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急性早幼粒細胞白血病（APL）是急性髓細胞白血病的一種特殊類型，絕大多數患者具有特異性染色體易位，形成PML-RARα融合基因，其蛋白產物導致細胞分化阻滯和凋亡不足，是本病發生的主要分子機制。急性早幼粒細胞白血病多見于中青年人，平均發病年齡為44歲，急性早幼粒細胞白血病占同期急性髓系白血病（AML）的10%～15%，發病率約0.23/10萬。原發性急性早幼粒細胞白血病的病因目前尚未完全清楚。繼發性常見于應用化療和(或)放療的腫瘤患者，也有應用烷化劑和拓撲異構酶Ⅱ抑制劑引起急性早幼粒細胞白血病的報道。急性早幼粒細胞白血病的臨床表現主要有貧血、出血傾向、感染、肝脾和淋巴結腫大、骨痛等。急性早幼粒細胞白血病的并發癥主要是感染、彌散性血管內凝血(DIC)和高白細胞癥。由于維A酸（ATRA）及劑的規范化臨床應用，APL已成為基本不用進行造血干細胞移植即可治愈的白血病。故發現后及時治療，一般預后良好。
就診科室
病因
癥狀
典型癥狀
其他癥狀
檢查
基本檢查
其它輔助檢查
診斷
分型
分期
鑒別診斷
治療
誘導緩解治療
緩解后治療
危害
轉移性
預后
預防
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