和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司（和黃醫(yī)藥）2002年9月成立，位于上海市張江高科技園區(qū)。
2023年1月23日，和黃醫(yī)藥宣布其子公司和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司與Takeda Pharmaceutical Company Limited（武田）子公司達成獨家許可協(xié)議。
公司規(guī)模
公司致力于為全球市場開發(fā)創(chuàng)新藥物。和黃醫(yī)藥擁有一套完整的藥物研發(fā)體系和一流的研發(fā)平臺。公司的高級管理層主要來自美國的世界知名醫(yī)藥及生物科技公司，擁有豐富的新藥研發(fā)管理經(jīng)驗。在短短幾年中，公司在癌癥和自體免疫性疾病疾病領(lǐng)域，開發(fā)了多個臨床前和進入臨床研究階段的創(chuàng)新藥物。公司現(xiàn)有兩個創(chuàng)新藥物在美國進行臨床實驗。HMPL-002是一種放化療增敏劑，用于治療頭頸癌，目前與放化療結(jié)合，在美國進行臨床I/II期試驗；HMPL-004是一種致炎因子抑制劑，目前正在美國進行II期臨床試驗，用于治療炎癥性腸病。同時公司還有多個項目正在中國處于臨床前及臨床研究階段。和黃醫(yī)藥通過將世界一流的研發(fā)經(jīng)驗、技術(shù)平臺與中國的資源相結(jié)合，開發(fā)出高質(zhì)量的臨床候選藥物，并將新藥項目快速推入早期臨床開發(fā)。和黃醫(yī)藥通過三重的研發(fā)途徑來達到最優(yōu)的產(chǎn)出，包括來自合成小分子化合物、半合成天然產(chǎn)物以及植物藥的創(chuàng)新藥物。成立至今，和黃醫(yī)藥已與世界知名醫(yī)藥公司在多種疾病領(lǐng)域內(nèi)建立了廣泛的戰(zhàn)略合作。共享研發(fā)風險、共同擁有知識產(chǎn)權(quán)的合作模式是國際制藥公司與中國醫(yī)藥集團有限公司研發(fā)企業(yè)的首次合作類型。
公司發(fā)展
和記黃埔有限公司醫(yī)藥是一家由和記黃埔有限公司（和黃）全資投資的醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)。和黃成立于十九世紀，是香港特別行政區(qū)著名的跨國公司，現(xiàn)已成為全球500強企業(yè)之一。和黃在全球五十多個國家經(jīng)營五項核心業(yè)務(wù)，包括港口及相關(guān)服務(wù)、電訊、地產(chǎn)及酒店、零售及制造、能源及基建等業(yè)務(wù)。
2022年4月7日消息，艾德生物公告，與和黃醫(yī)藥達成靶向藥物臨床研究合作，公司將與和黃醫(yī)藥在中國市場共同推進公司自主研發(fā)的伴隨診斷試劑在賽沃替尼和甲磺酸奧希替尼片聯(lián)合療法治療非小細胞肺癌的伴隨診斷注冊。
2022年8月1日午間，和黃醫(yī)藥在香港交易所公告，公司宣布已在中國啟動一項達唯珂(TAZVERIK，通用名：他澤司他／tazemetostat)的橋接研究。首名患者已于2022年7月29日接受首次給藥治療。
2023年1月23日，和黃醫(yī)藥宣布其子公司和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司與Takeda Pharmaceutical Company Limited（武田）子公司達成獨家許可協(xié)議。
參考資料 >
和黃醫(yī)藥與武田制藥達成呋喹替尼中國以外地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化許可協(xié)議.界面新聞.2023-01-24
艾德生物：與和黃醫(yī)藥達成靶向藥物臨床研究合作.今日頭條·財聯(lián)社.2022-04-07
和黃醫(yī)藥：在中國啟動達唯珂的橋接研究，首名患者已于上月末接受首次給藥治療.界面新聞.2022-08-01