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來源：互聯網

無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（股票代碼：603259.SH/2359.HK），于2000年12月1日成立，地址為浦東新區外高橋保稅區富特中路288號，法定代表人GE LI（李革）。

藥明康德新藥開發有限公司經營范圍包括新藥、藥物中間體的研發，區內合成藥物性小分子化合物和化合物庫，精細化工產品的制造、加工，化工產品（除危險化學品、監控化學品、民用爆炸物品、易制毒化學品）的銷售等。并通過一體化、開放式的能力和技術平臺，為全球合作伙伴提供全方位的新藥研發和生產服務。

2004年至2009年，連續六年獲得德勤亞太地區高科技高成長500強。之后，入選標普全球《2023年可持續發展年鑒》并獲“行業最佳進步企業”獎、弗若斯特沙利文“2023全球CRDMO年度公司獎”；2023年7月，位列2023年《財富》中國上市公司500強排行榜第323位。

發展歷程

2000年，藥明康德在江蘇省無錫市成立，在上海設立運營中心。之后在2003年至2006年期間，藥明康德新藥開發有限公司接連開展合成化學服務、研發性生產服務、生物分析服務生物新藥開發和工藝研發服務。

2007年，藥明康德新藥開發有限公司開展毒理及制劑服務。同年，藥明康德成功登陸紐約證券交易所。隨后，藥明康德新藥開發有限公司為了促進中國生命化學等相關領域的科技進步和產業發展設立“藥明康德生命化學研究獎”。

2008年，藥明康德收購美國AppTec實驗室服務有限公司，并將公司英文名稱更名為WuXi AppTec。次年，蘇州安全評價中心新址落成，成為藥明康德開展毒理服務的主要基地。隨后在2010年，藥明康德在金山建立合全藥業規模化生產基地。2011年，藥明康德收購津石杰誠公司，建立臨床研發及注冊服務。

2012年，藥明康德無錫研發生產基地正式投入運營。緊接著藥明康德武漢分部正式投入運營，成為公司中西部基地戰略的核心。隨后在2014年，藥明康德在美國費城新建生產工廠，進行CAR-T及相關癌癥免疫細胞療法領域研發生產。同年，藥明康德收購美國美新諾公司，全力拓展實驗室檢測業務。

2015年，藥明康德在中國推出醫療器械測試服務。次年，藥明康德收購德國藥物發現服務供應商Crelux，建立和擴大在歐洲地區的研發設施。2017年，藥明康德宣布成立美國高端治療事業部，專注于發展細胞與基因療法等治療業務。隨后藥明康德收購輝源生物，進一步夯實平臺生物學研發能力和規模。同年，藥明康德收購ResearchPoint Global,進一步拓展全球一體化的臨床開發服務。

2018年5月8日，藥明康德在上海納斯達克股票交易所上市，證券代碼：603259。藥明康德生命健康產業園落戶成都。2018年12月13日—無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（股票代碼：603259.SH/2359.HK）正式在香港聯交所主板掛牌上市。藥明康德本次H股發行價格為每股68港元，共發行約1.16億股，募集資金凈額約75.53億港元（假設超額配售權未獲行使）。

2019年，藥明康德收購美國Pharmapace公司，拓展臨床研究數據統計分析服務能力。2020年，上海合全藥業有限公司寡核苷酸公斤級生產車間正式投入運營。緊接著藥明康德成都研發中心正式投入運營。同年藥明生基擴建美國費城細胞及基因療法生產基地，提升高端測試服務規模。

2021年，合全藥業收購百時美施貴寶瑞士庫威（Couvet）生產基地。隨后藥明康德收購OXGENE，持續加強細胞和基因療法全球服務能力。同年，合全藥業宣布在美國特拉華州建立生產基地。藥明生基美國費城擴建基地投入運營，提升三倍檢測產能服務全球客戶。

2022年，合全藥業投產全新寡核苷酸及多肽生產大樓，持續提升新型分子平臺能力。藥明康德計劃在新加坡建立研發和生產基地，助力全球合作伙伴加速醫藥創新。2023年，全球銷售額前十的小分子藥物中，有4款由藥明康德化學業務平臺提供服務生產；同年，知名行業網站“獵藥人”從萬余個分子中篩選出的2023年度10大明星小分子，其中7款由藥明康德化學業務平臺賦能。2024年上半年，在已公布實現國際授權的中國創新藥項目中，藥明康德臨床前測試業務平臺服務占比達80%，其中ADC（抗體藥物偶聯物）領域占67%，小分子領域占52%。

企業架構

股東信息

參考資料

管理層

參考資料

股權架構

參考資料

公司業務

藥明康德新藥開發有限公司經營范圍包括新藥、藥物中間體的研發，區內合成藥物性小分子化合物和化合物庫，精細化工產品的制造、加工，化工產品（除危險化學品、監控化學品、民用爆炸物品、易制毒化學品）的銷售，實業投資，從事貨物及技術的進出口業務，藥品批發，從事檢測技術、生物科技、計算機科技、數據科技專業領域內的技術開發、技術轉讓、技術咨詢、技術服務，機械設備及零配件，健康咨詢，醫藥咨詢，自有房產開發經營，質檢技術服務，會展會務服務。

上市信息

2018年5月8日，藥明康德在上海納斯達克股票交易所上市，證券代碼：603259。

社會責任

2022年7月23日，藥明康德舉辦創新驅動，尋求治愈：脆性X綜合征主題專場。同年10月15日，藥明康德舉辦全球優先事項:精神疾病領域研發主題專場論壇。

公司平臺

化學業務平臺

以 CRDMO 模式，提供從化學藥物的發現研究到商業化生產的端到端的服務,滿足各個規模的所有物料需求,涵蓋各種分子形式，包括小分子、寡核苷酸、多肽及各種復雜偶聯化合物。

生物學業務平臺

全方位的生物學服務和解決方案，支持從靶點發現到候選藥物篩選再到臨床的各類單體或一體化項目。

測試業務平臺

恪守全球最高質量標準，提供藥物及醫療器械臨床前測試、臨床試驗一體化測試解決方案，加速研究開發進程。

細胞及基因治療業務平臺

藥明生基，全球化 CTDMO (Contract Testing, Development and ManufacturingOrganization)平臺，提供整合的端到端解決方案，加速細胞和基因療法產品的上市。

國內新藥研發服務平臺

為中國創新藥企提供一體化新藥研發服務。

經營狀況

藥明康德在2024年第一季度公布了一季報業績，顯示營業收入和歸屬于上市公司股東的凈利潤均下降了約10%。具體來看，該公司在2024年第一季度實現了79.82億元的營業收入，同比下降了10.95%，而歸屬于上市公司股東的凈利潤為19.42億元，同比下降了10.42%。剔除新冠商業化項目后，一季度收入同比下降了1.8%，而來自于全球前20大制藥企業的收入達到了27.0億元，剔除新冠商業化項目后同比增長了4.2%。在藥明康德的收入來源中，化學業務占比最高，2024年一季度收入同比下降了13.53%，剔除新冠商業化項目后同比下降了0.6%。

2025年10月26日，藥明康德公告，2025年第三季度實現營業收入120.57億元，同比增長15.26%；歸屬于上市公司股東的凈利潤35.15億元，同比增長53.27%；基本每股收益1.24元。 2025年1-3季度實現營業收入328.57億元，同比增長18.61%；歸屬于上市公司股東的凈利潤120.76億元，同比增長84.84%；基本每股收益4.25元。

企業文化

愿景

成為全球醫藥健康產業最高、最寬和最深的能力和技術平臺，讓天下沒有難做的藥，難治的病。

使命

創建和完善開放式的能力和技術平臺，提供個體化治療和健康管理的解決方案，使任何人、任何公司的研發之夢得以實現，使廣大病患受惠于更多、更好的醫藥產品。

核心價值觀

誠實敬業，共苦共享；做對的事，把事做好。

行為準則

客戶第一、正直誠信、精益求精、高效執行、跨界合作、變革創新。

榮譽獎項

參考資料

相關事件

行政處罰

2022年5月13日，藥明康德公告稱，公司股東上海瀛翊收到了證監會下發的《行政處罰事先告知書》。該公告中披露的告知書顯示：針對上海瀛違規減持行為，證監會擬責令其改正，給予警告，并處以2億元的罰款。

股票交易

2023年12月4日，藥明康德(02359)盤中下跌5.36%，截至09:31，報86.6元/股，成交7081.0萬元。

2024年1月26日，藥明系個股大幅跳水，A股藥明康德閃崩跌停，H股藥明康德跌超20%，H股藥明生物跌超16%，H股藥明合聯跌超12%。

2024年2月2日，藥明康德公告表示為維護公司價值及所有者權益，公司采取通過集中競價交易方式回購A股股票并予以注銷，擬回購金額總額約為10億元。回購公告發布后，藥明康德股價不漲反跌。午后A股藥明康德閃崩跌停，成交額超30億元。

2024年3月7日上午，A股藥明康德半日成交額近60億元，位居A股成交額第一名，午后，港股藥明康德跌幅擴大至20%。藥明康德發布公告再次重申，藥明康德既沒有人類基因組學業務，公司現有各類業務也不會收集人類基因組數據。

2024年3月8日，藥明康德（603259）發布公告，公司擬繼續以集中競價交易方式回購A股股票，用于維護公司價值及所有者權益，本次回購的股份會在回購完成之后全部予以注銷并減少注冊資本。擬回購資金總額為10億元，回購股份價格不超過83.33元/股（含）。

生物安全法

2024年1月27日，藥明康德就“業內流傳美提案”召開電話會，公司高管對生物安全法案草案涉及公司的四點內容進行逐一回應，第一，公司堅信藥明康德業務的發展不會對任何國家的安全構成風險；第二，公司從來沒有贊助過所謂的軍民融合項目；第三，公司沒有直接受到過任何軍民融合基金的投資；第四，藥明康德的生命化學研究獎評選標準是跟科研人員的科研經歷、能力，以及他們的科研成果發表在國際期刊上相關，獲獎人里面有極少部分來自于軍事醫學科學院下面的研究所和機構、醫院。

2024年2月4日，藥明康德發布澄清公告強調，公司既沒有人類基因組學業務，現有各類業務也不會收集人類基因組數據，且公司與任何政府或其軍事組織均無任何關聯關系。公司堅信，藥明康德在過去沒有、現在和未來都不會對任何國家構成國家安全風險，因此不應在草案中被預定義為“予以關注的生物技術公司”。上述公告提到的“草案”主要是指2024年1月25日一份提交給美國眾議院的《生物安全法案》草案版本。

當地時間2024年5月15日，美國眾議院監督與問責委員會投票通過最新一版眾議院《生物安全法案》，該法案將藥明康德等5家中資企業列入受關注企業名單，要求美國相關企業在2032年前結束與上述中資企業的合作。2024年5月16日，藥明康德早間公告，美國眾議院監督與問責委員會于2024年5月15日投票通過向眾議院報告一項編號為 H.R.8333的立法草案，該草案為此前編號為 H.R.7085 的擬議《生物安全法》草案的修訂版本。H.R.8333草案的修訂內容包括但不限于移除此前針對藥明康德的各種指稱；以及增加一項不溯及既往條款，即豁免在擬議限制性條款生效前簽訂的現有合同。然而，盡管美國政府機構已有針對國家安全問題的評估程序，H.R.8333 草案仍將藥明康德的公司名稱保留在“予以關注的生物技術公司”的定義中，公司強烈反對這種未經正當程序的預設性且不合理的定義。藥明康德堅信在過去沒有、現在和未來都不會對美國或任何其他國家構成國家安全風險，而且公司也未曾受到美國政府機構的任何制裁。公司亦再次重申，藥明康德既沒有人類基因組學業務，而且公司的現有各類業務也不涉及在美國、中國或任何其他地區收集人類基因組數據。

2024年9月9日，美國眾議院以306票對81票通過了H.R.8333號法案，即《生物安全法案》（The Biosecure Act）。該法案以“國家安全”為由，限制美國聯邦機構與外國生物技術公司展開業務往來，藥明康德位列其中。按照美國立法相關流程，該法案正式成為法律前，需要經過參議院、眾議院各院全體會議表決通過，并將兩院通過的版本協調一致，最終遞交美國總統簽署。法案通過后，藥明康德在港交所回應稱，強烈反對這種未經正當程序的預設性且不合理的指定，并表明藥明康德在過去沒有、現在和未來都不會對美國或任何其他國家構成國家安全風險，而且公司也未曾受到美國政府機構的任何制裁。

參考資料 >

上海藥明康德新藥開發有限公司.愛企查 .2023-12-04

公司歷史.藥明康德新藥開發有限公司.2023-12-04

無錫藥明康德新藥開發股份有限公司.天眼查.2025-04-20

公司平臺.藥明康德.2025-07-13

公司榮譽.藥明康德新藥開發有限公司.2023-12-04

藥明康德今日在香港聯交所掛牌上市.藥明康德.2025-04-26

管理團隊.藥明康德新藥開發有限公司.2023-12-04

創新驅動，尋求治愈：脆性X綜合征主題專場.藥明康德新藥開發有限公司.2023-12-04

全球優先事項：精神疾病領域研發主題專場.藥明康德新藥開發有限公司.2023-12-04

化學業務平臺.藥明康德新藥開發有限公司.2023-12-04

藥明康德一季報業績下降10.42%，公司再度回應美法案草案影響.今日頭條.2024-04-29