眼鏡猴科（食蟲類：Tarsiidae），屬于哺乳綱靈長目。截至2024年，國際綜合分類學(xué)信息系統(tǒng)（ITIS）和全球生物物種名錄（COL）收錄了眼鏡猴科下3屬14物種。眼鏡猴科動物是唯一一種完全食肉且有毒的靈長類動物，手臂上的腺體能夠分泌一種特殊的毒素，這種毒液會引起捕食者的嚴(yán)重過敏反應(yīng)。樹棲且擅長跳躍，通常在垂直方向上利用細(xì)長的后肢攀援跳躍。通常在夜間或者黃昏時分活動。
眼鏡猴科，小型靈長目，體重80-180克，體長9-16厘米，其中不包含約體長兩倍的尾巴。眼睛特別大，相對于體型來說是所有哺乳綱中最大的。鼻子干燥，覆著毛發(fā)。臉短，耳朵大且具有膜狀結(jié)構(gòu)。頭能夠旋轉(zhuǎn)180度。手指末端有黏糊糊的趾墊和指甲。身體短，后腿是身體的兩倍長，后肢和前肢比例是所有哺乳動物中最長的。利用聲音、氣味、可視化行為、觸覺等進(jìn)行交流。眼鏡猴科動物具有領(lǐng)地意識。
眼鏡猴科動物只分布于東南亞，主要棲息于森林、人造陸地、濕地等。眼鏡猴科動物主要遭受農(nóng)業(yè)化、生物資源利用、棲息地污染等的威脅。2023年，眼鏡猴科下所有物種均被列入了《瀕危物種國際貿(mào)易公約》（CITES）附錄II。2024年，在《世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中，眼鏡猴科下物種1個極度瀕危（CR）、4個瀕危（EN）、7個易危（VU）、1個近危（NT）。
系統(tǒng)分類
截至2024年，國際綜合分類學(xué)信息系統(tǒng)（ITIS）和全球生物物種名錄（COL）收錄了英國生物學(xué)家格雷（Gray）于1825年命名的眼鏡猴科，包括3屬14物種，屬分別為眼鏡猴屬（Tarsius）、西部眼鏡猴屬（Cephalopachus）和菲律賓眼鏡猴屬（Carlito）。眼鏡猴屬、西部眼鏡猴屬和菲律賓眼鏡猴屬分別在不同的生物地理區(qū)域內(nèi)分布：蘇拉威西島(Sulawesi)、桑德蘭（Sundaland）和棉蘭老島(Greater Mindanao)。眼鏡猴科分類存在爭議，大多數(shù)生物學(xué)家認(rèn)為眼鏡猴科下有三屬。然而，至少有一種分類法只能包括7個物種，并將這些物種都?xì)w入眼鏡猴屬。眼鏡猴科與猴、猿、人（類人猿，Simiiformes）同屬于簡鼻亞目（Haplorrhini），但歸屬于獨(dú)立的跗猴型下目（Tarsiiformes）。
物種演化
眼鏡猴科動物是現(xiàn)存最古老的靈長類動物之一，起源于中新世或更早的時期。來自中國的始新世化石被歸入了眼鏡猴科，這表明真正的眼鏡猴科比·布萊恩特大多數(shù)同時期的靈長類動物起源更早。早期分布廣泛，在非洲、歐洲甚至北美都發(fā)現(xiàn)了該科動物的化石。化石記錄表明，眼鏡猴已經(jīng)存在5500萬年了，但在4500萬年間幾乎沒有變化。然而，現(xiàn)存眼鏡猴科動物的化石只在東南亞發(fā)現(xiàn)過。科下的3個屬在中新世中期或晚期分離開來。
形態(tài)特征
眼鏡猴科，小型靈長類動物，體重80-180克，體長9-16厘米，其中不包含約體長兩倍的尾巴，形態(tài)介于狐猴和猴子。眼睛特別大，直徑1.6厘米，大小接近大腦，甚至可能比大腦更大，眼睛相對于體型來說是所有哺乳動物中最大的。鼻子干燥，覆著毛發(fā)。臉短，耳朵大且具有膜狀結(jié)構(gòu)。頭圓且能夠旋轉(zhuǎn)180度。手指末端有黏糊糊的指墊和指甲。腳上第二個和第三個腳趾上長有梳爪。身體短，后腿是身體的兩倍長，后肢和前肢比例是所有哺乳動物中最長的。尾巴細(xì)長，底部有鱗片，尾巴末端可能有一簇毛。皮毛厚實(shí)絲滑，顏色范圍從淺橄欖色或紅棕色到淺灰棕色或深灰棕色，可能隨年齡的變化而變化。
分布
分布范圍
眼鏡猴科動物只分布于東南亞，例如菲律賓南部、蘇拉威西島（蘇拉威西島）、加里曼丹島、邦加島、勿里洞島、納土納群島和蘇門答臘島等。
棲息環(huán)境
眼鏡猴科動物主要棲息于森林、人造陸地、濕地、洞穴和地下等。往往只棲息于有藤蔓的森林，因?yàn)檠坨R猴科動物在攀爬時需要使用藤蔓來作為支撐。
例如，侏儒眼鏡猴在海拔1800-2200米的蘇拉威西山脈云霧森林中生活，通常在幼樹樹干的低冠層和森林地面上棲息。西部眼鏡猴主要在原始森林、次生森林、紅樹林等棲息，海拔通常在100米以下。
生活習(xí)性
活動特點(diǎn)
眼鏡猴科動物是樹棲的，通常在垂直方向上攀援跳躍。如果有足夠多的垂直表面以供跳躍和附著，那么眼鏡猴科動物很少在地面活動。例如，在西部眼鏡猴運(yùn)動時間中，跳躍占大多數(shù)，其地面運(yùn)動時間只占5%。眼鏡猴科動物將尾巴壓在樹干上來獲得支撐以便直立在樹上。指尖上進(jìn)化出圓盤狀的趾墊，這大大提升了其抓握力。
眼鏡猴科動物擅長跳躍，通過細(xì)長的后肢在樹干間跳躍，可高達(dá)5米。例如西部眼鏡猴的水平跳躍距離是其體長的45倍，可以達(dá)到約5.8米。
覓食行為
眼鏡猴科動物是唯一一種完全食肉的靈長目，嗅覺發(fā)達(dá)，獨(dú)自狩獵，能夠捕食昆蟲、蜥蜴和蛇。眼鏡猴科動物不會通過攀爬來尋找食物，相反，憑借靈活的頭部、出色的視覺和敏銳的聽覺來狩獵。在夜色的掩護(hù)下，抓住樹枝一動不動地等待，耳朵不停地抽動和旋轉(zhuǎn)來捕獲潛在獵物的聲音。同時，睜大眼睛并旋轉(zhuǎn)頭部來定位獵物。一旦發(fā)現(xiàn)獵物，眼鏡猴科動物可能會調(diào)整身體的姿勢，或者向獵物靠近一步來測量距離。然后撲向獵物，跳上去用上肢捕捉獵物。長長的手指和腳趾使眼鏡猴科動物能夠?qū)w行中的獵物困在半空中，防止獵物逃跑。橫跨整個臉的嘴巴、強(qiáng)壯的下顎和鋒利的牙齒使眼鏡猴科動物能夠輕松吃掉獵物。
例如，西部眼鏡猴經(jīng)常通過跳躍捕捉獵物。因?yàn)樵诘孛嫔系囊苿幽芰^弱，所以西部眼鏡猴更喜歡棲息于樹干上的獵物。無論獵物在哪里被捕獲，西部眼鏡猴都會回到樹上進(jìn)食。戴安娜眼鏡猴主要以昆蟲為食，例如蟋蟀科、直翅亞目、飛蛾類等。戴安娜眼鏡猴會仔細(xì)觀察獵物的動作，然后突然向前跳躍，用雙手捕獲獵物。回到樹上進(jìn)食，咀嚼時下巴左右擺動。
節(jié)律行為
眼鏡猴科動物通常在夜間或者黃昏時分活動。夜行性導(dǎo)致眼鏡猴科動物的眼睛特別大，因?yàn)樾枰M可能多地接收光線。白天，在黑暗茂密的植被中，抱著一根靠近地面的縱向樹枝或竹子小范圍的集群睡覺。
交流行為
遇到危險時，眼鏡猴科動物會發(fā)出尖銳的尖叫聲。另外，偶爾發(fā)出聲音來維持領(lǐng)土和跟蹤配偶。同時，利用尿液和腺體分泌物進(jìn)行氣味標(biāo)記來維持領(lǐng)土。由于視力非凡，故也可能利用可視化行為進(jìn)行交流。而觸覺交流主要用于雌性和幼崽之間。
例如，戴安娜眼鏡猴雌雄通過“二重唱”進(jìn)行交流。黎明前，雌雄會在睡眠地發(fā)出45秒不同音調(diào)的聲音。“二重唱”是為了防止沖突并警告潛在的入侵者。幽靈眼鏡猴通過面部肌肉和身體姿勢進(jìn)行交流。折疊的耳朵表示不安，蹲下表示防御。當(dāng)有攻擊性時，幽靈眼鏡猴張開嘴、后腿站立。使用尿液和上腹部、生殖器官和嘴巴周圍的腺體分泌物來標(biāo)記領(lǐng)地，雄性的氣味痕跡是雌性的兩倍。
領(lǐng)地行為
眼鏡猴科動物具有領(lǐng)地意識，雄性和雌性的活動范圍幾乎重疊。有的眼鏡猴科動物能夠利用分泌物進(jìn)行領(lǐng)地標(biāo)記。例如，幽靈眼鏡猴利用尿液以及上腹部、生殖器官和口周的腺體分泌物標(biāo)記領(lǐng)地。雄性的氣味標(biāo)記頻率是雌性的兩倍。
防御行為
眼鏡猴科是唯一有毒的靈長目。眼鏡猴科動物手臂上的腺體能夠分泌一種特殊的毒素。遇到危險時，眼鏡猴科動物會將毒素與唾液混合產(chǎn)生毒液，這種毒液會引起捕食者的嚴(yán)重過敏反應(yīng)。眼鏡猴科動物還在幼崽身上涂抹這種毒液來達(dá)到保護(hù)的目的。當(dāng)發(fā)現(xiàn)有捕食者時，眼鏡猴科動物會發(fā)出響亮的聲音，來提醒同類并威脅捕食者。之后雄性眼鏡猴科可能集群利用毒液攻擊捕食者。另外，有的眼鏡猴科還能利用體色進(jìn)行偽裝，例如桑吉河眼鏡猴。
生長繁殖
眼鏡猴科動物為一夫一妻制，終生交配，雌性通常每月發(fā)情一次。全年繁殖，但幽靈眼鏡猴有兩個繁殖季節(jié)，分別是4月到5月，然后是10月到11月。妊娠期6個月，雌性只孕育一個后代，幼崽1-2歲左右性成熟。
幼崽出生時發(fā)育得就已經(jīng)相當(dāng)好了，覆著完整的皮毛且睜開眼睛。幼崽體重是雌性體重的25-30%。剛出生的幼崽便能夠抓樹干和攀爬。2個月左右時斷奶，之后幼崽開始進(jìn)食成年眼鏡猴科動物的食物。有些眼鏡猴科幼崽甚至在一個月之前就能獨(dú)立捕獵了。一旦能夠獨(dú)立捕獵，幼崽就會離開母親去建立自己的領(lǐng)地。
雌性在樹上活動時會用嘴銜著幼崽，或者幼崽粘在雌性毛上。照料幼崽的工作通常由雌性擔(dān)任，地位較高的雄性和未成年的雌性可能會提供幫助。
物種保護(hù)
種群現(xiàn)狀
截至2024年，世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）評估眼鏡猴科下所有物種的數(shù)量均處于下降趨勢，種群數(shù)量日益減少。例如，2003年，古爾斯基眼鏡猴的種群密度較低，其中良好生境中為156只每平方千米，在原始生境中高達(dá)270只每平方千米，在輕度干擾生境中為190只每平方千米，在中度干擾生境中為130只每平方千米，在重度干擾生境中僅45只每平方千米。2009年，桑吉河眼鏡猴的種群數(shù)量在1505-52734只之間。2009年，錫奧島眼鏡猴的種群數(shù)量為1358-12470只。自20世紀(jì)90年代末，其種群數(shù)量大幅下降。
致危因素
眼鏡猴科動物主要遭受農(nóng)業(yè)化、生物資源利用、棲息地污染、生物物種入侵、人類干擾等的威脅。例如，戴安娜眼鏡猴的主要威脅是非法伐木造成的棲息地的喪失。另外，農(nóng)業(yè)殺蟲劑的使用、家養(yǎng)動物的捕食和寵物貿(mào)易同樣威脅著其生存。在三十年間，其棲息的蘇拉威西島適宜棲息地在持續(xù)喪失，加上其他致危因素，其數(shù)量下降了約30%。甚至其保護(hù)區(qū)范圍內(nèi)的棲息地也經(jīng)歷了喪失和退化。
保護(hù)級別
2023年，眼鏡猴科下所有物種均被列入了《瀕危物種國際貿(mào)易公約》（CITES）附錄II。
截至2024年，眼鏡猴科下有14個物種被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）瀕危物種紅色名錄》中，具體如下：
保護(hù)措施
眼鏡猴科動物的保護(hù)措施主要為法律或者國際法保護(hù)、棲息地保護(hù)。例如，菲律賓眼鏡猴在菲律賓受法律保護(hù)，部分棲息地被納入了保護(hù)區(qū)。西部眼鏡猴在印度尼西亞和馬來西亞受到法律保護(hù)，部分棲息地被納入了保護(hù)區(qū)和國家公園。
價值
生態(tài)價值
由于能夠捕食昆蟲，故某些眼鏡猴科動物能夠控制害蟲的數(shù)量或有助于構(gòu)建昆蟲群落，例如西部眼鏡猴、菲律賓眼鏡猴、幽靈眼鏡猴。有的眼鏡猴科動物會攜帶寄生蟲，例如西部眼鏡猴體內(nèi)寄生著各種腸道植物病原線蟲、絳蟲綱和蛔蟲，幽靈眼鏡猴體內(nèi)寄生著鉤蟲和蟲等。有的眼鏡猴科動物對棲息地范圍內(nèi)的授粉和種子傳播非常重要，例如桑吉河眼鏡猴。
科研價值
由于眼鏡猴科動物起源古老，故在靈長類的生態(tài)位中占據(jù)了獨(dú)特的地位。其形態(tài)學(xué)和行為學(xué)的特殊之處使得某些眼鏡猴科動物成為了研究靈長類動物的起源和進(jìn)化的重要素材。例如戴安娜眼鏡猴、幽靈眼鏡猴。
經(jīng)濟(jì)價值
眼鏡猴科動物能夠被人類食用，還能夠被人類當(dāng)作寵物進(jìn)行喂養(yǎng)。有的眼鏡猴科動物還被人類用來進(jìn)行生態(tài)旅游，例如桑吉河眼鏡猴、戴安娜眼鏡猴、幽靈眼鏡猴。
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