徐和平是西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的教師，擁有博士學(xué)位。他的研究重點(diǎn)是探究調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞分化與功能的分子機(jī)制和細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)。
人物經(jīng)歷
徐和平，2007和2009年分別畢業(yè)于安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)和浙江大學(xué)，獲得學(xué)士和碩士學(xué)位；2014年在清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫研究所獲得博士學(xué)位；之后在美國辛辛那提兒童醫(yī)學(xué)研究中心免疫學(xué)系從事博士后研究工作；2016年至2019年在哈佛大學(xué)麻省理工學(xué)院Broad研究所開展黏膜免疫學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)方向的研究。2019年初入職西湖大學(xué)任研究員，研究方向?yàn)橄到y(tǒng)免疫學(xué)。
主要成就
學(xué)術(shù)成果
免疫細(xì)胞的正常活化與分化是維持機(jī)體健康，抵御感染、過敏和癌癥等疾病的必要條件。徐和平博士的工作重點(diǎn)是探究調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞分化與功能的分子機(jī)制和細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)。主要的學(xué)術(shù)成果體現(xiàn)在以下方面：
1)發(fā)現(xiàn)了共刺激信號分子ICOS調(diào)節(jié)濾泡性輔助T細(xì)胞 (T follicular helper cell, Tfh cell) 形成與分化的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，以及抗原非特異的初始B細(xì)胞對獲得性免疫反應(yīng)的促進(jìn)作用 (2013，Nature)；2) 揭示了一個(gè)以調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子IRF4和IRF8表達(dá)為基礎(chǔ)進(jìn)而控制早期活化B細(xì)胞命運(yùn)選擇的連續(xù)性互相抑制模型 (2015，Nature Immunology) ; 3) 闡明了生發(fā)中心 (Germinal Center, GC) B細(xì)胞與Tfh細(xì)胞相互接觸時(shí)的“纏繞”模式能夠增加細(xì)胞之間的互作面積，從而促進(jìn)細(xì)胞之間信號傳遞的效率和抗體親和力成熟 (2015，Nature)；4) 構(gòu)建了小腸穩(wěn)態(tài)和II型過敏炎癥情況下的完整免疫細(xì)胞圖譜，證明了神經(jīng)肽CGRP通過其受體調(diào)節(jié)II型固有淋巴樣細(xì)胞（Group II Innate lymphoid cells, ILC2s）的應(yīng)答和小腸粘膜免疫系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)(2019，Immunity)。
目前課題組在利用小鼠動物模型和分析病人樣本的基礎(chǔ)上，結(jié)合包括單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)在內(nèi)的高通量系統(tǒng)與計(jì)算生物學(xué)方法來全面地研究控制免疫細(xì)胞分化與功能的分子網(wǎng)絡(luò)，深入地挖掘調(diào)節(jié)體液與腸道黏膜免疫反應(yīng)的新機(jī)制。期望研究結(jié)果能夠拓展現(xiàn)有的基礎(chǔ)免疫學(xué)理論，為新型冠狀病毒疫苗開發(fā)與設(shè)計(jì)提供新的思路、為治療腸道慢性炎癥類疾病提供新的靶點(diǎn)。主要研究方向包括 1) 探究B細(xì)胞在其親和力成熟后的命運(yùn)決定機(jī)制; 2)系統(tǒng)性地構(gòu)建IgE抗體與ILC依賴型炎癥反應(yīng)的分子與細(xì)胞網(wǎng)絡(luò); 3)揭示不同器官之間（比如皮膚與腸道）的免疫細(xì)胞互作機(jī)制; 4)試圖解析機(jī)體感知過敏源的細(xì)胞類型與受體分子。
代表性論文
1.?Xu H.#*, Ding J.*, Porter C.B.M., Wallrapp A., Tabaka M., Ma S., Fu S., Guo X., Riesenfeld S.J., Su C., Dionne D., Nguyen L.T., Lefkovith A., Ashenberg O., Burkett P.R., Shi H.N.,Rozenblatt-Rosen O., Graham D.B., Kuchroo V.K., Regev A#. & Xavier R.J#. Transcriptional atlas of intestinal immune cells reveals that neuropeptide α-CGRP orchestrates ILC2 responses.?Immunity?51, 696-708 (2019). (#corresponding author, *equal contribution)
2.Xu H., Chaudhri V.K., Wu Z., Biliouris K., Dienger-Stambaugh K., Rochman Y. & Singh H. Regulation of bifurcating B cell trajectories by mutual antagonism between transcription factors IRF4 and IRF8.?Nature Immunology?16, 1274-1281 (2015).
3.Liu D.*,?Xu H.*, Shih C., Wan Z., Ma X., Ma W., Luo D. & Qi H. T-B-cell entanglement and ICOSL-driven feed-前鋒 regulation of germinal centre reaction.Nature?517, 214-218 (2015). (*equal contribution)
4.Xu H., Li X., Liu D., Li J., Zhang X., Chen X., Hou S., Peng L., Xu C., Liu W., Zhang L. & Qi H. Follicular T-helper cell recruitment governed by bystander B cells and ICOS-driven motility.?Nature?496, 523-527 (2013).
獲得榮譽(yù)
曾先后獲得美國白血病和淋巴瘤學(xué)會學(xué)者獎、瑞士國際喬諾法 (Chorafas)青年研究獎、中國免疫學(xué)會青年學(xué)者獎、中組部海外人才計(jì)劃等項(xiàng)目的支持。
參考資料 >
西湖大學(xué)導(dǎo)師教師師資介紹簡介-徐和平博士 - 西湖大學(xué) - Free考研考試.Free考研考試.2021-12-10