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妊娠合并再生障礙性貧血是由多種原因引起的孕婦骨髓造血干細胞增殖與分化障礙（或）造血微循環損傷，導致全血紅細胞減少的綜合征。妊娠合并再生障礙性貧血較少見，發病率僅占分娩數的0.3%～0.8%。妊娠合并再生障礙性貧血分為原發性和繼發性，病因不同。原發性再生不良性貧血病因不明，繼發性再生障礙性貧血與化學物質、藥物、電離輻射、病毒性肝炎等有關。妊娠合并再生障礙性貧血主要表現為進行性貧血、皮膚及內臟出血、反復感染三大主癥。妊娠合并再生障礙性貧血在妊娠期、分娩期及產褥期有不同的治療方案，主要包括一般支持治療、藥物治療和手術治療。嚴重者可引起胃腸道、腎、蛛網膜下腔，甚至顱內出血。通過積極治療，一般可以控制良好。急性患者預后差，多于半年內死亡。慢性患者中多數經過適當治療后病情緩解或臨床痊愈，分娩后近1/3患者的病情緩解。
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參考文獻
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