婁紅祥，男，漢族，1965年3月出生于山東省蘭陵縣（原蒼山縣），中共黨員，理學(xué)博士，沈陽(yáng)藥科大學(xué)天然藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)博士研究生畢業(yè)。現(xiàn)為山東大學(xué)藥學(xué)院教授，天然藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士、博士生導(dǎo)師，國(guó)家杰出青年基金獲得者，天然產(chǎn)物化學(xué)生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，山東省藥學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)工作委員會(huì)主任委員。曾任山東大學(xué)黨委常委、副校長(zhǎng)。此外，婁紅祥還擔(dān)任華魯控股集團(tuán)有限公司外部董事。
人物經(jīng)歷
1981年8月至1985年7月，在山東醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系接受本科教育并獲得學(xué)士學(xué)位。隨后，他在山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所完成了為期三年的碩士學(xué)業(yè)。1988年至1991年間，婁紅祥在沈陽(yáng)藥科大學(xué)深造并獲得了博士學(xué)位。畢業(yè)后，他回到山東醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)系擔(dān)任講師，并在兩年后晉升為副教授。1995年起，婁紅祥成為山東醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院的教授，并曾在日本國(guó)立生命工業(yè)技術(shù)研究所進(jìn)行訪問(wèn)研究。自2000年起，婁紅祥一直在山東大學(xué)藥學(xué)院擔(dān)任教授職務(wù)。2005年11月至2014年12月，他還曾擔(dān)任山東大學(xué)黨委常委、副校長(zhǎng)。
社會(huì)兼職
婁紅祥兼任多項(xiàng)社會(huì)職務(wù)，包括山東省藥學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)工作委員會(huì)主任委員，山東省藥學(xué)會(huì)中藥和天然藥物專(zhuān)業(yè)委員會(huì)主任委員。
學(xué)術(shù)科研
教學(xué)工作
婁紅祥教授負(fù)責(zé)講授多門(mén)本科生必修課程，包括天然藥物化學(xué)、藥學(xué)概論和藥事管理。
研究方向
他的主要研究領(lǐng)域涵蓋苔蘚植物和地衣內(nèi)生真菌中活性成分的提取與分離，以及天然產(chǎn)物的抗真菌和抗腫瘤活性機(jī)制及逆轉(zhuǎn)耐藥作用機(jī)制的研究。此外，婁紅祥教授還專(zhuān)注于重要活性天然產(chǎn)物的化學(xué)全合成和結(jié)構(gòu)修飾研究，以及其生物合成規(guī)律及調(diào)控研究。
科研項(xiàng)目
婁紅祥教授主持了多個(gè)國(guó)家級(jí)科研項(xiàng)目，包括國(guó)家杰出青年基金、“苔蘚植物化學(xué)成分與生物學(xué)活性意義研究”，國(guó)家基金重點(diǎn)項(xiàng)目“苔蘚植物中抗真菌活性成分的高通量發(fā)現(xiàn)與衍生物制備”，以及國(guó)家重大新藥創(chuàng)制綜合大平臺(tái)項(xiàng)目。他是多家學(xué)術(shù)期刊的編委，如J Asia Nat Prod, Chemistry and Diversity, Drug Discoveries & Therapeutics，藥學(xué)學(xué)報(bào)，中國(guó)天然產(chǎn)物等。婁紅祥教授還主編了《苔蘚化學(xué)與生物學(xué)》，并翻譯了《藥用天然產(chǎn)物生物合成》一書(shū)。他在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表了近150篇SCI文章，引用次數(shù)超過(guò)1000次。同時(shí)，他已獲準(zhǔn)中國(guó)專(zhuān)利9項(xiàng)，并申請(qǐng)了一項(xiàng)美國(guó)專(zhuān)利。婁紅祥教授參與的新藥研究取得了顯著成果，其中兩個(gè)項(xiàng)目獲得了新藥證書(shū)，另有三個(gè)項(xiàng)目獲得了臨床批件。
代表性研究成果
婁紅祥教授的代表性研究成果包括多種化合物的發(fā)現(xiàn)及其在治療腫瘤疾病中的潛在應(yīng)用。這些研究成果已被收錄為中國(guó)專(zhuān)利，并在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表。
代表性研究論文
1. Cheng AX, Zhang X, Han XJ, Zhang YY, Gao S, Liu CJ*,Lou H-X* (2018) Identification of 查耳酮 isomerase in the basal land plants reveals an ancient evolution of enzymatic cyclization activity for synthesis of flavonoids. New Phytologist, 217(2), 909-924.
2. Jun Liu, Bin Sun, Xiaoyu Zhao, Jie Xing, Yanhui Gao, Wenqiang Chang, Jianbo Ji, Hongbo Zheng, Changyi Cui, Aiguo Ji*,Lou H-X* (2017) Discovery of potent orally active protase-activated receptor 1 (PAR1) antagonist based on andrographolide, Journal of Medicinal 化學(xué), 60(16), 7166-7185.
3. Zhou J, Zhang J, Li R, Liu J, Fan P, Li Y, Ji M, 越南盾 Y, Yuan H,Lou H-X* (2016). Hapmnioides A–C, Rearranged Labdane-Type Diterpenoids from the Chinese 地錢(qián)門(mén) Haplomitriummnioides. Organic Letters, 18(17), 4274-4276.
4. Zheng H, Dong Y, Li L, Sun B, Liu L, Yuan H,Lou H-X* (2016). Novel benzo [a] quinolizidine analogs induce cancer cell 死亡 through paraptosis and apoptosis. Journal of Medicinal 化學(xué), 59(10), 5063-5076.
5. Lin ZM, Guo YX, Gao YH, Wang SQ, Wang XN, Xie ZY, Niu HM, Chang WQ, Liu L, Yuan HQ,Lou H-X*. (2015) ent-Kauranediterpenoids from Chinese liverworts and their antitumor activities through Michael addition as detected in situ by a fluorescence probe. Journal of Medicinal 化學(xué), 58(9), 3944-3956.
6. Zhou JC, Zhang JZ, Cheng AX, Xiong YX, Liu L,Lou H-X*. (2015) Highly rigid labdane-type diterpenoids from a Chinese liverwort and light-driven structure diversification. Organic Letters,17(14), 3560-3563.
7. Chang W, Zhang M, Li Y,Lou H-X*. (2015) Flow cytometry based method to detect persisters in Candida albicans. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 59(8), 5044-5048.
個(gè)人榮譽(yù)
婁紅祥教授因其在天然藥物化學(xué)領(lǐng)域的貢獻(xiàn)而榮獲國(guó)家杰出青年基金資助。
參考資料 >
婁紅祥.臨沂大學(xué)藥學(xué)院.2024-08-13
婁紅祥教授簡(jiǎn)介.山東大學(xué).2024-08-13
婁紅祥.山東大學(xué).2024-08-13