丁克，1973年12月出生，男，博士，現(xiàn)任暨南大學(xué)藥學(xué)院院長(zhǎng)、教授、博士生導(dǎo)師。他是英國(guó)皇家化學(xué)會(huì)Fellow，并享受國(guó)務(wù)院政府特殊津貼。
教育經(jīng)歷
1998年9月 ~ 2001年7月 復(fù)旦大學(xué) (中科院中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所聯(lián)合培養(yǎng))，有機(jī)化學(xué)，博士。
1995年9月~ 1998年7月 中國(guó)藥科大學(xué)，藥物化學(xué)，碩士。
1991年9月 ~ 1995年7月 中國(guó)藥科大學(xué)，藥物化學(xué)，本科。
2006年3月 ~ , 中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院，研究員。
2005年3月 ~ 2006年3月 美國(guó)密西根大學(xué)醫(yī)學(xué)院，Research Investigator。
2001年12月 ~ 2005年2月 美國(guó)密西根大學(xué)腫瘤中心，博士后。
2001年9月 ~ 2001年11月 無(wú)錫藥明康德(上海)，Senior Research Scientist。
2006/03 ~ 至今 中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院，研究員，博士生導(dǎo)師。
2008/10 ~ 2016/6 中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院化學(xué)生物學(xué)研究所，研究員，副所長(zhǎng)。
2016/6 ~ 暨南大學(xué)藥學(xué)院院長(zhǎng)、教授。
主要成果
獲得成果
丁克成功地設(shè)計(jì)和合成了：
1）世界首個(gè)亞型選擇性ERRa激動(dòng)劑（國(guó)際同行評(píng)價(jià)）作為新型抗代謝性疾病藥物候選物（轉(zhuǎn)讓香港CASIGEN Pharma Inc.公司）；
2）可克服慢性粒性白血病（CML）臨床耐藥的新一代Bcr-AblT315I突變體抑制劑（轉(zhuǎn)讓廣州順健，已獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局臨床批件）；
3）可克服非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）對(duì)Gefitinib等臨床獲得性耐藥的全新特異性EGFRT790M突變抑制劑（轉(zhuǎn)讓南京江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司）；
4）具有治療腫瘤和肺纖維化良好潛力的世界首個(gè)選擇性DDR1抑制劑（國(guó)際同行評(píng)價(jià)）；
5）可克服耐藥結(jié)核菌的新型抗結(jié)核分子（轉(zhuǎn)讓廣州艾格醫(yī)藥）等；
6）早期在美國(guó)還設(shè)計(jì)和合成了Spirooxindole類p53-MDM2相互作用拮抗劑轉(zhuǎn)讓世界著名大型藥企賽諾菲，并進(jìn)入I期臨床研究。
參考資料：
研究領(lǐng)域
丁克教授的研究領(lǐng)域包括基于功能蛋白結(jié)構(gòu)的小分子調(diào)節(jié)劑的設(shè)計(jì)與合成，以及表觀遺傳學(xué)小分子調(diào)控與干細(xì)胞化學(xué)生物學(xué)。
獲得榮譽(yù)
丁克教授的榮譽(yù)包括：
- 2007年中國(guó)科學(xué)院“百人計(jì)劃”。
- 2008年廣州市優(yōu)秀專家。
- 2007年至2008年度中科院廣州教育基地優(yōu)秀研究生導(dǎo)師。
- 2011年至2012年度中科院廣州教育基地優(yōu)秀研究生導(dǎo)師。
- 2012年中國(guó)科學(xué)院“百人計(jì)劃”終期評(píng)估優(yōu)秀。
- 2014年第三批“百名南粵杰出人才培養(yǎng)工程”支持計(jì)劃。
- 2014年獲得國(guó)家杰出青年基金。
- 2015年科技部“中青年科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才”。
- 2016年中組部“國(guó)家萬(wàn)人計(jì)劃領(lǐng)軍人才”（已公示）。
- 2021年6月，入選中共廣東省委教育工委、廣東省教育廳“兩優(yōu)一先”擬表彰對(duì)象。
- 2022年2月，榮獲第二十二屆吳階平—保羅·楊森醫(yī)學(xué)藥學(xué)獎(jiǎng)。
代表論著
已在國(guó)際期刊如： “J. Am. Chem. Soc.” “J. Med. Chem.”“Chem. Commun”“J. Org. Chem.”“Org. Letts”等發(fā)表論文60多篇，并申請(qǐng)國(guó)際、國(guó)家專利近30余項(xiàng)。
Shaohua Chang, Lianwen Zhang, Shilin Xu, Jinfeng Luo, Xiaoyun Lu, Zhang Zhang, Tianfeng Xu, Yingxue Liu, Zhengchao Tu, Yong Xu, Xiaomei Ren, Meiyu Geng, Jian Ding, Duanqing Pei and Ke Ding.* 設(shè)計(jì), Synthesis and Biological Evaluation of Novel Conformationally Constrained Inhibitors Targeting Epidermal Growth Factor Receptor。
Huimin Cheng, Junting Wan, Meng-I Lin, Yingxue Liu, Xiaoyun, Lu, Jinsong Liu, Yong Xu Jianxin Chen, Zhengchao Tu, Yih-Shyun E. Cheng, and Ke Ding*. Design, synthesis and in vitro biological evaluation of 1H-1, 2, 3-三唑4-carboxamide derivatives as new anti-流行性感冒 A agents targeting 病毒 nucleoprotein.J. Med. Chem。
Yupeng Li, Mengjie Shen, Zhang Zhang, Jinfeng Luo, Xiaofen pan, Xiaoyun Lu, Huoyou Long, Donghai Wen, Fengxiang Zhang, Fang Leng, Yingjun Li, Zhengchao Tu, Xiaomei Ren, and Ke Ding *. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 3-(1H-1,2,3-三唑1-yl)benzamide Derivatives as Potent pan Bcr-Abl Inhibitors Including the Threonine315→Isoleucine315 Mutant. J. Med. Chem。
Shilin Xu, Lianwen Zhang, Shaohua Chang, Jinfeng Luo, Xiaoyun Lu, Zhengchao Tu, Yingxue Liu, Zhang zhang, Yong Xu, Xiaomei Ren and Ke Ding. * 設(shè)計(jì), synthesis and biological evaluation of new molecules inhibiting epidermal growth factor receptor threonine790→ methionine790 mutant. Med. Chem. Commun。
Lijie Peng, Xuefei Gao, Lei Duan, Xiaomei Ren, Donghai Wu, and Ke Ding. * Identification of Pyrido[1,2-α]嘧啶4-ones as New Molecules Improving the Transcriptional Functions of Estrogen-Related Receptor α. J. Med. Chem。
Cai Qian, * Fengtao Zhou, Tianfeng Xu, Liangbin Fu, Ke Ding. * 銅Catalyzed Tandem Reactions of 1-(2-Iodoary)-2-yn-1-ones with Isocyaanides for the Synthesis of 4-Oxo-indeno[1,2-b]pyrroles. Organic Letters。
Xiaomei Ren, Qiang He; Lei Duan, Zhang Zhang, Yi Zhou, Donghai Wu, Jingxuan pan, Duanqing Pei, Ke Ding*. Identification of a New Small-Molecule Inhibitor of STAT3 Signaling Pathway by Using a “Repositioning” Strategy. ACS Med. Chem. Lett。
Deping Wang and Ke Ding* 2-Pyridinyl beta-Ketones as New Ligands for Room-溫度 CuI-Catalysed .cn Coupling Reactions. Chemical Communications。
Deping Wang, Qian Cai and Ke Ding * An Efficient 銅Catalyzed Amination of Aryl Halides by Aqueous Ammonia. Advanced Synthesis and Catalyst。
Qi Zhang, Deping Wang, Xianyang Wang and Ke Ding * (2-Pyridyl)丙酮 Promoted Cu-Catalyzed O-arylation of Phenols with Aryl Iodides, Bromides and chlorides. J. Org. Chem。
Ke Ding, Yipin Lu, Zaneta Nikolovska-Coleska, Su Qiu, Yousong Ding, Jeanne Stuckey, Peter P. Roller, York Tomita, Jeffrey R. Deschamps and Shaomeng Wang. Structure-Based 設(shè)計(jì) of Potent and Non-Peptide Small-Molecule Inhibitors of the p53-MDM2 Interaction. J. Am. Chem. Soc。
Ke Ding, Yipin Lu, Zaneta Nikolovska-Coleska, Guoping Wang, Su Qiu, Sanjeev Shangary, Wei Gao, Dongguang Qin, Jeanne Stuckey, Krzysztof Krajewski# Peter P. Roller, and Shaomeng Wang’ Structure-Based 設(shè)計(jì) of Spiro-oxindoles as Potent, Specific Small-Molecule Inhibitors of the MDM2-p53 Interaction. J. Med. Chem。
參考資料 >
丁克.暨南大學(xué)藥學(xué)院.2024-10-31