成都倍特藥業(yè)有限公司是一家以從事醫(yī)藥制造為主的公司，成立于1995年，總部位于成都高新區(qū)和祥三街263號，蘇忠海為法人兼董事長。公司的主要產品有制劑：抗感染用藥、心腦血管系統(tǒng)用藥、生殖泌尿系統(tǒng)用藥等；中間體：麥角酸、麥角固醇等；原料藥：葡萄糖酸鈣、氨基己酸、檸檬酸托法替布等。
2007年，成都倍特藥業(yè)有限公司收購四川方向藥業(yè)有限責任公司，2014年建成雙流區(qū)綜合制劑生產基地并投產，2016年，成立南京新藥研究院，次年收購海南利能康泰有限公司并更名為海南倍特藥業(yè)有限公司，2019年完成股份制改造。2022年獲評中國醫(yī)藥投資有限公司百強企業(yè)（第52名），次年11月17日，成都倍特藥業(yè)有限公司進入了2023年國家醫(yī)保談判競價環(huán)節(jié)。
歷史沿革
1995年，成都倍特藥業(yè)有限公司成立，2007年，成都倍特藥業(yè)有限公司收購四川方向藥業(yè)有限責任公司。2012年，四川方向藥業(yè)有限責任公司收購成都倍特藥業(yè)有限公司，成立普銳特吸入制劑研究院。次年成立倍特藥物研究院。
2014年，成都倍特藥業(yè)有限公司購買南京小營制藥有限公司所有批件，成都倍特藥業(yè)有限公司建成雙流區(qū)綜合制劑生產基地并投產，巴欣、歐立平、輕舒顆粒、易啟康等16個品種被列入成都市地方名優(yōu)產品推薦目錄（后每年均有，且數(shù)量增加）。次年成都倍特藥業(yè)有限公司參股江蘇707天然制藥有限公司，成立倍特藥業(yè)國際部，建成岳池縣原料藥生產基地并成立四川仁安藥業(yè)有限責任公司，成都倍特藥業(yè)有限公司首次營銷模式變革，新增營銷事業(yè)二部，專營公司新上市藥品，氟康唑氯化鈉注射液被列入2015年四川名優(yōu)產品推薦目錄。
2016年，成立南京新藥研究院，次年收購海南利能康泰有限公司并更名為海南倍特藥業(yè)有限公司。啟動成都普銳特吸入制劑生產基地建設。成立四川仁安藥業(yè)青白江分公司（青白江原料藥生產基地）。“岳池職工住宅項目”啟動。進行方案設計，治療艾滋病和乙肝的新藥——替諾福韋隆重上市。且全國首家通過一致性評價正式啟動上市籌備工作。頭孢克肟等十個品種獲四川省名牌產品稱號。
2018年，集團總部建設項目破土動工。正式啟動集團化運營機制，確立集團新一代企業(yè)文化。成立倍特藥業(yè)創(chuàng)新藥研究院。收購四川升和藥業(yè)溫江工廠并更名為成都倍特得諾藥業(yè)有限公司。公司獲批成為全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位。公司首個擁有自主知識產權的I類創(chuàng)新藥bt1053取得臨床試驗批件。巴欣?頭孢呋辛及頭孢呋辛酯片獲批通過一致性評價。藥物研究院承擔國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項2項、高新區(qū)“促發(fā)展、構建生物產業(yè)生態(tài)圈”政策系列項目1項、“菁蓉高新人才計劃”創(chuàng)智項目2項。營銷中心召開“遵義會議”，啟動第二次營銷模式變革。倍信和巴欣在國家“4+7”城市集中采購中成功奪標。
2019年，成都倍特藥業(yè)有限公司易啟扶?氟康唑膠囊通過一致性評價。特普寧”頭孢克膠囊通過一致性評價。與中國藥科大學簽署協(xié)議，共建“大學生校外實習實踐基地”。普銳特高新西區(qū)生產基地取得“藥品生產許可證”。海南倍特藥業(yè)注射劑生產車間完成改造升級，順利投產運營。新產品“倍安可?酮咯酸氨丁三醇注射液”成功上市。仁安藥業(yè)順利取得“歐盟GMP證書”，打開歐盟市場。成都倍特藥業(yè)股份有限公司順利完成股份制改造。
2020年，仁安藥業(yè)順利通過日本PMDA官方檢查。公司新總部建設主體工程順利封頂。成立上海宏成藥業(yè)有限公司。“吸入用硫酸沙丁胺醇溶液”“吸入用異丙托溴銨溶液”“吸入用復方異丙托溴溶液”上市。次年成立成都倍特新啟生物醫(yī)藥有限責任公司。收購四川太平洋藥業(yè)有限責任公司。
2022年，成立成都倍特哈搏生物科技有限公司。收購成都欣科醫(yī)藥有限公司。次年11月17日，成都倍特藥業(yè)有限公司進入了2023年國家醫(yī)保談判競價環(huán)節(jié)。
組織架構
對外投資
參考資料
管理層
參考資料
子公司
主要產品
制劑
抗感染用藥、心腦血管系統(tǒng)用藥、生殖泌尿系統(tǒng)用藥、血液和造血系統(tǒng)用藥、精神系統(tǒng)用藥、神經系統(tǒng)用藥、呼吸系統(tǒng)用藥、消化系統(tǒng)及代謝藥、肌肉和骨骼系統(tǒng)用藥、造影劑、兒科用藥、抗腫瘤和免疫調節(jié)劑。
中間體
參考資料
原料藥
參考資料
科研成果
研發(fā)成果
除碘普羅胺注射液外，公司現(xiàn)有超過230個在研項目，不乏多個前沿技術領域項目，涵蓋30余個國家1類新藥。在研項目中，現(xiàn)有40余個位于審批上市階段，其中有2個品種被納入優(yōu)先審評審批。公司堅持自主創(chuàng)新，持續(xù)圍繞特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)藥物布局在研管線，覆蓋腫瘤與自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系統(tǒng)、心腦血管、精神與神經系統(tǒng)等多個領域，擁有有效專利350余件，其中國內授權專利160余件，境外授權專利10余件。
研發(fā)機構
參考資料
研發(fā)團隊
公司成功構建了一支由國內外專家領銜的創(chuàng)新型研究團隊。公司擁有1000多名研發(fā)人員組成的研發(fā)團隊，核心成員多來自于國際知名藥品研發(fā)機構、跨國企業(yè)，深耕藥物研發(fā)領域多年，具有良好的教育背景和豐富的研發(fā)與管理經驗。憑借深厚的研發(fā)實力，公司承擔了多項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項項目、省級“重大科技成果轉化示范項目”等。公司被列為“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”，技術中心被認定為“國家企業(yè)技術中心”。
企業(yè)文化
核心價值觀
擔當、誠信、進取、感恩。
企業(yè)使命
讓人人擁有健康，讓生命更有活力。
企業(yè)愿景
贏得社會尊重與信賴，成就全球領先藥企。
經營理念
專注于醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，專注于核心競爭力提升。
管理理念
文化聚人，制度管事。
企業(yè)榮譽
參考資料
相關事件
2023年11月17日，成都倍特藥業(yè)有限公司進入了2023年國家醫(yī)保談判競價環(huán)節(jié)。這是國家醫(yī)保局成立后舉行的第5次國家醫(yī)保談判。醫(yī)保談判的存在，為眾多創(chuàng)新藥提供了身醫(yī)保市場、推動產品商業(yè)化的快速通道。2023年醫(yī)保談判約有36個國產創(chuàng)新藥進行新增藥品談判，包括2022年7月1日至2023年6月30日之間新獲批上市的30個創(chuàng)新藥，以及2021年7月1日至2022年6月30日新獲批上市的6個創(chuàng)新藥。
參考資料 >
成都倍特藥業(yè)股份有限公司.天眼查.2023-11-19
制劑.成都倍特藥業(yè)股份有限公司.2023-11-19
中間體.成都倍特藥業(yè)股份有限公司.2023-11-19
原料藥.成都倍特藥業(yè)股份有限公司.2023-11-19
成都倍特藥業(yè)股份有限公司.成都倍特藥業(yè)股份有限公司.2023-11-19
獲得榮譽.成都倍特藥業(yè)股份有限公司.2023-11-19
直擊2023國家醫(yī)保談判首日:簡易續(xù)約新規(guī)即將落地，藥企提前踩點.騰訊網(wǎng).2023-11-19
研發(fā)中心.成都倍特藥業(yè)股份有限公司.2023-11-19
公司文化.成都倍特藥業(yè)股份有限公司.2023-11-19
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