四氯化的中文同義詞有氯化碲；四氯化碲；氯化鉈；四氯化碲， 99.9% (METALS BASIS)；四氯化碲(IV)，99.9% (METALS BASIS)。該品為白色結晶，極易吸濕，在水中分解成二氧化碲和鹽酸。225℃熔融后成黃色液體，溫度更高則成栗色。有刺激性。遇H發孔劑可燃，遇氰化物放出有毒氫氰酸氣體，受熱產生有毒氯化物和含碲化物煙霧該品為實驗用試劑。該品應密封干燥保存。
基本信息
中文名稱：四氯化碲
中文別名：氯化碲
英文名稱：Tellurium(IV) Chloride (Metals Basis)
英文別名：Tellurium tetrachloride;Tellurium(IV) chloride;
CAS號：10026-07-0
分子式：
分子量：269.41200
精確質量：269.78200
LogP：2.37720
安全信息
符號：GHS05
信號詞：危險
危害聲明：H314
警示性聲明：P280; P305 + P351 + P338; P310
包裝等級：II
危險類別：8
危險品運輸編碼：UN 3260 8/PG 2
WGK Germany：3
危險類別碼：R34
安全說明：S26-S36/37/39-S45
RTECS號：WY2635000
危險品標志：C
物理性質
外觀與性狀：白色極易潮解的固體。
熔點(℃)：224
密度（g/mL，25℃）：2.95
相對密度（水=1）：3.260
沸點(℃)：380（分解）
閃點：380°C
化學性質
在水中分解為二氧化碲和鹽酸。與氯化氫生成絡合酸()。與堿金屬氯化物生成絡鹽()。
加熱至沸點分解。
計算化學數據：
1、共價鍵單元數量：1
2、氫鍵供體數量：0
3、氫鍵受體數量：0
4、可旋轉化學鍵數量：0
5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：0
6、重原子數量：5
7、表面電荷：0
8、復雜度：19.1
9、同位素原子數量：0
10、確定原子立構中心數量：0
11、不確定原子立構中心數量：0
12、確定化學鍵立構中心數量：0
13、不確定化學鍵立構中心數量：0
作用與用途
用作化學試劑，并用于有機合成。
制備
由碲直接氯化制取。
制備的裝置 合成反應在如圖所示的裝置中進行，該反應裝置由耶拿玻璃制成，裝置的各部分熔接在一起，其中安1的數目可根據實驗者所需的取樣數確定。圖制備的裝置在合成實驗開始前，裝置放在烘箱中烘干12h，趁熱將50g經粉碎的純碲從3處裝入燒瓶2中，并將3處和4處關閉。隨后一面從5處抽真空，一面用晃動的煤氣燈火焰加熱整套裝置，以驅除附在裝置壁上最后殘余的水霧。冷卻后將其從真空系統中拆下，并從4處通入干燥的不含氧的氮氣，以驅凈裝置中的空氣。然后緩慢地通入干燥的不含氧的氯氣，并用煤氣燈小心地加熱燒瓶2，當反應開始后即可停止加熱。反應一段時間后，燒瓶中的物質變為液體，開始為黑色，后來變為栗色，最后成為琥珀黃色。在反應接近終了時可對燒瓶2稍稍加熱。當產物變為純黃色后，可一面稍加熱，一面通入混合氣體一段時間，以使可能生成的氯氧化物分解。最后在緩慢通入氯氣的情況下，用晃動的煤氣燈火焰加熱，將產物蒸餾到安瓿中并將安瓿燒封。
四氯化碲催化丙二酸二乙酯和醛的縮合反應
α，β不飽和二是一類重要的有機合成中間體，通常由丙二酸二乙酯在氫氧化鈉、乙醇鈉或胺的作用下縮合而成。在這些傳統的制備方法中，有的易發生副反應，收率低；而有的則需較長的反應時間。
采用價廉易得的在無溶劑的條件下催化丙二酸二乙酯與醛的縮合反應，得到了較滿意的結果，為α，β不飽和二酯類化合物的制備提供了一條可供選擇的新途徑。合成反應如下:
溫度計未經校正，熔點用Electro thermal儀測定，紅外光譜用島津IR- 440型儀測定，KBr壓片， HPLC采用島津6A型儀測定， 1HNMR采用VarianEA- 360L型儀測定， CDCl作溶劑，TMS為內標，TeCl按文獻自制。
合成α，β不飽和二酯的一般步驟如下：以對硝基苯甲醛和丙二酸二乙酯反應為例。在干燥的25 mL反應瓶中，加入12 mmol丙二酸二乙酸和10 mmol對硝基苯甲醛及1mmol，在室溫下混合攪拌5min，85℃反應3h，反應完畢，冷卻至室溫，用15mL 5%乙醇溶液處理，并用萃取，萃取液用10mL× 3去離子水洗滌，無水干燥，去溶劑，產物經無水乙醇重結晶或柱層析(硅胺H，，收率為88%。
參考資料 >
四氯化碲.物競化學品.2018-02-08
四氯化碲催化丙二酸二乙酯和醛的縮合反應.CNKI.2018-02-08