喙殼綱（Rostroconchia）是已絕滅的海生無脊椎動物，屬于軟體動物門中的一個綱。這一綱動物在形態(tài)上最接近瓣鰓綱，但它們的第一個殼體階段只有一個生長原點(diǎn)，形成一個原始的殼體，以后再發(fā)育成具有雙殼形態(tài)的成年殼體。喙殼綱的殼體最初階段與真正的雙殼類不同，它們沒有可活動的兩殼背部接合線，而是具有“假雙殼”形態(tài)。此外，喙殼綱沒有雙殼類常見的韌帶、合構(gòu)造和肌肉系統(tǒng)，這些特征都是它們與雙殼類的主要區(qū)別。
喙殼綱從寒武紀(jì)早期出現(xiàn)，一直存在到二疊紀(jì)晚期，歷時約3億年。1972年，它被正式命名為喙殼綱。目前，已知的喙殼綱物種數(shù)量超過1,000種。
簡介
本綱動物在形態(tài)上最接近于瓣鰓綱，但它們在殼體發(fā)育的最初階段只有一個生長原點(diǎn)，形成一個原殼，以后再發(fā)育成為具雙殼形態(tài)的成年殼體，其殼層連續(xù)地通過背部兩側(cè)，折轉(zhuǎn)成雙殼形，因而不象真正的雙殼類那樣有可活動的兩殼背部接合線，是一類具有“假雙殼”形態(tài)的單殼軟體動物門。此外，這類動物沒有雙殼類常見的韌帶和鉸合構(gòu)造，具有不同的肌肉系統(tǒng)等，也都是區(qū)別于雙殼類的主要特征。
據(jù)現(xiàn)有資料，本綱動物全部為化石種，從寒武紀(jì)早期出現(xiàn)，到二疊紀(jì)晚期絕滅，化石保存于海相沉積巖層中，特別是大陸架淺海沉積中，是一類良好的指相化石。自最初記述這類化石的 100多年以來，由于對其特殊的形態(tài)和構(gòu)造特征認(rèn)識不清，因而分類位置長期未定。它們曾經(jīng)被許多學(xué)者分別歸入節(jié)肢動物門的甲殼亞門或軟體動物門的瓣鰓綱和腹足綱。直到近年來，隨著掃描電子顯微鏡等新技術(shù)的應(yīng)用，對它們個體發(fā)育和形態(tài)構(gòu)造上的主要特征才研究得比較清楚。1972年被正式命名為喙殼綱。目前古生物學(xué)界已廣泛承認(rèn)和引用，并普遍認(rèn)為這個綱的確立，是軟體動物門起源、演化和分類研究中的重要進(jìn)展。
有人認(rèn)為喙殼類在早寒武世早期即已出現(xiàn)，例如早寒武世的Heraultipegma和Watsonella，它們個體都較小，殼形側(cè)扁，具前、后及腹部張開，無放射飾，但有的人認(rèn)為它們不屬于喙殼綱。迄今為止，全世界早、中寒武世喙殼類化石的正式報道還很少。從晚寒武世晚期至奧陶紀(jì)，是喙殼類輻射進(jìn)化最重要的時期。晚寒武世晚期的喙殼類已達(dá)相當(dāng)高的分異度，中國遼寧上寒武統(tǒng)鳳山組灣灣溝段產(chǎn)的喙殼類化石群是這一時期最重要的代表，其中除形態(tài)較簡單的利培殼目出現(xiàn)了更多代表屬外，強(qiáng)壯殼目也已有代表，更重要的是這時已出現(xiàn)錐鳥殼目中較原始的類型始翼殼科，其中的Eopteria，Euchasma等屬不僅都有發(fā)育較強(qiáng)的放射狀殼飾，而且在殼形上也更趨分化，Eopteria已出現(xiàn)后部喙殼的雛型。這種進(jìn)化趨向在奧陶紀(jì)時更為顯著，如中奧陶世的Hippocardia出現(xiàn)了罩殼；在利培殼目、強(qiáng)壯殼目等較原始類型中連接和加固殼體的連接板在中奧陶世以后出現(xiàn)的新分子中開始消失。奧陶紀(jì)以后，在演化上較為原始的各類即利培殼目、強(qiáng)壯殼目和錐鳥殼目中的始翼殼超科都已消亡，代之而起的是具有復(fù)雜殼形和裝飾的錐鳥殼超科，它們是奧陶紀(jì)以后乃至整個晚古生代喙殼綱動物的代表。
目前，全世界除南極洲地區(qū)尚未發(fā)現(xiàn)喙殼類化石以外，其他各大陸都已有報道。它們在地質(zhì)歷史時期中演化較為迅速的特點(diǎn)，在生物地層研究中也很有意義。
種類
迄今全世界已報道的喙殼綱化石共約40屬，綜合外部形態(tài)、內(nèi)部構(gòu)造和個體發(fā)育等特征，將其分為3目7科：
喙殼綱 Rostroconchia
利培殼目 Ribeirioida
利培殼科 Ribeiriidae
敏蜂殼科 Technophoridae
強(qiáng)壯殼目 Ischyrinioida
強(qiáng)壯殼科 Ischyriniidae
錐鳥殼目 Conocardioida
始翼殼超科 Eopteriacea
始翼殼科 Eopteriidae
錐鳥殼超科 Conocardiacea
錐鳥殼科 Conocardiidae
勃氏殼科 Bransoniidae
馬心殼科 Hippocardiidae
參考資料 >