汪方煒，男，浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院教授、研究員、博士生導(dǎo)師。
教育背景
1993-1997 本科生 原浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)蠶學(xué)系蠶學(xué)專業(yè)
1999-2002 碩士研究生 浙江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物飼養(yǎng)學(xué)專業(yè)
2003-2006 博士研究生 日本東京農(nóng)工大學(xué)聯(lián)合農(nóng)學(xué)研究科生物工學(xué)專攻
工作經(jīng)歷
1997-2003 助教 原浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)蠶學(xué)系、浙江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院
2006-2011 博士后 哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院2011-2012 講師
美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院2012- 教授 浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院
學(xué)術(shù)獎(jiǎng)項(xiàng)
2010 研究優(yōu)秀獎(jiǎng)（Research Excellence Award），Brigham and Women’s Hospital
2011 研究?jī)?yōu)秀獎(jiǎng)（Research Excellence Award），Brigham and Women’s Hospita
l2011 哈佛華人生命科學(xué)年度杰出研究獎(jiǎng)（Harvard Chinese Life Science Annual Distinguished Research Award）哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院華人專家學(xué)者聯(lián)合會(huì)（HMS-CSSA）
2012 入選國(guó)家“青年”
研究方向
有絲分裂是真核生物將其染色體分配至兩個(gè)子細(xì)胞的過程，它是真核生物發(fā)生與發(fā)育的重要基礎(chǔ)。以正常人體細(xì)胞為例，其所含有的46條染色體在分裂間期復(fù)制為一式兩份，并在隨后的有絲分裂期以每個(gè)子細(xì)胞獲得一份染色體拷貝的方式均等分配。該過程容易出錯(cuò)，一個(gè)極小的錯(cuò)誤就可能導(dǎo)致子細(xì)胞染色體數(shù)量的異常，即非整倍體。非整倍體是大多數(shù)癌癥的重要特征，還可能促發(fā)癌變。因此，對(duì)有絲分裂的研究，不僅有利于我們加深對(duì)這一基本生命現(xiàn)象的認(rèn)識(shí)，而且對(duì)于癌癥的預(yù)防和治療具有指導(dǎo)意義。
蛋白激酶作為細(xì)胞周期的重要調(diào)節(jié)因子，其在有絲分裂中的功能是研究的熱點(diǎn)。有絲分裂相關(guān)蛋白激酶的異常（如過量表達(dá)等）與癌癥有著密切聯(lián)系，構(gòu)成抗癌的重要靶標(biāo)。事實(shí)上，某些激酶的小分子抑制劑作為癌癥治療藥物已經(jīng)顯示出一定的應(yīng)用前景。
基于此，本課題組致力于研究細(xì)胞有絲分裂調(diào)控的分子機(jī)制，重點(diǎn)是相關(guān)蛋白激酶在有絲分裂過程中的功能及調(diào)節(jié)機(jī)制，以及有絲分裂特異性的組蛋白修飾對(duì)染色體行為的調(diào)控。同時(shí)，我們也對(duì)減數(shù)分裂的研究有興趣。我們的長(zhǎng)期目標(biāo)是通過揭示細(xì)胞分裂的基本規(guī)律，為針對(duì)細(xì)胞分裂及其調(diào)控因子的藥物研發(fā)和疾病診斷提供新思路、新靶標(biāo)和新技術(shù)。
發(fā)表論文
1. Wang F,Koyama N,Nishida H,Haraguchi T,Reith W,Tsukamoto T.The assembly and maintenance of heterochromatin initiated by transgene repeats are independent of the 核糖核酸 interference pathway in mammalian cells. Molecular and Cellular Biology,2006,26(11):4028-4040
2. Eswaran J,Patnaik D,Filippakopoulos P, Wang F,Stein RL,Murray JW,Higgins JM,Knapp S.Structure and functional characterization of the atypical human kinase haspin. Proceedings of the National Academy of Sciences USA,2009,106(48):20198-20203
3. Wang F,Dai J,Daum JR,Niedzialkowska E,Banerjee B,Stukenberg PT,Gorbsky GJ,Higgins JM.Histone H3 Thr-3 phosphorylation by Haspin positions Aurora B at centromeres in mitosis. Science,2010,330(6001):231-235
4. Varier R,Outchkourov N,Graaf P,Schaik F,Ensing H, Wang F,Higgins JM,Kops G,Timmers M.A phospho/甲基 switch at histone H3 regulates TFIID association with mitotic chromosomes. The EMBO Journal,2010,29(23):3967-3978
5. Wang F,Ulyanova N,Waal MS,Patnaik D,Lens SM,Higgins JM.A positive feedback loop involving Haspin and Aurora B promotes CPC accumulation at centromeres in mitosis. Current Biology,2011,21(12):1061-1069
6. Niedzialkowska E, Wang F,Porebski PJ,Minor W,Higgins JM*,and Stukenberg PT*.Molecular basis for phosphospecific recognition of Histone H3 tails by Survivin paralogs at inner centromeres. Molecular Biology of the Cell,2012,23(8):1457-1466
7. Wang F,Ulyanova N,Daum JR,Patnaik D,Kateneva AV,Gorbsky GJ,Higgins JM.Haspin inhibitors reveal centromeric functions of Aurora B in chromosome segregation. The Journal of Cell Biology,2012, 199(2): 251-268
8. Wang F*, Higgins JM*. Histone modifications and mitosis: countermarks, landmarks and bookmarks. Trends in Cell Biology, Accepted (* Co-corresponding authors)
獲得榮譽(yù)
2020年8月11日，國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)公布2020年度國(guó)家杰出青年科學(xué)基金建議資助項(xiàng)目申請(qǐng)人名單，汪方煒入選。
參考資料 >
今年“杰青”名單出爐！共300人，來自124家單位_科技湃_澎湃新聞-The Paper.澎湃新聞.2020-08-12