赤短角鹿（學名：Mazama americana）是鹿科、短角鹿屬的動物。
形態特征
赤短角鹿是短角鹿屬中最大的成員。體重20-55千克，頭體長103-146厘米，肩高65-80厘米，尾長8-15厘米。雄性體型往往更大，并有尖角以防止捕食者。頭部和頸部呈淺灰褐色。大腿內側、喉嚨、尾巴和耳朵內側白色。身體的其余部分呈紅棕色至栗色，幼鹿出生時帶有白色斑點。
棲息環境
原產于新熱帶地區，范圍從墨西哥南部到阿根廷北部，從海平面到海拔5000米。生活在有封閉的樹冠的茂密的熱帶森林中。喜歡幾乎總是被茂密植被覆蓋的大片森林，靠近沼澤和沿著茂密植被覆蓋的溪流，從而避開陽光。在潮濕的森林邊緣、封閉的農田和花園中覓食。它們的小體型有助于它們在水中和茂密的植被中輕松移動，并且不會被掠食者注意到。
生活習性
赤短角鹿白天和夜間活動，經常單獨出現。它們生活的棲息地有利于躲避捕食者，如果它們被捕食者發現或聽到有什么東西靠近，它們有時會僵在原地。當面臨更緊迫的危險時，赤短角鹿會跳過植被茂密的森林或游到河的另一邊。
赤短角鹿直立時身形低矮，有著紅棕色的皮毛，可以與背景中的熱帶植被一起偽裝，并且非常適合穿過厚厚的植森林植被。赤短角鹿的反捕食適應行為包括佇立、游泳和偽裝。如果一個捕食者決定追逐一只赤短角鹿，赤短角鹿會在跳躍和佇立行為之間交替，以迷惑捕食者。如果赤短角鹿靠近一條河，它們會用自己非凡的游泳技巧逃跑。
植食性。食物主要由水果和一些葉子及植物纖維材料組成。在熱帶雨林中，赤短角鹿主要是食果動物，水果約占其飲食的80%。在季節性干旱時期，飲食轉向更大比例的吃草。在食物供應不足的雨季，它們的食物可能主要由真菌組成。在水果和真菌變得稀缺的極端情況下，也可能會吃莖、樹皮、葉柄、葉子和動物物質。
在亞馬孫河河生態系統中起著至關重要的作用。它們通過吃草和傳播種子來改變植物群落和森林的整體結構。如果沒有赤短角鹿，某些植物種子將不會散播，可能會瀕臨滅絕或面臨滅絕。赤短角鹿也是美洲豹和美洲獅的主要食物來源。
分布范圍
原產地：阿根廷、玻利維亞、巴西、哥倫比亞、厄瓜多爾、法屬圭亞那合作共和國、圭亞那、巴拉圭、秘魯、蘇里南、特立尼達和多巴哥、委內瑞拉。
繁殖方式
赤短角鹿的繁殖期應分布地區不同而有差異，在秘魯亞馬遜東北部，除了9月和10月，赤短角鹿在一年中的所有月份都可以懷孕。在蘇里南，它們從9月到來年4月繁殖。根據赤短角鹿所在的位置，它們可能在旱季達到受孕高峰。 0-4歲的雌性每胎更能生育2個后代，而4-6歲的雌性通常只能生育1個。一旦雌性分娩，它會將幼鹿藏起來一段時間，在這段時間里母鹿會自己出去覓食，然后再回來喂養幼鹿。雌性在11個月左右達到性成熟，雄性在12個月左右達到性成熟。壽命7-12年。
亞種分化
保護現狀
保護級別
列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）2015年 ver3.1——數據缺乏（DD）。
種群現狀
該物種疑似在委內瑞拉北部和西北部以低密度廣泛分布。在某些地區，該物種已被過度捕殺（在人口稠密的農村地區），但可能仍以自然密度出現在秘魯亞馬孫河廣闊的數量稀少地區。
狩獵和棲息地破壞是主要威脅。該物種在其大部分范圍內被獵殺以獲取肉類，包括幾個合法的自給狩獵地區。對于大西洋森林、查科、巴西塞拉多和巴西亞馬遜南部的赤短角鹿種群而言，森林轉變為農田和養牛場造成的棲息地喪失和破碎化尤其嚴重。原生林大規模轉變為大豆作物是主要原因（Varela等人，2010年）。
物種學史
赤短角鹿的分類仍然不確定。具體的疑問涉及亞種數量和亞種進化成物種。卡布雷拉（Cabrera 1961）認為有9個亞種（M. a. gualea，M. a. jucunda，M. a. rosii，M. a. rufa，M. a. sarae，M. a. sheila，M. a . whitelyi，M. a. zamora和M. a. zetta）。切爾奈（Czernay 1987）將以下6個亞種添加到“Cabrera”的列表中：M. a. temama，M. a. cerasina，M. a. reperticia，M. a. americana，M. a. trinitatis和M. a. carrikeri。另一方面，托馬斯（Thomas 1913）將M. zetta和M. sheila視為物種而非亞種。艾倫（Allen 1915）證實了托馬斯的分類，并添加了M. trinitatis，M. rufa，M. sartorii，M. gualea，M. fuscata和M. zamora作為物種。
根據其他生物學家進行的細胞遺傳學研究，M. temama早先被認為是一個亞種，被格羅韋斯（Groves）和格魯布（Grubb 1987） 重新分類為一個單獨的物種。羅西（Rossi 2000）對巴西的短角鹿屬進行了分類學修訂。他沒有觀察到從不同地區收集的赤短角鹿標本之間的差異。美洲支原體的細胞遺傳學分析最初由泰勒;（Taylor 1969）實現的，他報告了2n-68和NF=74。
喬根森和伯尼爾施克（1977）分析了三種美洲短角鹿，描述了它們的基本核型為2n=50和FN=70，其中一種研究動物的染色體融合。X染色體是亞中間著絲粒的，大小與第7對染色體大致相同。中著絲粒Y是最小的染色體。喬根森和伯尼爾施克以及泰勒等人分析了動物之間的巨大差異。于1969年提出了有關這些物種分類的問題。奈澤爾（Neitzel 1987）分析了雌性巴拉圭短角鹿并描述了該物種的另一種模式。它有2n=52，加上4-5條B染色體，NF=56。亞中心X是最大的染色體。這些結果增加了對該物種核型模式的懷疑。杜阿爾特（Duarte 1992）分析了4種分布在巴西的短角鹿，并獲得了相互矛盾的結果。二倍體數分別為48、50、52和54，NF=54、54、56和56。這些結果與奈澤爾獲得的結果相似。根據杜阿爾特和美利諾（Merino 1997）的說法，這種多態性似乎表明赤短角鹿中存在多種物種。
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