環(huán)氧化反應(epoxidation)是指在化合物雙鍵兩端碳間加上一原子氧形成三元環(huán)的氧化反應。早在1909年，Prelezhaev發(fā)現烯烴化合物在過氧酸的作用下可以生成環(huán)氧化物(環(huán)氧化合物)。由于環(huán)氧化物在高溫、強離子或自由基的催化下生成環(huán)氧均聚物、共聚物，故是一種重要的工業(yè)原料。
專業(yè)術語介紹
氧化反應之一。通常是指烯類的雙鍵上引入一個氧原子而形成1，2-*環(huán)氧化合 物的反應。主要有兩種形式： （1）間接環(huán)氧化：烯類先制成鹵代醇，然后再用、或等脫環(huán)化。 （2）直接環(huán)氧化：①烯類空氣氧化法：低級烯烴在催化劑存在下用空氣氣相氧化。②烯烴過氧酸氧化法：有機過氧酸可先由羧酸和作用制得。將烯類和一定量的過氧酸在碘化鈉惰性有機溶劑()中及在酸催化劑（、強酸性陰離子交換樹脂）存在下進行低溫反應（0℃-室溫）。改進的方法是將烯類溶于乙酸（冰醋），加入少量酸催化劑后在60-70℃左右分批加入，則反應系中生成的過氧（醋）醋對于反應。該法較安全，稱為“原位環(huán)氧化方法”。
有些環(huán)氧化物可以致癌，例如氯乙烯的環(huán)氧化產物環(huán)氧氯乙烯即為致癌物。有些外源化學物的環(huán)氧化 物性質極為穩(wěn)定，可長期在環(huán)境和機體脂肪組織中存留，例如有機氯殺蟲劑艾氏劑的環(huán)氧化物鍬氏劑已造成嚴重的生態(tài)問題。還有些化學物的環(huán)氧化物性質極不穩(wěn)定，將繼續(xù)發(fā)生羥化，形成二氫二醇化合物。環(huán)氧化反應可分為脂肪族環(huán)氧化反應和芳香族環(huán)氧化反應。后者的環(huán)氧化產物不穩(wěn)定，將繼續(xù)發(fā)生羥化。
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