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來源：互聯網

夏海平，1964年2月出生，福建人，中國科學院院士、國家杰出青年科學基金獲得者、中國化學會會士，現任南方科技大學黨委委員，深圳格拉布斯研究院執行院長，化學系講席教授及博士生導師。

1983年7月，夏海平獲廈門大學化學化工學院學士。1986年7月，夏海平進入廈門大學化學系工作，歷任助教、講師、副教授、教授。1995年3月，夏海平前往香港科技大學化學系做訪問學者。2003年7月，夏海平擔任廈門大學化學化工學院副院長。2004年，夏海平入選“教育部新世紀優秀人才支持計劃”（首批）。同年夏海平獲第七屆福建青年科技獎。2009年，夏海平獲得國家杰出青年科學基金資助。2013年，夏海平獲“中國高等學校十大科技進展”（第一完成人）。2014年，夏海平入選福建省“科技創新領軍人才”（首批）。同年，夏海平獲國家級教學成果二等獎（第三完成人）。2016年，夏海平和華人有機化學家余金權教授分享了中國化學會第七屆“黃耀曾金屬有機化學獎”。2018年12月，夏海平加入南方科技大學，擔任化學系講席教授。同年，夏海平獲福建省自然科學獎一等獎（第一完成人）。2020年1月，由夏海平牽頭的廣東省催化化學重點實驗室（2020年度）正式獲批立項。同年，夏海平入選廣東省“珠江人才”。2021年9月，夏海平獲國家自然科學獎二等獎（第一完成人）。2022年，夏海平入選“深圳市杰出人才培養對象”。2025年9月，夏海平榮獲中國化學會2025年度“物理有機化學獎”。同年11月21日，夏海平當選為中國科學院院士。

夏海平的研究方向為金屬有機化學、高分子化學。夏海平創立了碳龍化學，突破了著名的休克爾規則，開創并命名了這一新領域。夏海平與多位不同專業的教授合作，全面開展了碳龍配合物在能源、材料和生物醫學領域的應用研究。這不僅開拓了一個全新的交叉學科領域，還對金屬有機化學、配位化學和芳香化學的發展做出了重要貢獻。

人物經歷

教育經歷

1975年至1979年，夏海平在莆田一中就讀。1983年7月，夏海平獲廈門大學化學化工學院學士。1986年7月，夏海平獲廈門大學化學系碩士學位。2002年9月，夏海平獲廈門大學化學系博士學位，師從萬惠霖院士。

工作經歷

1986年7月，夏海平進入廈門大學化學系工作，歷任助教、講師、副教授、教授。1995年3月，夏海平前往香港科技大學化學系做訪問學者。1999年12月，夏海平晉升為廈門大學化學化工學院教授。

2003年7月，夏海平擔任廈門大學化學化工學院副院長。2009年獲得國家杰出青年科學基金資助。2016年，夏海平和著名華人有機化學家余金權教授分享了中國化學會第七屆“黃耀曾金屬有機化學獎”。

2018年12月，夏海平加入南方科技大學，擔任化學系講席教授。

2019年6月，夏海平擔任南方科技大學深圳格拉布斯研究院（諾獎研究院）執行院長。

2020年1月，由夏海平牽頭的廣東省催化化學重點實驗室（2020年度）正式獲批立項，實驗室集結了南科大在催化及相關領域的優秀科研人員，利用高通量催化劑篩選平臺和聚合平臺，發展綠色、高效催化合成技術，并促進其在新醫藥、新能源、新材料等領域的廣泛應用。2021年9月，夏海平獲國家自然科學獎二等獎（第一完成人）。

2025年9月，夏海平在第十六屆全國物理有機化學學術會議上，榮獲中國化學會2025年度“物理有機化學獎”。同年11月21日，中國科學院公布了2025年院士增選結果，夏海平當選為中國科學院院士。

研究方向

研究方向為金屬有機化學、高分子化學。

學術成果

1. 發現、建立、命名了“碳龍化學”

分子結構基元創新是創造新物質的一種基本途徑，構建全新、穩定、系列化的分子結構基元極具挑戰。化學鍵構筑是化學學科最基礎、最核心的研究之一。夏海平近20年專注于碳-金屬（C-M）鍵構筑這一金屬有機學科的核心科學問題。創造性地運用自己獨特的共軛碳鏈和金屬源結合，不斷挑戰單個金屬上C-M鍵數量的極限，取得了系列創新成果，包括突破了休克爾規則，揭示了“芳香性突變”，證實了半個多世紀前Craig發表于Nature的理論推測（Nature Chem. 2013, 5, 698，入選2013年度“中國高等學校十大科技進展”）。最終，發現了“同花順”式的Craig型芳香結構基元系列，建立了“碳龍化學”，開拓了這一全新交叉領域，對金屬有機化學、配位化合物、芳香化學的發展做出重要貢獻。

碳龍化學（Carbolong Chemistry，Acc. Chem. Res 2018, 51, 1691-1700）定義為：共軛碳鏈通過至少三個C-M σ鍵螯合過渡金屬的化學。Carbolong 可解讀為螯合金屬的長碳鏈，long 也是龍的漢語拼音。碳龍成果打破了三項紀錄：卡拜碳鍵角紀錄（<130°）大幅度刷新了17°；金屬的赤道平面上有6個碳-金屬鍵；五個芳香環共享一個原子。期間，發明碳龍骨架的高效構筑方法——碳龍試劑法，已獲多項國內外多項專利。多種具有知識產權的碳龍相關試劑已列入《百靈威試劑目錄》進行銷售，大大降低碳龍化合物合成門檻，方便同行開展拓展研究，發揮了輻射作用。還將發現的新有機反應應用于新型聚合反應，制備了金屬d電子參與離域、擁有海量C–M鍵的全共軛有機高分子化合物——聚碳龍。首次將金屬雜芳香骨架作為共軛高分子的構筑基元。

由于鉑族金屬嵌入芳香環內，獨特的dπ-pπ共軛使碳龍配位化合物顯示獨特的催化性能，且所生成的含金屬中間體相對穩定；碳龍配合物還可寬頻吸收光波并將其轉化為光、電、熱、超聲波，在能源轉化、材料科學、生物醫學等領域具有廣泛的應用前景。

2．開創了“金屬核輪烯化學”?

輪烯研究史堪稱現代化學史縮影：1825年，首個輪烯分子——苯的發現開啟了芳香化學；1951年，金屬位于輪烯環戊二烯平面上下方的配合物——二茂鐵橫空出世，奠定了現代金屬有機化學基礎。科學家們自然聯想到金屬位于輪烯平面中心的另一類物種，但此后70余年，它從未被合成，其根源在于“先構筑輪烯后引入金屬”的常規構建邏輯面臨三重關鍵挑戰：（1）小環輪烯空腔不足以容納金屬；（2）中大環輪烯往往非平面，且異構體眾多難以單一合成；（3）輪烯缺乏雜原子導向基，難以誘導金屬實現多個C–H鍵活化。為了解決該科學難題，夏海平及其團隊獨辟蹊徑，經過十年努力，采用“圍繞金屬中心構筑輪烯骨架”的策略，成功將金屬置于[15]輪烯平面中心，構筑了芳香性比苯強、穩定性好、易衍生化的“金屬核輪烯”，填補了金屬輪烯領域長達70余年的空白，拓展了輪烯化學、芳香化學、金屬有機化學、大環化學的邊界。

“金屬核輪烯”也可看成15C-碳龍配位化合物，其金屬位于輪烯平面中心，具D5h對稱性，分子骨架巧妙融合多個明星分子特征，堪稱科學與藝術的完美融合：（1）類比金屬卟啉與心環烯：與金屬卟啉結構類似，可看作是脫氮的卟啉；與C60的切塊分子碗烯類似，可看作為用一個過渡金屬替代碗烯內部五元環而形成的平面骨架；（2）美學意象：形似中國十大名花之首——梅花；形似南方科技大學化學系多年使用的logo。

“金屬核輪烯”的整體芳香性比苯強：1H-NMR在0-9 ppm區域為空白，強烈的去屏蔽效應使其10個環外氫出現在比苯更低場的位置（9.79 vs 7.26 ppm），其軸向聚對苯二甲酸乙二醇酯3配體的氫則因環內屏蔽效應強烈而出現在負值區域；其核獨立化學位移比苯環大（NICS：?41.9 vs ?29.3 ppm）；其芳香穩定化能是苯的近三倍（ASE：98.7 vs 33.2 kcal/摩爾）。強芳香穩定化能使其非常穩定，于240 ℃的空氣氛中不分解，電化學CV可逆性堪比二茂鐵。其吸收光譜類似于金屬卟啉，且具光致發光性能和聚集誘導發光增強效應。其易衍生化：軸向配體易替換衍生，輪烯平面上可進行硝化、鹵代等經典芳香烴反應，且鹵代物可再用偶聯反應進行衍生化。這些性質賦予其廣闊的應用前景。此外，金屬核輪烯中五個完全相同的金屬雜五元環均具芳香性，這創造了一個新紀錄；5個芳環共享一個原子。對傳統體系而言，三個芳環共享一個原子已是極限(如石墨烯)。

學術論著

代表性論文

發明專利

科研項目

社會任職

夏海平作為編委參與廣東科技出版社出版的《十萬個高科技為什么》系列科普叢書第二輯，并在其中結合本課題組研究內容，就芳香性問題進行了科普性介紹。在多個重要學術組織和刊物任職，如中國化學會理事、金屬有機化學國家重點實驗室學術委員會委員、ACS《Organometallics》顧問編委、《Chinese Journal of Chemistry》副主編等。擔任中國化學會有機化學學科委員會委員、分子聚集發光專業委員會委員、物理有機化學專業委員會委員等。

夏海平多次組織國內外學術會議，如The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2021分會主席、有機光電功能材料高峰論壇2020、2019年第八屆中韓無機化學雙邊研討會大會主席等。