花椰菜花葉病毒科是一類感染植物的病毒家族。這些病毒被稱為雙鏈脫氧核糖核酸逆轉錄病毒，即在它們的復制周期中包含逆轉錄階段的病毒。病毒粒子為等軸狀或桿菌狀，無包膜，且具有雙鏈DNA的基因組。該科下共6個屬。
形態特征
花椰菜花葉病毒科的病毒粒子為等軸狀（直徑43~50 nm）或桿菌狀（30~35 nm × 60~400 nm），無包膜。桿狀顆粒直徑約為35-50納米，長度可達900納米。等軸顆粒平均直徑為45-50納米，呈二十面體對稱。花椰菜嵌紋病毒經低溫電鏡技術和計算機三維重構研究表明具有T=7的多層結構，病毒的外殼蛋白是糖基化的。花椰菜花葉病毒及其他球狀病毒屬的病毒具有相似的細胞病變特征，在細胞質內形成內含體。
該科病毒的基因組包含7.2-9.3千核苷酸堿基對的單分子、非共價閉合的環狀雙鏈脫氧核糖核酸，兩條基因組鏈在特定位置存在不連續性。這些基因組包含一個開放閱讀框（ORF），如佩圖病毒中觀察到的，到八個ORF，如大豆病毒中觀察到的。病毒基因組編碼的蛋白包括反轉錄酶核糖核酸酶H、天冬氨酸蛋白酶、核衣殼蛋白和轉錄激活因子，還有其他尚未分配特定功能的與復制有關的蛋白。
復制過程發生在宿主細胞的細胞質和細胞核中。病毒DNA進入寄主細胞核后形成超螺旋小染色體結構，被轉錄成多聚腺酸化核糖核酸，由于某些DNA部分發生兩次轉錄，因此RNA具有末端冗余。新轉錄的RNA進入細胞質，被翻譯成病毒蛋白，或者被病毒逆轉錄酶逆轉錄成新的雙鏈脫氧核糖核酸病毒基因組。新的雙鏈DNA基因組在細胞質中被包裝，并釋放出來。
復制過程涉及逆轉錄步驟和RNA中間體，因此花椰菜花葉病毒科的病毒不被認為是真正的雙鏈DNA病毒，而是被稱為DNA逆轉錄病毒。它們與逆轉錄病毒共享這一特征。然而，與逆轉錄病毒不同的是，花椰菜花葉病毒科的病毒在復制過程中不需要將病毒基因組整合到宿主基因組中，因此它們的基因組不編碼酶蛋白整合酶。
植物基因組中存在內源性病毒元件（EVEs）是普遍的。大多數已知的植物EVEs源自花椰菜花葉病毒科的脫氧核糖核酸基因組病毒。整合被認為是通過非同源末端連接（非法重組）在DNA修復機制中發生的。大多數植物EVEs是非傳染性的。然而，在矮牽牛（矮牽牛葉脈清除病毒）、香蕉（香蕉條紋OL病毒、香蕉條紋GF病毒、香蕉條紋IM病毒）和愛德華氏煙草（煙草葉脈清除病毒）的基因組中已報道了具有傳染性的花椰菜花葉病毒科EVEs。
病毒的自然宿主范圍較窄，碧冬茄脈明病毒屬、花椰菜嵌紋病毒屬、大豆褪綠斑駁病毒屬和木薯脈花葉病毒屬局限于侵染雙子葉作物，水稻東格魯桿狀病毒屬侵染單子葉植物，桿狀脫氧核糖核酸病毒屬的寄主兩者均有。花椰菜花葉病毒屬自然條件下由蚜蟲以半持久性方式傳播，也可以機械接種傳播。桿狀DNA病毒屬大多不能機械傳播，自然界中多數種由介體粉介殼蟲科以半持久方式傳播，水稻東格魯桿狀病毒屬由黑尾葉蟬傳播，需要有水稻東格魯球狀病毒的輔助。有些病毒分布范圍較窄，有些是世界性分布，尤其發生在溫帶地區。花椰菜嵌紋病毒屬等4個球狀病毒屬的免疫原性較強，2個桿菌狀病毒屬的免疫原性中等，各屬內的一些病毒之間有血清學關系。
分類
共6個屬
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