新美鞭菌門是厭氧性真菌的一門，主要發(fā)現(xiàn)于食草動(dòng)物的消化道中。這些真菌通過游動(dòng)孢子在反芻亞目的胃中繁殖，并在其宿主對(duì)纖維的消化中扮演重要角色。新美鞭菌門包含一綱、一目、一科，已知6屬。
正文
新美鞭菌門是厭氧性真菌的一門，發(fā)現(xiàn)于食草動(dòng)物的消化道中。它只包括一綱、一目、一科，目前已知6屬。
發(fā)現(xiàn)
新美鞭菌門的真菌為Orpin于1975年首次根據(jù)綿羊的瘤胃中發(fā)現(xiàn)的運(yùn)動(dòng)細(xì)胞所描述。盡管這些細(xì)胞最初被認(rèn)為是須苔屬，現(xiàn)在已經(jīng)證明它們是與核心壺菌門有親緣關(guān)系的真菌。在此之前，人們只知道瘤胃的微生物群落由細(xì)菌和原蟲組成。自發(fā)現(xiàn)之后，已經(jīng)從50多種食草動(dòng)物——包括反芻亞目、非反哺乳綱和食草爬行綱——的消化道中分離出這類真菌。
繁殖和生長(zhǎng)
新美鞭菌門真菌通過游動(dòng)孢子在反芻動(dòng)物的胃中繁殖。游動(dòng)孢子具有基體，但缺乏多數(shù)壺菌所具有的無鞭毛中心體。已知新美鞭菌門真菌還能利用基因水平轉(zhuǎn)移制造木聚糖酶（其基因來自細(xì)菌）及各種葡聚糖酶。其細(xì)胞的核被膜在有絲分裂過程中始終保持不變，亦為其特征。
代謝
新美鞭菌門真菌缺乏線粒體。它們通過氫化酶體把NADH氧化為NAD+，釋放H2作為產(chǎn)物。
降解多糖的能力
新美鞭菌門真菌在其宿主對(duì)纖維的消化中扮演了重要角色。它們?cè)谥饕獢z入高含量纖維食物的動(dòng)物的消化道中大量存在。由這些厭氧真菌制造的多糖降解酶可以水解許多不易降解的植物聚合物，因此可以將非木質(zhì)化的植物細(xì)胞壁全部降解。這些多糖降解酶形成多蛋白質(zhì)復(fù)合體，類似于細(xì)菌的纖維小體。
命名
新美鞭菌門的學(xué)名基于新美鞭菌屬（Neocallimastix）的學(xué)名，后者由古希臘語詞根neo-（新）、calli-（美麗）和mastix（鞭）構(gòu)成。其中，“鞭”指這類真菌具有多數(shù)鞭毛。按照分類學(xué)界傳統(tǒng)，拉丁化的mastix一詞在后接后綴時(shí)，要轉(zhuǎn)化為mastig-的復(fù)合形式。但是，在新麗鞭菌科的學(xué)名（Neocallimastigaceae）首次發(fā)表時(shí)，被其作者不正確地拼成了“Neocallimasticaceae”，并進(jìn)而導(dǎo)致了其他拼寫錯(cuò)誤（如“Neocallimasticales”等）。這是由于其作者錯(cuò)誤地按照其他以-ix結(jié)尾的單詞（如柳屬Salix的復(fù)合形式是Salic-，因此楊柳科是Salicaceae）構(gòu)造了mastix的復(fù)合形式。根據(jù)《國(guó)際藻類、菌物和植物命名法規(guī)》（ICN）規(guī)則60，這個(gè)拼寫錯(cuò)誤屬于可以糾正的類型。糾正后的拼寫已為《菌物索引》（Index?Fungorum）所采用。然而，這兩種拼寫現(xiàn)在在文獻(xiàn)中或網(wǎng)絡(luò)上仍然并存，應(yīng)予注意。
參考資料 >