塞和輸水不暢。

對水生作物的危害

搖蚊對水稻、蓮、菜都有危害。有些生活于稻田的搖蚊幼蟲會危害水稻。在稻田中浮游在水中的幼蟲危害稻苗幼莖和漂浮在水面中的葉片，常多條幼蟲一起啃食幼莖和葉肉，受害葉片僅留白色表面漂在水面，此時的苗期發育受到影響。在泥中掘穴的幼蟲啃食水稻的幼根，常造成稻苗生長衰弱或缺苗斷壟現象。危害蓮的搖蚊主要是蓮狹搖蚊，蓮狹搖蚊一年有2個世代，成蟲羽化高峰分別在4-5月和9-10月，羽化后成蟲產卵于水中，幼蟲孵化后沿蓮的根莖爬至荷葉上，從葉背緣鉆入葉內，每一幼蟲掘有一單獨通道，危害盛期幾十或數以百計的幼蟲縱橫交錯地蠶食，使各通道相連，致使整個浮葉爛死。在塘堰、湖泊等大量種植西湖莼菜的水體中，搖蚊幼蟲從水中爬至莼菜葉面咀嚼蠶食。

對水生動物的危害

對淡水珍珠蚌的危害

三角帆蚌是全世界最優良的淡水育珠蚌，據調查，危害三角帆蚌的搖蚊有淺白雕翅搖蚊和若西搖蚊。有記載在江西撫州搖蚊幼蟲在3-11月均對育珠蚌造成危害，但危害最嚴重的季節為4-6月。這時是搖蚊幼蟲生長盛期，取食量特別大，又是3-4齡時，接近老熟前期，個體大，危害嚴重。另一方面，這時又是育珠蚌的生理軟弱期，特別是幼蚌，受害最嚴重。這時的幼蚌最易被搖蚊幼蟲咬破蚌殼，特別是殼頂部分的蚌殼很薄，最易穿孔，穿孔后，生水進入內臟，病菌也隨之進入，造成幼蚌的死亡。特別在肥水池塘中，搖蚊幼蟲的數量特別多，幼蚌危害也最嚴重。對成蚌的危害特征是，啃去蚌殼的外表層（角質層）和棱柱層，剩下珍珠層，在殼面上造成許多凹陷。

對魚苗的危害

在春季魚苗培育期，也是搖蚊幼蟲攝食的良好時期，此時游動或靜伏的幼蟲碰到魚苗后，利用上額和前、后原足鉤在魚苗背、腹部，有的纏繞在頭胸部。魚苗在被傷害情況下數分鐘即可死亡。因此，在魚苗繁殖期要特別注意搖蚊幼蟲對魚苗危害的防治。必要時用95%的敵百蟲結晶體，0-5ppm全池均勻噴灑。

防治

國際上對于一些河流、湖泊、水庫、城市景觀水體和稻田中有害搖蚊已有多種防治方法。各種化學、物理和生物的方法被應用到有害搖蚊的控制中。對于非飲用水處理相對簡單，采用化學法和生態法效果較明顯。但由于飲用水直接關系到人類健康，飲用水生產的衛生安全要求很高，因此限制了許多防治方法的運用。迄今，對于城市供水系統中搖蚊幼蟲的防除仍缺乏十分有效的措施。而搖蚊幼蟲的適應性與繁殖能力又極強，一旦在供水系統中感染后就很難根除，對社會人群危害極大。

物理防治

物理法由于其安全性主要用于飲用水搖蚊污染防治，采用物理法控制搖蚊孳生的最重要的方法就是利用搖蚊的驅光特性，對其進行照射，然后再對高密度搖蚊進行紫外線照射，最終達到滅活的目的。在實際的應用中，可以選擇某一高效波長的光與紫外光聯合作用，從而提高紫外線照射滅活成蟲的效率。紫外線主要作用于生物的核酸、蛋白質，尤其是酶蛋白，導致蛋白質上胱氨酸殘基、氫鍵和酶的結構破壞，從而使酶鈍化，微生物死亡。但是紫外線照射的方法受客觀因素的影響很大。

在水處理過程中，對搖蚊幼蟲的物理控制方法一般不考慮使用紫外線照射，因為幼蟲大多集中在沉淀池，而沉淀池具有較多產生濁度的懸浮物質，這些物質會大量消耗紫外光能量。在搖蚊幼蟲生長旺盛的季節，有的水廠利用消防栓用高速水流沖洗清除沉淀池池壁和斜板中的幼蟲，一般來說，使用該方法要每周有專人清洗沉淀池 2-3 次，浪費了大量的水和人力，而且該方法對搖蚊幼蟲的去除效率只有20%-30%，并不能去除搖蚊和卵，因而該方法只適合短期的控制而不適宜長期使用。還有一些水廠嘗試采用電場、超聲波等技術與常規水處理工藝聯用，滅活搖蚊幼蟲，使用此種方法關鍵在于確定適合的照射強度和照射時間，從而達到高效滅活搖蚊幼蟲的作用。

化學防治

利用各種殺蟲劑殺滅搖蚊十分有效，但在采用化學藥品來殺滅搖蚊幼蟲時，應保證對人體無毒無害的原則。所以在生活用水的生產中禁止使用各種殺蟲劑，但對非生活用水用化學法效果十分顯著。化學方法防除供水系統中搖蚊，主要選用可用在水處理工藝過程中的消毒劑如二氧化氯、氯、氯氣、過氧化氫、臭氧、次氯酸鈉、高錳酸鉀、石灰水等殺滅搖蚊幼蟲。由于搖蚊幼蟲是通過體表滲透呼吸，因此上述化學消毒劑可通過侵入其體表細胞發揮作用。

生物防治

據報道，搖蚊幼蟲和蛹為鯉、鯽、鮭等重要經濟魚類在內18科魚類的天然食餌，在水體中放養魚類能減小搖蚊幼蟲密度。作為無公害農藥，微生物殺蟲劑被越來越廣泛地應用到害蟲防治中。除此之外，真菌類和索線蟲在滅幼蟲中也有所用。

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