胺是一種物質(zhì)，分子式是C17H16F3二氧化氮。制劑DP、GR、SC、UL、WP如20%可濕性粉劑。作用機(jī)理與特點(diǎn)在呼吸作用的電子傳遞鏈中作為琥珀酸脫氫酶抑制劑，抑制天門冬氨酸鹽和谷氨酸鹽的合成。是一種具有保護(hù)和治活性的內(nèi)吸性殺菌劑，阻礙受感染體上菌的生長(zhǎng)和穿透，引起菌絲的消失。
化合物簡(jiǎn)介
化學(xué)名稱：3 7一異丙氧基-2-(三氟甲基)苯甲酰苯胺。
更多別名：N-(3-Isopropoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)3-苯甲酰胺 α,α,α-trifluoro-3'-isopropoxy-o-toluanilide
物理化學(xué)性質(zhì)：無(wú)色無(wú)味晶體，熔點(diǎn)102℃～103℃，密度1.32g/cm3 (20 0C)。蒸氣壓（kPa,25oC）：1.77×10。20℃時(shí)溶解度水9.6mg/L、己烷3g/L、甲苯65g/L、甲醇606g/L、三氯甲烷238glL、丙656glL、苯104g/L( 25℃)。酸、堿中穩(wěn)定(磷化氫～11)，對(duì)光、熱穩(wěn)定。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：大鼠（口服）LD50：10 mg/kg
大鼠（皮上）LD50：>5mg/kg
大鼠（腹膜）LD50： >10mg/kg
大鼠（皮下）LD50：>10mg/kg
小鼠（腹膜）LD50：>10mg/kg
小鼠（皮下）LD50：>10mg/kg
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
2、摩爾體積（m3/mol）：348.1
3、等張比容（90.2K）：913.6
4、表面張力（dyne/cm）：47.4
5、極化率（10-24cm3）：49.05
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：3.7
2、氫鍵供體數(shù)量：1
3、氫鍵受體數(shù)量：5
4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：4
5、拓?fù)浞肿?a href="/hebeideji/3730720570869437635.html">極性表面積（TPSA）：38.3
6、重原子數(shù)量：23
7、表面電荷：0
8、復(fù)雜度：398
9、同位素原子數(shù)量：0
10、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1
合成方法
制備方法一
鄰三氟甲基苯甲酰氯可用鄰三氟甲基氯苯為原料，經(jīng)過(guò)格氏反應(yīng)，然后與干冰反應(yīng)基化，再經(jīng)水解得鄰三氟甲基苯甲酸，該酸經(jīng)酰氯化制得鄰三氟甲基苯甲酰氯。鄰三氟甲基苯甲酰氯在冰冷卻下，加到四氫呋喃中，在三乙胺存下及室溫下，與間異丙氧基苯胺反應(yīng)2h，得氟擔(dān)菌寧。
制備方法二
氟擔(dān)菌寧也可通過(guò)3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚與2-氯代丙反應(yīng)制得。
用途
內(nèi)吸性殺菌劑，用來(lái)防治某些擔(dān)子菌門真菌引起的病害，以及絲核菌引起的水稻紋枯病。制劑有微粉劑、粉劑和可濕性粉劑。
參考資料 >
氟酰胺.化學(xué)品數(shù)據(jù)庫(kù).2012-07-27