環乙醇（cyclohexanol，化學式），屬醇類化學品，在物理特性上，呈無色結晶或粘稠液體，有類似樟腦的氣味，具潮解性，沸點161°C，熔點23~25'C，微溶于水。能放出刺激性蒸氣，閾限值50ppm（200毫克每立方米）。易燃，閃點68°C，燃點300"C。
環乙醇可以用作沒藥樹、油漆、乙基纖維素、橡膠等的溶劑，并作為清潔劑、橡膠增固劑等。保存環乙醇時，需用玻璃瓶或金屬桶盛裝。放置容器須防破損。須存放在陰涼、通風良好的地方，遠離容易起火地點。最好在戶外存放或放在易燃液體專庫內，與氧化劑隔絕。處置逸出環乙醇物料時，首先須切斷所有火源，戴好防毒面具與手套，用不燃性分散劑制成乳液刷洗，如無分散劑可用沙土吸收，倒至空曠地方掩埋。對污染地面用肥皂或洗潔精刷洗，經稀釋的洗水放入廢水系統。
簡介
管制信息：本品不受管制
中文名稱：環己醇
溴化鉺：Cyclohexanol
英文別名：1-Cyclohexanol; adronal; adronol; ANOL; Cyclohexyl 乙醇; hexahydrophenol; hexalin; hydralin; hydrophenol; hydroxycyclohexane; Naxol;
CAS：108-93-0
EINECS：203-630-6
分子式：C6H12O
分子量：100.1589
物理化學特性
主要成分：純品
熔點(℃)：25.93
沸點(℃)：160.84
相對密度(水=1)：0.9624
相對蒸氣密度(空氣=1)：3.45
飽和蒸氣壓(kPa)：0.13(21℃)
閃點(℃)：67
引燃溫度(℃)：300
折光率：1.4641
溶解性：可溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸乙、二硫化碳、油類等。
性狀：無色透明油狀液體或白色針狀結晶。有似樟腦氣味。有吸濕性。能與乙醇、乙酸乙酯、二硫化碳、松節水、亞麻子油和芳香烴類混溶。20℃時水中溶解度為3.6g/100g，20℃時水在環己醇中的溶解度為11g/100g。相對密度(d20)0.9624。熔點25.93℃。沸點160.84℃。折光率(N22D)1.4641。閃點68℃(閉杯)。低毒，半數致死量(大鼠，經口)2060mg/kg。有刺激性。
儲存：密封保存。
安全術語
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免與皮膚和眼睛接觸。
風險術語
R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.
吸入及吞食有害。
R37/38Irritating to respiratory system and skin.
刺激呼吸系統和皮膚。
用途
比色法以硫氰酸鹽測定和，以苯肼測定鋁。以8羥基喹啉或以碘化物測定鉍時作溶劑，以提取帶色物 質。橡膠、沒藥樹和硝化纖維素溶劑。殺蟲劑。主要用于制取環己酮（進一步制取己內酰胺）和己二酸，還用以制取塑化劑（如鄰苯二甲酸環己酯）、表面活性劑以及用作工業溶劑等。用于制己二酸、增塑劑和洗潔精等, 也用于溶劑和乳化劑。
安全防護
健康危害：在正常生產條件下，由蒸氣吸入引起急性中毒可能性小。本品在空氣中濃度達 40mg/m3時，對人的眼、鼻、咽喉有刺激作用。液態的本品對皮膚有刺激作用，接觸可引起皮炎，但經皮膚吸收很慢。經口攝入毒性小。
燃爆危險：本品可燃，具刺激性。
危險特性：遇明火、高熱可燃。與氧化劑可發生反應。若遇高熱，容器內壓增大，有開裂和爆炸的危險。
毒性：中毒。
中毒處理方法：
1、皮膚接觸：脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗；
2、眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，就醫；
3、吸入：脫離現場至空氣新鮮處，如呼吸困難，給輸氧，就醫；
4、食入：飲足量溫水，催吐，就醫。
制作方法
環己醇生產方法主要為苯酚加氫法和環己氧化法。
苯酚加氫法
1906年，Β.Н.伊帕季耶夫通過苯酚加氫制得環己醇，并在德國巴登苯胺純堿公司首先實現工業化。苯酚加氫一般采用蘭尼鎳。反應溫度150℃、壓力2.5MPa，產率接近理論值，產品純度高，反應平穩。進入60年代，鑒于原料價格的因素，環己烷氧化法逐步取代了苯酚加氫法。
環己烷氧化法
環己烷氧化反應比較復雜，它首先生成環己基過氧化氫，然后分解為環己醇和環己（圖1）。各反應過程的速度常數比: k1/ k2=3.7； k3/ k4=1.4； k3/ k1=24； k4/ k2=66。這些比值幾乎不受溫度影響。它表 明：①環己醇和環己酮比環己烷更容易氧化；②大部分環己酮是由環己醇氧化生成，環己酮又會生成各種氧化副產物。反應可在催化劑存在下進行，也可不用催化劑。常用的催化劑有：鈷鹽（環烷酸鈷、油酸鈷等）和硼酸，用鈷鹽催化劑 時，所得酮醇混合物（俗稱酮醇油即KA油）之酮醇比為1:1～2，硼酸催化時則1:9,但需增設硼酸回收系統。不用催化劑的工藝，則設有環己基過氧化氫的催化分解系統。工業上應用最廣泛的是鈷鹽法（圖2）。
含有100ppm環烷酸鈷的新鮮環己烷與循環環己烷混合，在三級串聯的反應器中用空氣氧化，溫度150～160℃、壓力 0.8～1.0MPa、反應時間 10～15min、單程轉化率4%～6%。反應尾氣經冷凝回收其中的環己烷和高沸物后放空。液相氧化產物經過堿洗皂化和水洗除去雜質后，蒸餾回收其中90%以上的環己 烷，循環使用。在進一步脫除輕重組分后，便可獲得醇酮混合物，經過精餾，便分離出環己醇和環己酮。
物質毒性
參考資料 >