番茄叢矮病毒是一種屬于Tombusviridae科的病毒，主要侵染番茄、曼陀羅等植物，也會對豇豆、菜豆、黃瓜等植物造成局部侵染并產生枯斑。該病毒廣泛分布在多個歐洲國家、北美洲以及南美洲。
形態特征
顆粒性質
番茄叢矮病毒的不同株系的沉降系數（S20,w）范圍在131到140S之間。其分子量約為9.3x10^6約翰·道爾頓，擴散系統（D20x10^-7cm^2/sec）為1.26，等電點為pH4.1，顆粒特定體積為0.71cm^3/g。在pH8.2離子強度為0.02的佛羅那緩沖液中，Petunia和典型株系（BS-3）的電泳移動率分別為-4.96x10^5和-4.65x10^5cm^2sec^-1伏特^-1。Pelargonium、artichoke和典型株系的區帶電泳R值分別為0.17、0.25和0.34。260nm處吸收值為4.5，A260/A280分別為1.62和1.66。
顆粒結構
番茄叢矮病毒的顆粒等體積，直徑為30nm。在磷鎢酸化合物中滲透了少數粒子，可能是由于他們受到損害。在某些菌株的制備物在電鏡觀察封固前必須用甲醛固定。粒子的蛋白外殼包括90%形態學單位（每個由2個蛋白分子構成，所有達到180個）定位于一個T=3的二十面結晶體的兩疊軸上。更進一步而言，化學和物理信息表明，該病毒粒子包括不到180分子的主要蛋白的存在，然而它暗示了包括一個內部蛋白核心的可能性。
顆粒組成
番茄叢矮病毒的基因組為核糖核酸，分子量約1.5x10^6，占病毒粒子重量的16~17%，為單鏈。典型菌株（BS-3）核苷酸的摩爾百分比是G28.6；A26.3；C212；U26.3。其他株系的信息由Quacquarelli等人（1966），Ambrosino等人（1967）和Tremaine（1970）提供。在病毒粒子中發現非基因組核酸；亞基因組mRNA、衛星RNA及其異常結構（缺陷性干擾RNA）。在侵染細胞中發現亞基因組mRNA。在侵染細胞種發現4種病毒特異性dsRNA種（+1）。最大的病毒特異性dsRNA的大小為4.733kbp（對應基因組）；第2個為2.188kbp（第一亞基因組）；第3個為0.936kbp（第二亞基因組）；第4個為0.62kbp（衛星核糖核酸）；第5個為0.499kbp（DI RNA）。病毒粒子蛋白之一：外殼蛋白，分子量42000。病毒粒子蛋白未糖基化和磷酸化。病毒編碼非病毒粒子蛋白分離；發現了三個蛋白：最大的分子量為92000；其次為33000；第三為22000。復制：基因組可能在細胞質中復制 (與multivesicular bodies相關). 外殼蛋白mRNA可能在細胞質中轉錄。復制病步依賴輔助病毒的存在。是衛星RNA的輔助成分。
寄主植物
番茄叢矮病毒在超過20個屬中大于120個種中進行傳播實驗。大部分寄主不是系統性的。診斷品種包括藜屬 amaranticolor、千日紅屬、煙草屬 clevelandii和Nicotiana globos。擴繁品種包括Nicotiana clevelandii，也可使用Daturastramonium、Petunia hybrida或Chenopodium quinoa替代。分析寄主包括Chenopodium amaranticolor、曼陀羅屬 stramonium和Ocimum basilicum。此外，還有多種菌株，如Type strain、Pelargonium strain、Petunia strain、香石竹 strain、Artichoke strain和Cherry strain，每種菌株在不同的寄主植物上表現出不同的癥狀。
危害情況
番茄叢矮病毒感染會導致番茄植株矮化和叢生，葉子出現斑駁和嚴重變形，產量下降。在artichoke上可能導致不育，Pelargonium葉片上會出現變形和黃化的衛星斑，Petunia則可能出現星狀花葉，中國櫻桃果實可能會出現紋孔、脈絡壞死和矮化，而康乃馨葉片上則可能出現變色斑點和變色環。
參考資料 >
番茄叢矮病毒復制蛋白p33與擬南芥CHIP蛋白的互作機制.中國知網.2024-11-01
番茄叢矮病毒的分子生物學研究進展.萬方醫學網.2024-11-01
番茄叢矮病毒的分子生物學研究進展 .道客巴巴.2024-11-01