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來源：互聯網

賀林（1953年7月-），出生于北京市，博士畢業于英國西蘇格蘭大學，遺傳生物學家，中國科學院院士、發展中世界科學院院士，歷任上海交通大學Bio-X研究院院長、復旦大學生物醫學研究院院長等職位。

賀林長期從事人類遺傳學和各類組學研究，2001年，賀林及其團隊率先完成了A-1型短指(趾)癥致病基因精確定位、克隆與突變檢測，并于2009年揭示了A-1型短指（趾）癥致病機理；2002年，發現了“賀一趙缺陷癥”；此外，賀林建立了世界上最大的神經精神疾病樣品庫。其研究成果先后獲得了何梁何利基金獎、國家自然科學獎二等獎、談家楨生命科學成就獎等獎項。

2015年，在賀林的發起下，中國遺傳學會咨詢分會成立，截至2019年，已培訓了4000多位遺傳咨詢人才。

人物經歷

早年與教育經歷

1953年7月，賀林出生于北京市的一個知識分子家庭，父親是林產化學專家，母親是醫生。1966年，文化大革命開始，1969年，賀林父親被定位反動學術權威，賀林與家人一同隨父親前往廣西南寧，賀林進入了一個華僑補習中學學習，1970年，賀林返回南京，并被分配到南京化學纖維廠工作，由于家庭出身問題，失去了進入大學的機會。1977年，高考制度恢復，賀林在何世同的幫助下，成功考入東南大學醫學院臨床醫學專業。1981年，在大學專科畢業后，賀林留校擔任講師，1983年，考入南京鐵道醫學院人類遺傳學攻讀碩士。1987年，賀林獲得英國教育部獎學金與助學金的資助，考入英國西蘇格蘭大學，1991年，獲人類遺傳學博士學位，同年，前往愛丁堡大學從事博士后研究。

工作與科研經歷

1993年，賀林在英國MRC愛丁堡人類遺傳學研究所擔任高年資研究員，1996年，在父親的影響下，賀林回國并進入中國科學院上海生命科學研究院工作，同一時期，賀林開始了中國神經精神疾病樣品庫的建造工作，時任中科院副院長的許智宏給予50萬院長基金支持，在樣本庫建成后，《自然》雜志編委曾撰文稱中國的這個精神神經疾病資源庫為領域引領作用打下了基礎，1998年，前往中科院上海生理研究所擔任研究員。

1999年，賀林及其團隊歷時兩年找到了A-1型短指(趾)畸形的3個家系，2000年，賀林前往上海交通大學Bio-X研究院擔任院長，同年，賀林及其團隊把A-1型短指（趾）癥致病基因定位于2號染色體長臂的特定區域，該成果為致病基因的確定打下了基礎，相關論文發表在了《美國人類遺傳學》雜志，2001年，賀林及其團隊發現并克隆了導致A-1型短指（趾）癥的IHH基因，該成果揭示了致病位點并在《自然遺傳學》雜志上發表，同年，該成果先后入選科技部中國基礎科學研究十大新聞、教育部十大新聞的榜首新聞、上海市十大科技新聞，此外，《自然醫學》雜志為此作了專門述評。

賀林帶領團隊在陜西省旬邑縣科委和衛生局的幫助下，先后采集了陜西省中一個300多人的大家系中恒齒缺失癥狀患者和非患者共200多人的樣本后，2002年，發現了被國際公認的世界上第一例以恒齒缺失為特征的罕見常染色體顯性遺傳病，并成功定位了該致病基因，相關論文發表在美國的《牙科學研究雜志》，該遺傳病被命名為“賀一趙缺陷癥”，1996年，賀林回國后開始了中國神經精神疾病樣品庫的建設工作，并利用這一樣品庫較系統地分析了COMT等50多個候選基因與精神分裂癥間的關系，發現其中10個左右是中國人群精神分裂癥的易感基因；證實了在漢族人群中APOE4是阿爾茲海默癥的高危因子以及在血管性癡呆中也起重要的作用，發現了APOE ε4是胎兒期因碘缺乏引起的智力缺陷的風險因子。”，并正式被“人類格雷戈爾·孟德爾遺傳病目錄”收編，結束了中國作為遺傳資源大國卻從未自己發現和命名遺傳病的歷史，該研究成果獲2002年上海市科技進步獎一等獎，同年，賀林以“A-1型短指（趾）癥致病基因的研究”獲得教育部自然科學一等獎。

2003年，賀林以“A-1型短指（趾）癥致病原因的研究”被授予國家自然科學二等獎，2005年，賀林及其團隊在精神疾病的營養基因組學和藥物基因組學研究方面取得了重要進展，證實了出生前的營養缺乏會顯著增加成年后精神分裂癥的發病風險，相關論文發表在了《美國醫學協會雜志》，Nature和Science分別在同時期給予重要評價，同年，當選為中國科學院院士，2007年，賀林及其團隊在Nature Genetics發表了論文“最近對中國人精神分裂癥患者的全基因組關聯分析方面做了有影響的工作并取得了有意義的進展”。

2009年，賀林院士所領銜的科研團隊與香港大學等合作成功揭示了A-1型短指（趾）癥致病機理，相關論文《IHH基因點突變通過改變IHH蛋白信號能力和信號距離導致指（趾）畸形》在《自然》雜志上發表，同年，“揭示A-l型短指（趾）癥致病機理”的工作再次入選中國基礎科學研究十大新聞。2015年2月9日，在賀林的發起下，由從事遺傳學教學和科研的遺傳學工作者自愿組成的中國遺傳學會遺傳咨詢分會正式成立，2019年5月，國家衛生健康委能力建設和繼續教育中心主辦的遺傳咨詢能力建設專家委員會在北京成立，截至10月5日，賀林領導的中國遺傳學會已為國家培訓了4000余位遺傳咨詢人才，同年，賀林以項目“基于連鎖不平衡及長單倍型分析的精神疾病關鍵基因精細定位研究”被授予了國家自然科學獎二等獎。

社會任職

除上述任職之外，賀林院士兩次承擔國家973計劃項目的首席科學家，“十五”與“十一五”國家高技術研究發展計劃主題和領域專家組專家，國家自然科學基金委員會第7、8、9屆學科評審組成員，國務院學位委員會成員，中華醫學會醫學遺傳學分會第6屆委員會主任委員，上海市醫學會醫學遺傳學會第1、2屆委員會主任委員，中國遺傳學會副理事長，首屆世界轉化醫學學會主席，以及Biological Experiment and Medicine副主編，Psychiatric Genetics,Human Genetics,Cell Research,Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry,Epigenetics,Acta Bioch Bioph Sin編委。

主要成就

科研成果

神經精神疾病樣品庫：1996年，賀林回國后開始了中國神經精神疾病樣品庫的建設工作，并利用這一樣品庫較系統地分析了COMT等50多個候選基因與精神分裂癥間的關系，發現其中10個左右是中國人群精神分裂癥的易感基因；證實了在漢族人群中APOE4是阿爾茲海默癥的高危因子以及在血管性癡呆中也起重要的作用，發現了APOE ε4是胎兒期因碘缺乏引起的智力缺陷的風險因子。

A-1型短指(趾)癥：2000年，賀林及其團隊把A-1型短指（趾）癥致病基因定位于2號染色體長臂的特定區域，該成果為致病基因的確定打下了基礎，發現并克隆了導致A-1型短指（趾）癥的IHH基因，首次將IHH基因控制骨骼發育的動物研究結論延伸到人類，并發現了該基因的點突變直接導致人類骨骼疾病，對世界遺傳學界造成巨大影響，2009年，賀林院士所領銜的科研團隊與香港大學等合作成功揭示了A-1型短指（趾）癥致病機理。

賀一趙缺陷癥：2002年，賀林及其團隊發現了被國際公認的世界上第一例以恒齒缺失為特征的罕見常染色體顯性遺傳病，并成功定位了該致病基因，該遺傳病被命名為“賀一趙缺陷癥”，結束了中國作為遺傳資源大國而又從來沒有自己發現和命名遺傳病的局面，同時，此項工作為對人類重要的遺傳現象乳一恒齒交替的發生與恒齒形成機理的認識提供了分子生物學基礎。

營養基因組學和藥物基因組學：在精神疾病的營養基因組學和藥物基因組學研究方面，2005年，賀林及其團隊證實了出生前的營養缺乏會顯著增加成年后精神分裂癥的發病風險，Nature和Science分別在同時期給予重要評價；2007年，賀林及其團隊對中國人精神分裂癥患者的全基因組關聯分析方面取得了有意義的進展。

主要論文

根據復旦大學生物醫學研究院的信息，賀林發表SCI論文400余篇，以下簡列其中10篇學術論文：

主要著作

簡列賀林以下8本出版著作：

主要專利

主要項目

榮譽與獎項

獎項

榮譽

人才培養

2000年，賀林擔任上海交通大學Bio-X研究院院長，2003年，賀林用科研成果所獲獎金于2003年正式設立《Bio-X獎勵基金》，2009年，賀林將自TWAS生物獎所得全部獎金贈捐給Bio-X獎的本金部分，旨在鼓勵學生們對生命科學和生命交叉科學的追求與熱愛，截至2014年，在賀林的帶領下，Bio-X研究院自2000年成立起共發表SCI論文400多篇，包括影響因子達30以上的高質量科研成果10余篇，先后培養了師詠勇、許明清、萬春玲、秦勝營等人才。

其中，師詠勇長期從事于精神疾病分子遺傳學、基因組學研究工作，當選教育部長江學者特聘教授、國家杰出青年基金獲得者、全國優秀博士論文獲得者。2022年，師詠勇入選第十七屆上海科技精英，此外，他在《Nature Genetics》《Nature Nanotechnology》《Cell Research》為代表的SCI雜志上發表論文二百六十余篇，總引用近一萬七千次，多次入選高被引學者。

2015年2月9日，在賀林的發起下，由從事遺傳學教學和科研的遺傳學工作者自愿組成的中國遺傳學會遺傳咨詢分會正式成立，截至2019年，賀林所領導的中國遺傳學會已為國家培訓了4000余位遺傳咨詢人才。

軼事

考入大學

1977年，高考制度恢復，賀林不僅要“三班倒”，還要在3個月的時間將6年的中學課程學習消化，在何世同幫助下，賀林經歷過痛苦的學習后成功通過了江蘇省的初試，又在經過半年，終于如愿以償考入了大學。

采集樣本

1996年，賀林回國開始建立中國神經精神疾病樣品庫，有一次他獨自一人駕駛著越野車前往甘肅威武采集樣本，每天開車長達12小時，在經過六盤山時，由于過于疲勞，險些連人帶車翻下山底，幸好賀林馬上踩住剎車，才逃過一劫。

影響與評價

2012年，吳幼英與沈敏前去看望賀林，祝賀他榮上海市“科技功臣獎”，吳幼英評價賀林30年如一日地奮斗在人類遺傳學的前沿領域，盡己所學解決中國人的事情，其中，賀林所發現的“賀-趙缺陷癥”填補了中國自主發現并命名遺傳病的空白，為中國生命醫學事業作出了重要的貢獻。2017年，人民政協網評價道賀林是遺傳生物學界的科學大腕，溫州醫科大學新聞網評價賀林為中國遺傳咨詢事業和遺傳學的發展做出了重要貢獻。

2020年，賀林院士以“基于連鎖不平衡及長單倍型分析的精神疾病關鍵基因精細定位研究”項目獲得了國家自然科學二等獎，時任中央統戰部副部長的鄒曉東特地發賀信給賀林院士，表示了對賀林在科技創新上卓越追求的贊美。2022年，李衛東、丁顯廷前往Bio-X研究院看望了賀林，祝賀賀林于2021年獲得民盟中央“杰出盟員”稱號，并送上新春的問候，祝福賀林院士健康長壽。

參考資料 >

賀林.中國工程院院士館.2023-02-28

我國科學家揭示A-1型短指（趾）癥致病機理.科學網.2023-03-08

賀林.中國科學院學部.2023-03-08

【科技日報】“步步快半拍”的睿智院士.中國科學院.2023-03-08

賀—趙缺陷癥基因被發現.中國教育和科研計算機網.2023-03-08

賀林(1953-):東南大學基礎醫學1978年專科、東南大學1986年碩士畢業校友.東南大學校友總會.2023-03-08

分會簡介.中國遺傳學會遺傳咨詢分會.2023-03-08

賀林：遺傳學研究帶動新醫學的發展.科學網.2023-03-08

新中國崢嶸歲月｜1966年：“文化大革命”十年內亂開始.半月談.2023-03-02

歷史沿革.東南大學醫學院.2023-03-08

賀林.中國科學院大學.2023-03-01