劉靜，女，中國科學院合肥物質科學研究院研究員，博士，中國科學院強磁場科學中心研究員，博士生導師。2014年獲中國科學院“百人計劃”擇優支持；入選2014年度中組部“萬人計劃”青年拔尖人才。
人物經歷
學習經歷
2008年于美國Texas A&M大學獲得化學博士學位
工作經歷
2009-2013年間先后在美國Texas A&M大學化學系與哈佛大學醫學院細胞生物學系從事博士后研究
2013年加入中國科學院強磁場科學中心任研究員
2020年加入健康與醫學技術研究所任研究員
2015年入選國家高層次人才計劃
主要成就
研究領域
主要通過藥物化學、化學生物學等研究方法發展新型小分子抑制劑和分子探針，開展與重大疾病特別是癌癥相關的分子機制研究以及新型診斷試劑的開發，并取得了一系列創新性的科研成果。近年來依托中科院強磁場中心的大科學裝置和藥物學研究平臺，著重發展新型針對癌癥分子分型的小分子抑制劑并探究相關腫瘤病理機制，圍繞腫瘤精準靶向診療新策略開展藥物化學等方面的研究。
學術成果
迄今已在Cell、Nat Chem Biol、PNAS（Nature Methods亮點點評）, 白血病、Nat Prod Rep、J Med Chem等國際知名期刊上發表SCI論文40余篇，參與編寫國際專著2部。獲得中國授權專利7項，美國授權專利2項，申請中國及PCT專利30余項。所研發的一種針對急性白血病的化藥1類創新靶向藥物獲得國家藥監局的臨床試驗批件。此外，所發展的新型激酶抑制劑中有5個作為科研用工具分子目前在市場上進行銷售。主持多項國家自然科學基金項目、中科院戰略性先導專項（A類）子課題、安徽省重點研發計劃項目等，并參與國家重點研發計劃等科研項目。
學術論文
1) Selectively Targeting FLT3-ITD Mutants Over FLT3-wt by a Novel Inhibitor for Acute Myeloid Leukemia - Haematologica - 202004 - 2021, 106(2):605-609.
2) Discovery of a highly potent and selective Bruton’s tyrosine kinase inhibitor avoiding impairment of ADCC effects for B-cell non-Hodgkin lymphoma - Signal Transduction and Targeted Therapy - 202009 - 2020, 5(1):200.
3) All-trans retinoic acid exerts selective anti-FLT3-ITD acute myeloid 白血病 efficacy through downregulating Chk1 kinase - Cancer Letters - 202003 - 2020, 473:130-138.
4) Repurposing cabozantinib to GISTs: Overcoming multiple imatinib-resistant cKIT mutations including gatekeeper and activation loop mutants in GISTs preclinical models - Cancer Letters - 201901 - 2019, 447:105-114.
5) Discovery of a highly potent FLT3 kinase inhibitor for FLT3-ITD-positive AML - Leukemia - 201605 - 2016, 30
6) Ibrutinib selectively targets FLT3-ITD in mutant FLT3-positive AML - Leukemia - 201603 - 2016, 30
7) Discovery of a BTK/MNK Dual Inhibitor for 淋巴瘤 and Leukemia - Leukemia - 201601 - 2016, 30
8)Discovery of 4-甲基N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl) phenyl)-3-((1-nicotinoylpiperidin-4-yl)oxy)benzamide (CHMFL-東南亞職業籃球聯賽/KIT-155) as a Novel Highly Potent 4 Type II ABL/KIT Dual Kinase Inhibitor with a Distinct Hinge Binding - J. Med. Chem. - 201701 - 2017, 60
9)Discoveryof(R)-1-(3-(4-氨基3-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one (CHMFL-EGFR-202) as a Novel Irreversible EGFR Mutants Kinase Inhibitor with a Distinct Binding Mode - J. Med. Chem. - 201704 - 2017, 60
10) Discovery of N(3-((1-Isonicotinoylpiperidin-4-yl)oxy)-4-methylphenyl)-3- (trifluoromethyl)benzamide (CHMFL-KIT-110) as a Selective Potent, and Orally Available Type II cKIT Kinase Inhibitor for Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs) - J. Med. Chem. - 201604 - 2016, 59
11) Discovery of (E)-N1-(3-Fluorophenyl)-N3-(3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)malonamide (CHMFL-KIT-033) as a Novel c-KIT T670I Mutant Selective Kinase Inhibitor for Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs) - JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - - 0022-2623
12) Discovery of (E)-N1-(3-Fluorophenyl)-N3-(3-(2-(pyridin-2- yl)vinyl)-1H-indazol-6-yl)malonamide (CHMFL-KIT-033) as a Novel c-KIT T670I Mutant Selective Kinase Inhibitor for Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs) - JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - - 0022-2623
13) Discovery of N-(4-(6-Acetamidopyrimidin-4-yloxy)phenyl)-2-(2- (trifluoromethyl)phenyl)乙酰胺 (CHMFL-FLT3-335) as a Potent FMS-like Tyrosine Kinase 3 Internal Tandem Duplication (FLT3-ITD) Mutant Selective Inhibitor for Acute Myeloid Leukemia - JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - - 0022-2623
部分授權專利
1.??美國專利, Adrian Salic and Jing Liu. Methods and compositions for labeling polypeptides, US-2013-0122535-A1, 2013.05.16
2.?美國專利, Qingsong Liu; Jing Liu; Yongfei Chen; Hong Wu; Aoli Wang; Beilei Wang; Chen Hu; Wenchao, Wang; Cheng Chen, Bruton's tyrosine kinase inhibitor, US 9814709 B2, 2015.1.27.
3.?中國專利獎, 劉靜; 劉青松; 梁小飛; 王蓓蕾; 王傲莉; 劉曉川; 陳程; 齊紫平; 王文超; 趙錚; 王黎, 一種BCR-ABL激酶抑制劑, ZL201510172534.7, 2018.05.18
4.?中國專利, 劉靜; 劉青松; 李希祥; 王傲莉; 吳宏; 陳程; 王文超; 胡晨; 趙錚; 吳佳昕; 劉娟; 余凱琳; 王偉; 王黎; 王蓓蕾, FLT3激酶的新型抑制劑及其用途, ZL201510547224.9, 2018.08.21
獲得榮譽
2015年，入選國家“萬人計劃”青年拔尖人才；
參考資料 >
專家介紹.中國科學技術大學.2021-12-05
人事處.中國科學院合肥物質科學研究院.2021-12-05