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钚-239
來源:互聯(lián)網(wǎng)

-239,核素符號(hào)Pu,半衰期為2.41×104年,測(cè)環(huán)境中钚及其同位素的技術(shù),主要有α譜測(cè)量法、光子閃爍法、液體閃爍計(jì)數(shù)α譜測(cè)量法、徑跡法和質(zhì)譜法。

主要來源

(1)大氣層核試驗(yàn)導(dǎo)致的Pu的釋放量達(dá)6.52PBq(根據(jù)90Sr在總沉積量中的份額估算)。

(2)反應(yīng)堆運(yùn)行產(chǎn)物。

(3)燃料后處理廠液態(tài)流出物及氣態(tài)流出物。

(4)核武器制造及其后處理。

(5)核事故,如反應(yīng)堆事故及軍用飛機(jī)墜毀等。

(6)宇宙飛船熱電生產(chǎn)系統(tǒng)中的Pu可少量進(jìn)入環(huán)境。

監(jiān)測(cè)方法

目前,監(jiān)測(cè)環(huán)境中钚及其同位素的技術(shù),主要有α譜測(cè)量法、光子閃爍法、液體閃爍計(jì)數(shù)α譜測(cè)量法、徑跡法和質(zhì)譜法。其中α譜測(cè)量法的應(yīng)用最為普遍。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)推薦的方法是萃取色層或離子交換分離、α譜測(cè)量水及土壤中Pu的方法。

(1)萃取色層法。大體積水中的钚在堿性條件下與鈣鎂的氫氧化物共沉淀,用6~8mol/L硝酸溶液溶解沉淀,制成樣品溶液;土壤樣品用8mol/L硝酸浸取,制備成樣品溶液。樣液經(jīng)還原、氧化后,使钚以Pu(NO)?或Pu(NO)陰離子形式通過三正辛胺萃取色層柱,钚以(RNH)Pu(NO)或(RNH)HPu(NO)配位化合物形式被吸附,經(jīng)用鹽酸和硝酸洗滌,進(jìn)一步純化钚。用草酸硝酸混合溶液從色層柱上洗脫钚。在pH1.5~2.0條件下钚被沉積在不銹鋼陰極上,在低本底α譜儀或低本底α計(jì)數(shù)器上測(cè)量Pu和Pu的活度。主要測(cè)量?jī)x器和試劑及分析步驟參見《土壤钚的測(cè)定萃取色層法》(GB11219-1—89)和《水中钚的分析方法》(GB11225—89)及《食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)钚-239、钚-240的測(cè)定》(GB14883.1—1994)。

(2)離子交換法。在7~8mol/L硝酸中,钚以Pu(NO3)陰離子形式為陰離子交換樹脂所吸附。用8mol/L鹽酸和8mol/L硝酸分別洗滌交換柱,以除去、等干擾離子。然后用鹽酸-氫氟酸溶液使Pu(Ⅳ)還原為Pu(Ⅲ),實(shí)現(xiàn)钚的還原洗脫。在硝酸-硝酸銨溶液中電沉積制源,用低本底α譜儀或低本底α計(jì)數(shù)器測(cè)量Pu和Pu的活度。主要儀器和試劑及分析步驟參見《土壤中钚的測(cè)定離子交換法》(GB11219-2—89)、《水中钚的分析方法》(GB11225—89)及《食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)钚-239、钚-240的測(cè)定》(GB14883.1—1994)。

(3)人體內(nèi)污染檢測(cè):低能X、γ譜肺部測(cè)量,典型探測(cè)限1000Bq;尿樣放化分離,α譜測(cè)量,典型探測(cè)限1mBq/L;糞樣放化分離,α譜測(cè)量,典型探測(cè)限1mBq。

用途

(1)軍事:用于制造核武器的燃料。

(2)核動(dòng)力工業(yè):核反應(yīng)堆燃料。

(3)宇宙航行。

(4)氣象研究。

(5)生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

參考資料 >

钚239.PubChem.2024-10-25

.PubChem.2024-10-25

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