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苯噻草胺
來源:互聯(lián)網(wǎng)

苯噻草胺是一種純品為白色結(jié)晶的農(nóng)藥。高毒,可燃,燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物和硫氧化物煙霧。最好通風(fēng)低溫干燥,與庫房食品原料分開存放。主要用于主要用于移栽田、拋秧田,可有效防除禾本科雜草和防除禾本科雜草,稻田高活性殺劑,在稗草發(fā)生前至三葉期均能將其殺死。施藥方法可灌水撒施。

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):73250-68-7

MDL號(hào):MFCD00078691

EINECS號(hào):277-328-8

RTECS號(hào):AB4542550

BRN號(hào):1143987

PubChem號(hào):24862228

物性數(shù)據(jù)

性狀:白色結(jié)晶。

熔點(diǎn)(oC):134.8

閃點(diǎn)(oC):>100

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

大白鼠急性經(jīng)口LD50> 5000mg/kg;急性經(jīng)皮LD50> 5000mg/kg;急性吸入LC500.02mg/L(粉劑,4h),大鼠2年詞喂試驗(yàn)的無作用劑量為100mg /kg。對(duì)鯉魚LC508.Omg/L(96h),虹蟬魚LC508.0mg/L(96h)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

通常對(duì)水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:85.79

2、摩爾體積(cm/mol):226.2

3、等張比容(90.2K):627.2

4、表面張力(dyne/cm):59.0

5、極化率(10cm):34.01

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿?a href="/hebeideji/3730720570869437635.html">極性表面積70.7

7.重原子數(shù)量:21

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:360

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

指定條件下穩(wěn)定,遠(yuǎn)離氧化物

貯存方法

存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑

合成方法

1、α-羥基-N-甲基乙酰苯胺的制備 碘化鈉乙醇酸于20~30℃與乙氯反應(yīng),于90~100℃蒸出過剩乙酰氯,冷卻后滴加亞硫酰氯,加熱至沸,反應(yīng)3h,經(jīng)減壓病蒸餾純化,得乙酰氧基乙酰氯收率70%;產(chǎn)物在甲苯溶劑中,于0~10℃與N-甲基替苯胺反應(yīng),繼續(xù)在20℃反應(yīng)15h,得乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺,收率74%;產(chǎn)物乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺溶于甲醇中,于30℃加入濃氫氧化鈉,在20℃攪拌15h,經(jīng)后處理得淺黃色白色結(jié)晶α-羥基N-甲基乙酰替苯胺,收率86%。

2-氯苯噻唑也可將苯并噻唑在氯化鋁、POCl3存在下,于吡啶溶液中通氯氯化制得。

2、苯噻草胺的合成

在溶解后的氫氧化鈉和α-羥基-N-甲基乙酰替苯胺中于20℃加入2-氯苯并噻唑,在40~50℃反應(yīng)2h,經(jīng)后處理得苯噻草胺,m.p.118℃,收率84%。

用途

細(xì)胞生成和分裂抑制劑,低毒。主要用于防除禾本科雜草,稻田高活性殺稗劑,在稗草發(fā)生前至三葉期均能將其殺死。對(duì)一年生雜草和牛毛氈有防效。對(duì)移栽水稻有良好的選擇性,對(duì)發(fā)生前至發(fā)生初期有速效,持效期30d以上。施藥方法可灌水撒施。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3077 9/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志:危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí):S61

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R51/53

參考資料 >

生活家百科家居網(wǎng)