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來源：互聯網

施蘊渝，女，1942年4月21日出生于重慶市，分子生物物理學家，1970年，施蘊渝回到中國科學技術大學任教。1979年至1981年，施蘊渝在羅馬第一大學化學系和CNRS結構化學實驗室進修，她曾作為訪問學者在荷蘭格羅寧根大學物理化學系和法國CNRS酶學與結構生物學實驗室、法國理論化學實驗室進修或合作研究。1998年，施蘊渝擔任生命科學學院首任院長。中國科學院院士、發展中國家科學院院士院士，中國科學技術大學教授、博士生導師。

人物經歷

1942年4月21日，施蘊渝出生于重慶市，江蘇南京人，祖籍崇明區。

1965年7月，施蘊渝畢業于中國科學技術大學物理系生物物理專業。同年9月進入衛生部中國中醫科學院工作，擔任實習研究員（—1970年2月）。

1970年2月，施蘊渝進入中國科學技術大學生物系工作，先后擔任助教、講師、副教授、教授。

1979年，施蘊渝作為訪問學者，前往羅馬第一大學物理化學系學習（—1981年）。

1984年6月，施蘊渝前往荷蘭格羅寧根大學物理化學系，進行合作研究（—1985年1月）。

1990年3月，施蘊渝再次前往荷蘭格羅寧根大學物理化學系，進行合作研究（—1990年9月）。

1994年1月，施蘊渝前往巴黎第十一大學C.N.R.S酶學及生化結構實驗室，進行合作研究。

1995年11月，施蘊渝進入法國NANCY大學CNRS理論化學實驗室，進行合作研究。

1997年，施蘊渝當選為中國科學院院士。

1998年，施蘊渝擔任中國科學技術大學生命科學學院首任院長（—2003年）。

2001年，施蘊渝擔任教育部高等學校生物科學與生物工程教學指導委員會主任（—2010年）。

2009年，施蘊渝當選為發展中國家科學院院士院士。

2022年9月，任安徽省女科技工作者協會榮譽會長。

主要成就

科研成就

計算生物學研究

計算生物學方面，施蘊渝和她領導的課題組，深入開展了與蛋白質分子設計及藥物設計有關的基礎理論和方法學的研究，包括酶與底物，藥物與受體結合自由能的計算；蛋白質穩定性的計算機模擬；蛋白質分子的隨機動力學模擬；蛋白質靜電相互作用研究，以及酶作用機理的計算機模擬。她用分子動力學模擬加熱力學積分方法模擬酶與底物，藥物與受體的結合自由能；研究和發展了蛋白質及其周圍溶劑的靜電相互作用的理論模型和數值模擬方法；研究將分子動力學模擬與量子化學模擬結合模擬溶液中的有機反應及模擬酶反應。

結構生物學研究

結構生物學方面，施蘊渝是在中國國內最早開展生物大分子二維核磁共振實驗的幾個人之一，她領導的實驗室，建立了多維核磁共振實驗研究蛋白質結構與功能的系統方法，研究了一些重要蛋白質如轉錄因子，蝎毒蛋白（鉀通道拮抗物）的溶液結構與功能的關系，揭示蛋白質相互作用及其功能意義。

承擔項目

截至2017年4月，施蘊渝先后擔任國家863項目、國家中華人民共和國國家自然科學基金委員會項目負責人、973項目中的課題負責人、中國科學院知識創新項目負責人、國家自然科學基金委“創新研究群體”負責人。

科研成果獎勵

人才培養

教育思想

施蘊渝認為：“提高本科生培養質量，最重要的就是基礎培養，重視本科生的數、理、化、生基礎教育，加大基礎研究的投入，培養創新性人才，這是關鍵問題所在。”在她看來，受過良好的理科基礎教育培養出來的人才后勁足、潛力大，不僅在科研領域有所建樹，即使進入其他領域，具備的良好素質也對其工作產生重要的影響。

教學工作

施蘊渝始終認為，教師的天職就是追求知識、追求真理。她于20世紀80年代初在中國國內高校率先開展結構生物學與計算生物學教學。在中國國內完全空白的條件下，領導建立了完整的教學體系。施蘊渝說，要想從根本上解決目前生命科學學科原創性工作少的問題，在大學本科人才培養方面還需要加強基礎教育和宏觀生物學領域的教育。

學科建設

在施蘊渝任中國科學技術大學生命科學學院院長期間，學院引進了一大批優秀年輕的人才，博士點由2個變成了7個，并且獲得了生物學一級學科博士學位授權，成為了教育部生命科學與生物技術人才培養基地。

教育成果獎勵

主要作品

論文

1.Liu, Y; Xu, L; Xie, C; Hong, J; Li, F; Ruan, K; Chen, J; Wu*, J; & Shi*,Y. Structural Insights into ceNAP1 Chaperoning activity toward ceH2A-H2B, Structure, 2019, 27, 1–13.

2.Chen, J; Wang, Z; Guo, X; Li, F; Wei, Q; Chen, X; Gong, D; Xu, Y; Chen, W; Liu, Y; Kang* J & Shi* Y, TRIM66 reads unmodified H3R2K4 and H3K56ac to respond to 脫氧核糖核酸 damage in embryonic stem cells, Nature Communications, 2019, 10(1):4273.

3.Yang, Y; Xu, Z; He, C; Zhang. B; Shi*, Y; Li*, F; Structural insights into the recognition of γ-globin gene 助催化劑 by BCL11A. Cell Research, 2019, 29，960–963.

4.Liu, X; Shen, S; Wu, P; Li, F; Liu, X; Wang, C; Gong, Q; Wu, J; Yao, X; Zhang*, H, Shi* Y. Structural insights into dimethylation of 12S rRNA by TFB1M: indispensable role in translation of mitochondrial genes and mitochondrial 函數 Nucleic Acids Res. 2019; 47(14):7648-7665.

5.Bao, X; Liu, H; Liu, X; Ruan, K; Zhang, Y; Zhang, Z; Hu, Q; Liu, Y; Akram, S; Zhang, J; Gong, Q; Wang, W; Yuan, X; Li, J; Zhao, L; Dou, Z; Tian, R; Yao*, X; Wu*, J; Shi*, Y. Mitosis-specific acetylation tunes Ran effector binding for chromosome segregation J 摩爾 Cell Biol. 2018, 10(1):18-32.

參考資料：