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來源：互聯網

上海復星醫藥產業發展有限公司（簡稱：復星醫藥產業，英文名：Shanghai Fosun Pharmaceutical Development Co.,Ltd.），成立于2001年11月27日，注冊地位于上海浦東新區康橋鎮康士路25號350室，法定代表人為陳玉卿。注冊資本395,000萬元，為復星醫藥集團旗下高新技術企業，主要從事藥品批發、生物技術開發及醫藥投資，經營范圍涵蓋藥品研發、生產及進出口業務。

2020年3月15日，上海復星醫藥產業發展有限公司獲BioNTech?SE（以下簡稱“BioNTech”）許可，在中國獨家開發和商業化基于其專有mRNA技術平臺研發針對COVID-19的新型冠狀病毒疫苗產品。2021年11月，復星醫藥產業通過收購成都安特金生物技術有限公司73.01%股權拓展疫苗業務。2022年9月13日，上海復星醫藥產業發展有限公司及其控股子公司錦州奧鴻藥業有限責任公司共同研發的阿立哌唑口服溶液，用于治療成人和15歲以上青少年的精神分裂癥的藥品注冊申請獲國家藥監局審評受理。截至2022年7月，該集團針對該新藥累計研發投入約為人民幣371萬元（未經審計）。2023年4月，上海復星醫藥產業發展有限公司的 FCN-159 片用于治療組織細胞腫瘤已被納入突破性治療藥物程序。4月11日晚，復星醫藥產業獲許可產品RT002（即 DaxibotulinumtoxinA 型肉毒桿菌毒素）用于暫時性改善成人因皺眉肌或降眉間肌活動引起的中度至重度皺眉紋的藥品注冊申請獲國家藥品監督管理局審評受理。2024年3月阿立哌唑口服溶液獲批用于成人和13～17歲青少年精神分裂癥，5月自主研發的復邁替尼片注冊申請獲受理，6月該藥針對兒童神經纖維瘤適應癥進入優先審評；同年9月注射用A型肉毒毒素獲批用于改善成人眉間紋。2025年2月26日，上海復星醫藥產業發展有限公司獲獨家開發和商業化許可的全新機制降磷創新藥鹽酸替那帕諾片（中國境內商品名：萬緹樂）獲國家藥監局批準上市。同年5月，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批準上海復星醫藥產業發展有限公司申報的1類創新藥蘆沃美替尼片（商品名：復邁寧）。

發展歷程

2001年11月27日，上海復星醫藥產業發展有限公司成立。

2020年3月15日，上海復星醫藥產業發展有限公司獲BioNTech?SE（以下簡稱“BioNTech”）許可，在中國獨家開發和商業化基于其專有mRNA技術平臺研發針對COVID-19的新型冠狀病毒疫苗產品。4月16日，上海復星醫藥產業發展有限公司引進的小分子創新藥馬來酸阿伐曲泊帕片獲得國家藥品監督管理局的批準，用于治療擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝?。–LD）相關血小板減少癥的成年患者。同年7月，上海復星醫藥產業發展有限公司收到國家藥品監督管理局關于其獲許可的類SARS病毒 mRNA疫苗（BNT162b1）用于預防新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗批準。

2021年1月，復星醫藥產業收到國家藥監局關于同意注射用FN-1501對晚期惡性實體瘤患者進行劑量探索I期臨床研究及對晚期肝細胞癌患者進行II期臨床研究的批準。同年11月，復星醫藥產業通過收購成都安特金生物技術有限公司73.01%股權拓展新型冠狀病毒疫苗業務。

2022年5月12日晚間，上海復星醫藥產業發展有限公司FCN-159片獲國家藥監局藥品臨床試驗批準。同年9月13日，上海復星醫藥產業發展有限公司及其控股子公司錦州奧鴻藥業有限責任公司共同研發的阿立哌唑口服溶液，用于治療成人和15歲以上青少年的精神分裂癥的藥品注冊申請獲國家藥監局審評受理。9月19日，上海復星醫藥產業發展有限公司與江蘇柯菲平醫藥股份有限公司簽署許可協議，雙方會聯合開發并由復星醫藥產業獨家商業化鹽酸凱普拉生，合作領域包括鹽酸凱普拉生口服制劑和普通注射劑的所有可用適應癥，雙方將在全球范圍內開展合作。

2023年4月，上海復星醫藥產業發展有限公司的 FCN-159 片用于治療組織細胞腫瘤已被納入突破性治療藥物程序。4月11日晚，復星醫藥產業獲許可產品RT002（即 DaxibotulinumtoxinA 型肉毒桿菌毒素）用于暫時性改善成人因皺眉肌或降眉間肌活動引起的中度至重度皺眉紋的藥品注冊申請獲國家藥品監督管理局審評受理。這也意味著，該款產品申報上市。7月12日，上海復星醫藥產業發展有限公司獲許可創新藥Tenapanor片（鹽酸替納帕諾片，“該新藥”）用于控制正在接受血液透析治療的慢性腎臟病（CKD）成人患者的高磷血癥的藥品注冊申請獲國家藥品監督管理局審評受理。

2024年3月14日，上海復星醫藥產業發展有限公司及其控股子公司錦州奧鴻藥業有限責任公司共同研發的阿立哌唑口服溶液（以下簡稱“該新藥”）用于治療 13～17 歲青少年和成人的精神分裂癥的上市注冊申請獲國家藥品監督管理局批準。5月24日，上海復星醫藥產業發展有限公司自主研發的復邁替尼片（項目代號：FCN-159）用于治療成人樹突狀細胞和組織細胞腫瘤的藥品注冊申請獲國家藥監局受理。該新藥為集團自主研發的創新型小分子化學藥物，擬主要用于晚期實體瘤、I型神經纖維瘤、樹突狀細胞和組織細胞腫瘤、低級別腦膠質瘤等的治療。同年6月，上海復星醫藥產業發展有限公司自主研發的復邁替尼片（項目代號：FCN-159片）用于治療2歲及2歲以上兒童1型神經纖維瘤病（NF1）相關的叢狀神經纖維瘤（PN）的藥品注冊申請獲國家藥監局受理并已被納入優先審評程序。9月9日，上海復星醫藥產業發展有限公司獲許可產品注射用A型肉毒毒素用于暫時性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋的上市許可申請獲國家藥品監督管理局批準。

2025年2月26日，上海復星醫藥產業發展有限公司獲獨家開發和商業化許可的全新機制降磷創新藥鹽酸替那帕諾片（中國境內商品名：萬緹樂）獲國家藥監局批準上市，用于控制對磷結合劑療效不充分或不耐受的慢性腎臟病（CKD）成人透析患者的血清磷水平。同年5月，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批準上海復星醫藥產業發展有限公司申報的1類創新藥蘆沃美替尼片（商品名：復邁寧）。11月21日，復星醫藥產業就復邁寧?（通用名：蘆沃美替尼片）用于治療2歲及2歲以上朗格漢斯組織細胞增多癥（LCH）兒童患者的藥品注冊申請獲國家藥監局受理并已被納入優先審評程序。12月15日，復星醫藥發布公告稱擬出資14.12億元控股收購綠谷醫藥。交易完成后，復星醫藥會通過復星醫藥產業及共同設立的SPV合計持有綠谷醫藥53%的股權。12月18日，上海復星醫藥產業發展有限公司與生物技術公司Clavis Bio, Inc.達成戰略合作，雙方會基于由Clavis Bio提名的前沿靶點共同開發創新療法。Clavis Bio系Aditum Bio旗下基金為本次合作設立的全資控股子公司。

機構治理

管理層

參考資料：

股權結構

參考資料：

機構業務

主要業務

是一家以從事批發業為主的企業。

經營范圍

許可項目：藥品批發；藥品委托生產；藥物臨床試驗服務。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動，具體經營項目以相關部門批準文件或許可證件為準）一般項目：貨物進出口；技術進出口；以自有資金從事投資活動；技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣；醫學研究和試驗發展；藥物檢測儀器銷售；制藥專用設備銷售；包裝材料及制品銷售；普通貨物倉儲服務（不含危險化學品等需許可審批的項目）。（除依法須經批準的項目外，憑營業執照依法自主開展經營活動）