必威电竞|足球世界杯竞猜平台

先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全綜合征
來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

克蘭費(fèi)爾特綜合征是一種較常見的性染色體變異導(dǎo)致的遺傳病。本病的患病率占男性中1/660。決定性別的染色體變異,導(dǎo)致睪丸發(fā)生病變,使雄激素分泌減少,引發(fā)本病。克蘭費(fèi)爾特綜合征主要表現(xiàn)睪丸小而硬、男性乳房發(fā)育、身材瘦長(zhǎng)、不育。部分患者可有智力發(fā)育障礙、精神異常等。本病主要使用雄激素替代治療。為了改變發(fā)育的乳房,可以通過(guò)手術(shù)切除。長(zhǎng)期雄激素缺乏,可增加心血管疾病2型糖尿病、代謝綜合征等疾病的死亡率。經(jīng)過(guò)積極治療,可以部分改善癥狀,但難以根治本病。

就診科室

病因

癥狀

典型表現(xiàn)

其他表現(xiàn)

檢查

實(shí)驗(yàn)室檢查

睪丸B超

診斷

鑒別診斷

治療

危害

預(yù)后

預(yù)防

參考資料 >

生活家百科家居網(wǎng)