郭青龍，男，出生于1960年，教授，藥理學(xué)博士，博士生導(dǎo)師。
人物介紹
郭青龍，男，1960年8月生。中國藥科大學(xué)生理教研室主任，教授，藥理學(xué)博士，博士生導(dǎo)師。兼任中國藥理學(xué)會(huì)高級(jí)會(huì)員、中國藥理學(xué)會(huì)制藥工業(yè)專業(yè)委員會(huì)委員，中國藥學(xué)會(huì)應(yīng)用藥理專業(yè)委員會(huì)委員，中國藥理學(xué)報(bào)、中國藥理學(xué)通訊、藥學(xué)服務(wù)與研究雜志的編委，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局評(píng)審專家，國家自然科學(xué)基金評(píng)審專家。主持并承擔(dān)了多項(xiàng)國家和省級(jí)的科研課題，包括國家“863計(jì)劃”重大項(xiàng)目基金（3項(xiàng)）、國家自然科學(xué)基金（2項(xiàng)）、國家教育部重大專項(xiàng)基金（1項(xiàng)）、國家中醫(yī)藥管理局基金（2項(xiàng)）、江蘇省自然科學(xué)基金（1項(xiàng)）和江蘇省科學(xué)技術(shù)廳重大科技項(xiàng)目基金（1項(xiàng)）等。在對(duì)外服務(wù)方面，已經(jīng)為國內(nèi)外多家制藥企業(yè)及科研單位進(jìn)行了抗腫瘤藥物的藥效學(xué)評(píng)價(jià)，共完成新抗腫瘤藥物的藥效學(xué)評(píng)價(jià)40多項(xiàng)，獲得多個(gè)抗腫瘤藥物的新藥證書；在新藥研發(fā)方面，已成功研制了多項(xiàng)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國家級(jí)新藥（一類新藥2個(gè)、二類新藥3個(gè)、三類及四類新藥多個(gè)），多數(shù)已成功轉(zhuǎn)讓，獲得了較好的社會(huì)及經(jīng)濟(jì)效益。 2005年榮獲江蘇省“優(yōu)秀教育工作者”稱號(hào)，同年獲得江蘇省高校“青藍(lán)工程”中青年學(xué)術(shù)帶頭人稱號(hào)。2006年獲得“六大人才高峰”項(xiàng)目資助以及江蘇省“青藍(lán)工程”創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)（第二負(fù)責(zé)人）資助，2006年自主研發(fā)的抗腫瘤一類新藥藤黃酸獲得“德彪－CCRF中國獎(jiǎng)”。2007年獲得國家教委國際合作項(xiàng)目資助。2006年獲得江蘇高校第三屆“天空教室杯”多媒體教學(xué)課件競(jìng)賽三等獎(jiǎng)。2006年主講的《腫瘤藥理學(xué)》研究生課程被評(píng)為江蘇省優(yōu)秀研究生課程。2007年主講的《人體解剖生理學(xué)》被評(píng)為中國藥科大學(xué)多媒體課件一等獎(jiǎng)。
多年來一直從事腫瘤藥理學(xué)研究工作，建立了完整的抗腫瘤藥物藥理學(xué)研究體系。以抗腫瘤活性成分的發(fā)現(xiàn)性研究為主導(dǎo)，以分子生物學(xué)研究為基礎(chǔ)，以抗腫瘤轉(zhuǎn)移、細(xì)胞周期調(diào)控、端粒酶活性、腫瘤血管生成抑制、細(xì)胞凋亡、腫瘤細(xì)胞分化、腫瘤細(xì)胞多藥耐藥及抗腫瘤新靶點(diǎn)為主要研究方向，進(jìn)行抗腫瘤藥物的藥效學(xué)及作用機(jī)制的研究，取得較好成果。申請(qǐng)專利15項(xiàng)，獲得授權(quán)4項(xiàng)。近年來共發(fā)表論文40余篇，其中以第一作者或通訊作者在《Carcinogenesis》、《Biochemical and Biophysical Research Communications》、《Cancer letter》、《Cancer chemotherapy and 藥理學(xué)》、 《Anticancer drug》、《Life Sciences》等雜志上發(fā)表SCI論文17篇。
近期中國藥科大學(xué)江蘇省腫瘤發(fā)生與干預(yù)重點(diǎn)試驗(yàn)室的研究人員在腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制研究中獲得新的發(fā)現(xiàn)，相關(guān)研究論文“HIF1a is critical for hypoxia–mediated maintenance of glioblastoma stem cells by activating Notch signaling pathway”發(fā)表在Nature出版集團(tuán)（NPG）旗下的《Cell Death and Differentiation》（2010年IF為9.05）刊物上，郭青龍老師為通訊作者之一。在這篇文章中，研究人員解析了腦膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制，首次證實(shí)在腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生和進(jìn)展過程中，是HIF1a而非HIF2a在維持腦膠質(zhì)瘤干細(xì)胞的生長(zhǎng)中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。在一般的成神經(jīng)細(xì)胞瘤中，是通過HIF2a維持其干細(xì)胞處于未分化狀態(tài)來啟動(dòng)或促進(jìn)腫瘤的發(fā)生。研究中發(fā)現(xiàn)腦膠質(zhì)瘤干細(xì)胞樣細(xì)胞中含有較高的HIF1a mRNA，使其對(duì)低氧反應(yīng)更加敏感，進(jìn)而激活Notch信號(hào)，促進(jìn)其維持干細(xì)胞的特性，阻滯其向正常腦膠質(zhì)細(xì)胞分化。該項(xiàng)研究結(jié)果提示在不同腫瘤發(fā)病和進(jìn)展過程中，起關(guān)鍵調(diào)節(jié)作用的分子不同，為腦膠質(zhì)瘤的藥物研究及腫瘤的個(gè)體化治療提供了新的理論依據(jù)。
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