廣泛性發育障礙是一種起病于嬰幼兒期的精神發育障礙，屬于精神心理科疾病。廣泛性發育障礙可分為5種：孤獨癥障礙、雷特綜合征、亞斯伯格癥候群、童年瓦解性障礙、未特定的廣泛性發育障礙。孤獨癥障礙多見于男童，起病于嬰幼兒時期。雷特綜合征患兒早期發育正常，在6～18個月以后逐漸出現神經系統和心理發育等多方面的停滯和倒退。只見于女童。阿斯伯格綜合征多見于男童。童年瓦解性障礙2歲以前身體和心理發育正常，大多起病于3～4歲。廣泛性發育障礙多由遺傳、圍生期、感染、免疫及神經內分泌、神經遞質功能失調等導致。孤獨癥障礙主要表現有：社會交往障礙：患兒不能與別人建立正常的人際交往；言語功能障礙：語言發育明顯落后于同齡人；興趣范圍狹窄、動作行為刻板：要求其生活環境固定不變，否則即表現為煩躁不安，哭鬧不休，大發脾氣；智能障礙：75%～80%的患兒伴有不同程度的發育障礙，智能損害具有特征性，智能各方面發展不完全；精神神經癥狀：多數患兒有注意缺陷和多動癥狀。rett綜合征主要表現有人際交往、理解、語言表達能力低下，手目的性活動喪失，上肢彎曲放到胸前或下頦前。共濟失調，過度流口水，伸舌不能正常咀嚼食物。少數有脊柱側彎或脊柱后凸。阿斯伯格(Asperger)綜合征主要表現有：人際交往困難；語言交流困難：盡管語言發育正常，但是運用語言進行溝通的能力差；特殊的興趣愛好；儀式化的動作。患兒往往沒有語言和認知的明顯障礙。童年瓦解性障礙主要表現有：語言發育障礙；人際交往障礙；活動和興趣異常。部分患兒的運動技能等生活自理能力下降。廣泛性發育障礙主要依靠康復訓練和特殊教育訓練、心理治療、藥物治療。廣泛性發育障礙如果不治療會影響患兒的學習和社交功能，還會影響患兒智力，出現體格發育遲緩。廣泛性發育障礙的預后與是否有基礎疾病、是否及時住院治療等有關，總體來說，早期、規范治療，對于取得滿意的治療效果有重要意義。
就診科室
病因
遺傳因素
圍生期因素
感染、免疫
其他因素
癥狀
孤獨癥障礙
雷特綜合征
阿斯伯格綜合征
童年瓦解性障礙
檢查
體格檢查
神經系統檢查、精神檢查、智力測試
血常規
血生化
甲狀腺激素檢查
腦電圖、頭顱X線平片、腦CT、腦磁共振（MRI）、腦血管造影
心理測評
診斷
鑒別診斷
治療
康復訓練和特殊教育訓練
心理治療
藥物治療
危害
預后
預防
參考資料 >