1)取本品2g，加水10ml使溶解，再加鹽酸2ml加熱回流40分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液用乙醚振搖提取2次，每次10ml，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)?a href="/hebeideji/7182141360077406212.html">甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對(duì)照藥材2g，加水10ml、鹽酸2ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，用己烷乙酸乙酯(1:1) 為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(2)取本品3g，加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，合并乙醚液，用水1ml洗滌，乙醚液揮干，殘?jiān)?a href="/hebeideji/7182141360077406212.html">甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子對(duì)照藥材1.5g，加水15ml加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮至約4ml，加乙醇12ml，攪勻，濾過(guò)，濾液揮去乙醇，加水6ml，濾過(guò)，用40%氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至7，加水至10ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF<>薄層板上，以甲苯乙酸乙酯(3:2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
簡(jiǎn)介
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用藥期間需要注意哪些事項(xiàng)
溫馨提示
參考文獻(xiàn)
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