銀縷梅（學名：Shaniodendron subaequale(H.T.Chang)M.B.Deng&al.），為金縷梅科（Hamamelidaceae）銀縷梅屬（Shaniodendron）落葉小喬木，別名小葉銀縷梅、小葉金縷梅、葫蘆樹、木魚樹。銀縷梅為中國特有種，最早發現于江蘇宜興，自然分布區為浙江天目山北段及大別山東南部。銀縷梅常分布在海拔400~1100m的常綠落葉闊葉混交林中，常見于土層瘠薄、巖石裸露的山澗溪谷或山坡亂石中。
銀縷梅高可達4~5米，芽及幼枝被星狀毛。葉互生，薄革質，倒卵形，上面有光澤，下面有星狀柔毛，邊緣具鈍鋸齒。花先葉開放，花序短穗狀，腋生及頂生，由3~7朵花組成；外輪1~2朵為雄花，內輪4~5朵為兩性花；無花瓣；花絲直立，銀白色；子房2室，花柱常卷曲。蒴果木質，2裂。種子紡錘形，褐色有光澤。花期3月，果期10月。
銀縷梅材質優良，可作為珍貴機械部件用材。植株具有一定的觀賞價值，也是優良的城鎮綠化樹種，可作為街景、庭院孤植或群植于向陽處。銀縷梅為第三紀孑遺植物，對探討金縷梅科的早期起源和分化具有重要的科學研究價值。銀縷梅被列入《國家重點保護野生植物名錄》，保護等級為Ⅰ級；同時該種于2013年被列入《中國生物多樣性紅色名錄》（維管植物卷）中，被評估為極危（IUCN3.1標準）。
分類
銀縷梅最早于1935年在江蘇宜興的石灰巖山地上被發現，并采集標本。此后根據側脈二次分支的特點，命名為金縷梅（Hamamelis subaequalis），但由于采集的標本不全，其系統分類地位并未確定。楊光等對銀縷梅的染色體進行分析，發現其數目與大部分金縷梅亞科的物種相吻合，并基于銀縷梅染色體的形狀與弗特吉屬（Forthergilla）相似，因此將其從金縷梅族中移至弗特吉族中。方炎明等對銀縷梅的木材解剖結構進行了研究，也支持以上觀點。鄧彬等則根據銀縷梅無瓣型的特點，認為其與弗特吉族存在差異，從而建立了銀縷梅屬這一新屬。
特征
落葉小喬木，高達4~5米。
枝與芽
芽及幼枝被星狀毛；裸芽被絨毛。
葉
葉互生，薄革質，倒卵形，長4~6.5厘米，寬2~4.5厘米，先端鈍，基部圓形，近對稱，上面有光澤，下面有星狀柔毛，邊緣具鈍鋸齒；側脈4~5對；托葉2，早落；葉柄被星狀毛。
花
花先葉開放，花序短穗狀，腋生及頂生，由3~7朵花組成；雄花與兩性花同序，外輪1~2朵為雄花，內輪4~5朵為兩性花；花無梗，苞片卵形；花萼常合生成淺杯狀，具不整齊鈍齒，宿存；無花瓣；雄蕊5~15，花絲直立，銀白色，花后彎垂，花藥2室，具4個花粉囊，藥隔突出；子房半下位，2室，花柱2，常卷曲，宿存。
果實
蒴果木質，近球形，長8~9毫米，2裂，密被黃色星狀柔毛。
種子
種子紡錘形，長6~7毫米，兩端尖，褐色有光澤，種臍淺黃色。
分布
分布范圍
銀縷梅是中國特有種，主要分布在中國華東地區，最早發現于江蘇宜興，該地仍保存著銀縷梅物種的最大種群。其自然分布區為浙江天目山北段及大別山東南部，包括安吉縣，江蘇宜興，舒城縣、金寨縣、績溪縣等地，同時也在河南省、重慶市等地發現銀縷梅存在的證據。
生境
銀縷梅常分布在海拔400~1100m的常綠落葉闊葉混交林中。常見于土層瘠薄、巖石裸露的山澗溪谷或山坡亂石中。適生于年均溫12.5~16.0℃，最冷季均溫1.0~4.0℃，最干季降雨量110~150毫米的區域。
習性
銀縷梅為陽性樹種，相對于常綠樹種而言，具有更高的光補償點和更低的光飽和點，對于光適應的生態幅較狹窄。在生長后期如果光照不足會嚴重限制種群的自然更新，但其幼苗時期對于林下遮蔭條件具有較強的適應性，在自然種群中占據絕對優勢。銀縷梅具有較強的萌蘗能力，種群呈集群分布以適應環境的異質性，維持種群的生存發展。花期3月，果期10月。
繁殖
自然狀態下銀縷梅通過萌蘗繁殖來進行種群更新，其萌枝的部位有根蘗、根頸和殘樁等，萌枝主要集中于母樹周圍，個體間存在較激烈的競爭。同時個體在進一步生長過程中，由于光照等外界資源和自身生理特性的限制，導致銀縷梅在生長后期出現較多死亡的情況，因此高齡級個體較少。
栽培
播種
收集銀縷梅的成熟種子后，可以通過濕藏過冬、變溫催芽、浸泡GA3后層積等方式提高種子的發育率。此外人工輔助授粉不僅可提高座果率，還可增強種子活力，提高其發芽率。播種前對種子進行剝殼或酸蝕種殼可縮短休眠時間。在黃土基質上栽培，并加入一定濃度的銀縷梅葉浸提液，可顯著提高種子的發芽勢和發芽率。同時播種時覆蓋白色地膜具有保濕作用，有利于銀縷梅根莖葉的生長和發育。
扦插
選擇無病蟲害、生長健壯的銀縷梅母樹，夏季剪取頂芽飽滿的一年生帶踵枝條作為插穗，基質可選擇河沙或糠灰等，插后遮蔭并噴水霧，一段時間后枝條愈合生根。此外可利用GGR-6號、1-萘乙酸、吲哚-3-丁酸等植物生長調節劑浸泡以促進生根，提高成活率。
嫁接
銀縷梅可通過嫁接繁殖，以銀縷梅二三年生實生苗作為砧木，剪取長度適宜，且具2~3芽的接穗進行嫁接。嫁接的成活率差異顯著，主要取決于接穗類型。成活率最高的接穗類型為具花芽的多年生枝，生長量最高的接穗類型為無花芽的多年生枝新梢。
嫁接方法可采用腹接或劈接。嫁接后注意保持土壤濕潤，及時拔除禾本科雜草。待接穗正常生長后可去除嫁接時綁縛的薄膜，并抹除砧木的新芽。
保護
物種現狀
銀縷梅現存種群分布極其狹窄，呈間斷島嶼狀，種群數量極為稀少。銀縷梅野外種群數量在百株以上的分布區有：中國江蘇宜興大龍西岑和善卷洞、陽山區、芙蓉寺，中國安吉縣和杭州市、安吉龍王山，中國舒城縣萬佛山、岳西縣、安徽古井園自然保護區、金寨縣等。根據未來氣候變化預測，銀縷梅在一段時間內的適生范圍不會發生較大的變化，但整體破碎化程度會加劇。如果未及時采取有效措施，可能會面臨嚴峻的挑戰。2023年9月，中、德古生物學者在約1500萬年前的福建漳浦琥珀中發現一朵綻放的銀縷梅花朵。
保護級別
銀縷梅被列入《國家重點保護野生植物名錄》，保護等級為Ⅰ級；同時該種于2013年被列入《中國生物多樣性紅色名錄》（維管植物卷）中，被評估為極危（IUCN3.1標準）。此外《中國物種紅色名錄》、《全國極小種群野生植物拯救保護工程規劃》（2011-2015年）等保護名錄中也有收錄。
致危因素
內部因素
銀縷梅性喜光、不耐蔭蔽和強光、對光適應的生態幅度較窄，且光合能力低、植株生長緩慢，這些特點導致其在與其他樹種的競爭中處于劣勢地位。銀縷梅的生長過程中對于水分的要求較嚴格，當土壤含水量低于60%時，銀縷梅的光合速率、水分利用效率和氣孔導度等多項參數的平均值均隨著土壤含水量的下降而顯著降低。銀縷梅數年才開一次花，且雄蕊比雌蕊先成熟，自然授粉結實機會少，天然更新困難，種群年齡結構呈衰退型。銀縷梅的“孤島狀”不連續分布和小居群內的近親繁殖對種群基因的交流造成了不利影響，使其后代競爭力下降。此外銀縷梅具有極小基因組，高重復高雜合的特性使其在小居群內極易發生遺傳變異，遺傳多樣性下降，影響基因表達和種群繁衍。
外部因素
人類的過度采伐導致金縷梅的個體數量大幅減少。此外銀縷梅的病蟲害發生較頻繁，病害如葉斑病、瘤病等，蟲害如新胸蚜、黃脛小車蝗、白眉刺蛾、黃刺蛾、癭蚜和蠟蟬總科類等，制約了銀縷梅的正常生長和開花結果。
保護措施
安徽省舒城縣萬佛山國有林場建立了銀縷梅種質資源庫，以就地保護為主的方式進行種質資源保護，禁止一切經營活動，實行封禁保護。同時對銀縷梅進行各項觀測，并與苗木公司合作開展繁育試驗，攻克繁殖困難的問題。宜興龍池山保護區、安徽古井園自然保護區、天馬國家級自然保護區、河南林業科研部、清涼峰保護區等單位均對銀縷梅采取了就地保護措施，以提高其野生種群的數量和質量。杭州市、南京、合肥市等多地的植物園對銀縷梅進行引種栽培，有效地實行遷地保護。南京林業局也將銀縷梅列入《南京市行道樹樹種規劃》中，既可以對瀕危物種的保護起到積極作用，也有利于更好地發揮城市的生態服務功能。
用途
工業原料
銀縷梅材質細密，硬度和密度較大，是一種優良木材，具有較大的開發價值，可作為珍貴機械部件用材。
園藝觀賞
銀縷梅植株枝葉繁茂，樹形優美，秋季葉片呈紫紅色，樹皮光滑狀剝落，具有一定的觀賞價值，同時也是優良的城鎮綠化樹種，可作為街景、庭院孤植或群植于向陽處。
科學研究
銀縷梅為中國特有種，作為第三紀孑遺植物，對探討金縷梅科的早期起源和分化具有重要的科學研究價值，金縷梅科植物在植物進化史上具有重要地位，是承接裸子植物和被子植物門的紐帶。
物種對比
參考資料 >
銀縷梅.植物科學數據中心.2023-05-29
銀縷梅.中國生物物種名錄2022版.2023-05-29
銀縷梅.中國珍稀瀕危植物信息系統.2023-05-29
植物界的“活化石”，1500萬年前的漳浦琥珀里有重大發現.東南網福建頻道.2024-05-04
金縷梅.植物科學數據中心.2023-05-29