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來源：互聯網

悅康藥業集團股份有限公司是一家以藥品研發、制作、銷售等為主營業務的公司。

2021年8月1日，悅康藥業集團股份有限公司位居2020年度中國醫藥投資有限公司百強企業榜單第75位。

公司規模

悅康藥業集團成立于2001年，總部位于北京，是以高端化學藥為主導的大型醫藥企業集團、以研發創新為驅動的國家級高新技術企業。主營業務涵蓋藥品研發、制造、流通銷售全產業鏈條，具備注射液、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑等多種劑型以及部分原料藥的生產能力，產品覆蓋心腦血管、消化系統、抗感染、內分泌以及抗腫瘤等12個用藥領域。

悅康藥業集團以“產品、產能、產業鏈”為核心，在北京組建了集團藥物研究院，并以安徽、河南醫藥原料基地為基礎，在北京、廣州市、合肥市建立了不同的制劑生產基地。

悅康藥業集團現為中國醫藥投資有限公司百強企業、醫藥工業研發十強、國家技術創新示范企業、全國“質量標桿”企業、國家綠色制造體系建設示范企業“綠色工廠”、國家智能制造試點示范企業、國家認定企業技術中心，是北京生物醫藥產業跨越發展工程G20行業領軍企業、北京市智能制造標桿企業，并獲“首都文明單位”稱號。

“營造全球喜悅，關愛人類健康”是悅康的企業宗旨。

科技研發

藥品質量

“只有一百分，九十九分等于零!”，悅康人視質量為生命，從生產用原輔材料、半成品及最終產品整個生產全過程，悅康引進一流制藥企業質量管理模式，完善GMP質量標準體系和SOP規范操作體系，建構了以質量控制、質量保證和質量檢查為中心的三大質保體系，從根本上保障了悅康產品的高質量。2010年，經中國權威機構質量再評價認定，悅康產品的質量與進口原研廠家產品相當，毫不遜色。

立足國內，放眼全球。公司通過與發達國家藥企開展長期合作，制劑工藝和管理水平獲得不斷提升，同時，加緊出口產品原料基地建設，積極籌備申請歐盟和美國FDA體系認證。現已從意大利、法國、德國、日本、韓國、印度、克羅地亞等國引進多個原研或原裝品種和原料藥。產品出口俄羅斯、巴基斯坦、馬里、秘魯、哈薩克斯坦、委內瑞拉、越南、泰國、尼日利亞等多個國家和地區。

研發實力

北京悅康科創醫藥科技有限公司是悅康藥業集團下屬的研發實體，擁有實驗室面積600平方米，設有科研部、注冊部、臨床研究部三大業務部門。現已開發和在研的品種達40余個，囊括抗生素類、胃腸類、抗腫瘤類、免疫調節類、心腦血管類、抗乙肝類、抗病毒類、抗菌類、降糖類等多個治療領域。藥品的開發以具有良好的社會效益和經濟效益的新藥為主旨，創仿結合。公司提供代理國外藥品、保健品等在中國的進口注冊工作，以及臨床研究、生物等效性試驗等代理服務。

生產能力

悅康藥業集團有限公司位于北京經濟技術開發區，占地面積7，129平方米，廠房及車間完全按照GMP要求及相關標準設計建造。擁有通過GMP認證的粉針劑（頭孢類與常規）、凍干粉針劑、小容量注射劑（含腫瘤制劑）、片劑、膠囊劑、顆粒劑等7種劑型生產能力,已有四條粉針線，日產量達200萬支、兩臺凍干機、一條小水針線，同時還具備生產片劑、膠囊、顆粒劑等品種的能力；現已申請并生產46個品種共75個規格。

2006年9月8日，悅康集團再度在北京經濟技術開發區興建的藥品生產企業——北京凱悅制藥有限公司奠基，預計2007年初建成通過GMP認證，年底可投入生產。作為悅康藥業集團第二個大規模制藥廠，公司總投資九千萬，占地近20畝，建筑廠房共四層，面積達到20，000平方米，生產廠房全部按照國際化標準建造。北京凱悅制藥有限公司在生產規模、生產劑型和業務范圍上均有較大突破。現建有生產線：青霉素類粉針、片劑、膠囊、顆粒劑，頭孢類粉針、片劑、膠囊、顆粒劑，以及普藥劑型（小水針、凍干粉針、片劑、膠囊劑、顆粒劑、栓劑、糊劑、凝膠劑）。屆時，將加大與國內國際的合作，繼續發展委托生產、委托加工、委托報批等代理業務，還將在研發領域與國外公司深入合作，聯合開發新的產品投放市場。

銷售網絡

悅康在全國各地共設立了30個辦事處，優秀的銷售人員遍布全國30個省、自治區、直轄市，并深入到各大中小醫院。悅康藥業集團以本廠產品為主體，同時與數百家廠家合作，達成了代理協議，銷售網絡覆蓋面廣，遍及全國30個省、自治區、直轄市，有一批穩定的、長期合作的、有實力的客戶。

2003年，集團在北京經濟技術開發區投資興建大型醫藥貿易公司——北京悅康源通醫藥有限公司。作為北京市首批取得藥品經營許可證的企業，公司占地總面積逾22，400平方米，建有16，000平方米綜合辦公樓、1，800平方米的營業大廳和10，000平方米GSP標準庫房。緊臨京沈、京哈鐵路、京開、京津塘高速公路等多條高速公路，形成座擁京城，輻射華北、東北地區的藥品交易中心。經營范圍包括銷售中成藥、化學藥制劑、化學原料藥、抗生素、生化藥品、生物制品、精神藥品；醫療器械；計劃生育用品；保健品；技術、藥品、器械等進出口貿易及代理等。

項目服務

悅康藥業多劑型的生產能力、多品種的研發實力以及全國性的銷售網絡，確保集團可以為國內外合作伙伴提供委托生產、委托研發、委托報批、國外藥品保健品在中國的進口注冊、臨床研究、生物等效性實驗等服務。一方面，悅康藥業集團先后與數十個國內廠家合作，達成了代理協議；另一方面，集團積極的涉足藥品進出口領域，不斷從意大利、英國、法國、美國引進多個全新的品種；同時，其自產品種以其可靠的質量、合理的價格為優勢，遠銷海內外，贏得外商的一致好評。

悅康藥業集團充分利用自身優勢，竭誠提供全方位的項目服務，以實際行動吸引了海內外一大批有實力的新老客戶。悅康人期待各界人士的加盟與合作,愿與所有關愛健康事業的同仁攜手共進、同創中國醫藥集團有限公司的未來。

發展歷程

2001年

悅康藥業集團在北京正式注冊成立，第一家生產型企業（集團藥廠）在北京經濟技術開發區落戶，形成了以醫藥研發為核心，自主產品為主導的產業模式。

2002年

悅康藥業集團藥廠獲得首個藥品生產批件，并首次通過GMP認證。

2004年

悅康藥業集團藥品上市銷售。

2007年

成立廣州悅康生物制藥有限公司、悅康藥業集團安徽天然制藥有限公司。

悅康藥業集團獲得第一批出口藥品注冊證。

2008年

悅康藥業集團藥廠產值首次突破10億元。

2009年

中共中央政治局委員、北京市委書記劉淇同志率北京市委、市政府調研團就應對金融危機促產業發展專題赴悅康藥業集團視察指導工作。期間，劉淇同志對悅康藥業在“保增長、促穩定”方面的突出貢獻表示極大的贊賞。

收購廣東省藥物研究所制藥廠，成立北京悅康科創醫藥科技有限公司。悅康藥業集團首次入選“中國醫藥投資有限公司百強”。

2010年

在北京市委、市政府的大力支持下，悅康藥業集團先后入選中關村國家自主創新示范區首批“十百千工程”百億級重點培育企業，北京生物醫藥產業跨越發展工程首批G20規模企業。

2011年

悅康藥業集團藥廠固體片劑、膠囊劑生產線首次通過歐盟GMP認證。

2012年

成立河南康達制藥有限公司。

中國醫藥工業百強排名進入前五十位。

2015年

成立“心腦血管北京市工程研究中心”。

“奧美拉唑系列產品產業化與國際化的關鍵技術開發”項目榮獲國家科技進步二等獎。

2016年

建立悅康藥業集團院士專家工作站。

集團頭孢藥物晶型實驗室獲批“國家地方聯合工程實驗室”。

“化學藥物晶型關鍵技術體系的建立與應用”項目榮獲國家科技進步二等獎。

獲評“2016年國家技術創新示范企業”。

2017年

獲評全國“質量標桿”企業。

北京經濟技術開發區和北京市分別授予集團“開發區智能制造試點示范企業”和“北京市智能制造標桿企業”。

被工信部評為“全國綠色制造體系建設示范企業綠色工廠”。

2018年

組建悅康藥業集團藥物研究院。

悅康藥業無菌注射劑數字化車間被評為國家“智能制造試點示范”項目。

2019年

悅康藥業集團藥廠被北京市經信局評為2019年度北京市高精尖產業項目。

2020年

悅康藥業集團入選國家企業技術中心。

2020年12月24日，悅康藥業集團股份有限公司（下稱“悅康藥業”）正式在科創板掛牌上市。

2021年

2021年12月29日，悅康終于拿到中國首款自主研發的1.1新藥的批文，并在全世界22個國家及地區獲得專利。

2022年

2022年1月18日，悅康藥業宣布旗下抗ED(erectile dysfunction，勃起功能障礙）化學藥物愛力士枸酸愛地那非片上市。

2022年4月，悅康藥業公司所研發的注射用蘭索拉唑已獲得國家藥品監督管理局核準簽發的關于注射用蘭索拉唑的《藥品補充申請批準通知書》(通知書編號:2022B01270),這意味著該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

2022年4月22日消息，悅康藥業發布公告，子公司北京悅康科創醫藥科技Inc.于近日收到國家知識產權局頒發的發明專利證書，“一種陽離子脂質化合物、包含其的組合物及用途的專利”是核酸藥物遞送系統的重要專利。

2023年

2023年5月24日，悅康藥業與中國醫學科學院病原生物學研究所合作開發的抗新冠多肽創新藥YKYY017霧化吸入劑II/III期臨床試驗方案研討會成功舉辦。

2023年8月8日，悅康藥業公告，公司收到國家藥監局核準簽發的關于注射用頭孢哌酮鈉－舒巴坦鈉的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

公司業績

2023年8月17日，悅康藥業公告，上半年營業收入為22億元，同比增長14.05%；實現歸母凈利潤2.07億元，同比增長47.6%；基本每股收益0.46元。

社會責任

2008年

向5·12汶川地震災區捐贈價值500萬元的賑災急救藥品。

2010年

向玉樹地震災區捐贈價值500余萬元的急救藥品和物資。

公司業務

經營范圍

生產粉針劑（青霉素類、頭孢菌素類）、凍干粉針劑（含抗腫瘤藥）、小容量注射劑（含抗腫瘤藥、最終滅菌、非最終滅菌）、片劑（含頭孢菌素類）、硬膠囊劑（含青霉素類、頭孢菌素類）、顆粒劑（含青霉素類、頭孢菌素類）、散劑、栓劑（含激素類）、軟膏劑、乳膏劑（含激素類）、凝膠劑、干混懸劑（頭孢菌素類）、精神藥品（阿普唑侖片），中藥前處理和中藥提取（集團內共用，限外埠從事經營活動）（藥品生產許可證有效期至2025年12月08日）；生產具有聚乙烯隔離干燥功能的藥品包裝瓶；貨物專用運輸（冷藏保鮮）（道路運輸經營許可證有效期至2022年12月24日）；醫藥產品的技術開發；貨物進出口、技術進出口、代理進出口；銷售（不含零售）化工產品（不含危險化學品及一類易制毒化學品）。（市場主體依法自主選擇經營項目，開展經營活動；貨物專用運輸（冷藏保鮮）以及依法須經批準的項目，經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動；不得從事國家和本市產業政策禁止和限制類項目的經營活動。）