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鹽酸地爾硫
來源:互聯(lián)網(wǎng)

鹽酸地爾硫,拼音讀為yán suān dì ěr liú ,英文參考為Latiazem Hydrochloride《湘雅醫(yī)學(xué)專業(yè)詞典》。

物質(zhì)名稱

鹽酸地爾硫

結(jié)構(gòu)式信息

分子式與量

C22H26N2O4S·HCl 450.99

來源及含量

本品為順-(+)-5-[(2一二甲氨基乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基2,3-二氫-1,5-苯并[a]芘硫氮雜-4(5H)-鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C22H26N2O4S·HCl不得少于98.5%。

性狀特征

本品為白色或類白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭,味苦。

本品在水、甲醇三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶。

3.5.1比旋度

取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度應(yīng)為+115°至+120°。

鑒別方法

(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解后,加硫氰酸銨試液1ml、2.8%硝酸鈷溶液1ml與三氯甲5ml,充分振搖,靜置,三氯甲烷層顯藍(lán)色。

(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測定,在236nm的波長處有最大吸收。

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(《藥品紅外光譜集》337圖)一致。

(4)本品的水溶液氯化物的鑒別反應(yīng)(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

檢查方法

酸度

取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為4.3~5.3。

溶液的澄清度

取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應(yīng)澄清。

硫酸鹽

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅧB),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.024%)。

有關(guān)物質(zhì)

取本品,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用流動(dòng)相稀釋制成每1ml中含5μg的溶液,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩沖液(取d-樟腦磺酸1.16g,用0.1mol/L醋酸鈉溶液溶解并稀釋至1000ml,用氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH值至6.2)-乙腈甲醇(50:25:25)為流動(dòng)相;檢測波長為240nm。取鹽酸地爾硫?qū)φ掌愤m量,加乙醇溶解制成每1ml中約含0.1mg的溶液,取5ml,滴加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,充分振搖1分鐘,滴加0.1mol/L鹽酸溶液2滴,搖勻,取20μl,注入液相色譜儀,鹽酸地爾硫的保留時(shí)間約為9分鐘;理論板數(shù)按鹽酸地爾硫峰計(jì)算不低于1200;鹽酸地爾硫峰與降解雜質(zhì)脫乙酰地爾硫峰(相對(duì)保留時(shí)間約為0.65)的分離度應(yīng)大于2.5。取對(duì)照溶液20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%;再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(0.5%)。

干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

熾灼殘?jiān)?/p>

不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

重金屬

取本品2.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

取本品1.0g,置100ml凱氏燒瓶中,加硝酸5ml與硫酸2ml,燒瓶口裝一小漏斗,小心加熱直至發(fā)生白煙,冷卻后加硝酸2ml,加熱,再加硝酸2ml,加熱,然后加濃過氧化氫數(shù)次,每次2ml,加熱直至溶液呈無色或微黃色,放冷后加飽和草酸溶液2ml,再次加熱至發(fā)生白煙,放冷后加水至23ml,加鹽酸5ml作為供試品溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

含量測定

取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸2ml溶解后,加乙酸酐30ml、乙酸汞試液5ml與酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于45.10mg的C22H26N2O4S·HCl。

物質(zhì)類別

鈣通道阻滯藥

貯藏方式

遮光,密封保存。

主要制劑

鹽酸地爾硫片

版本信息

中華人民共和國藥典》2010年版

參考資料 >

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