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混合性結締組織病是一種類風濕性關節炎免疫病,臨床上并不少見。混合性結締組織病具有多種結締組織病表現,這些疾病包括紅斑狼瘡、多發性肌炎、硬皮病、類風濕關節炎等。混合性結締組織病好發于女性,多在20~30歲時發病。本病的病因目前還不明確,可能與自身免疫有關,即自身的免疫調節功能出現紊亂,對自身組織造成了損壞,從而引起疾病。混合性結締組織病的主要表現有:不明原因發熱、乏力、易疲勞、雷諾現象、關節痛、手指腫脹或硬化、肌痛和肌無力、脫發、皮疹等。混合性結締組織病的主要治療方法是使用藥物進行對癥治療,以減輕癥狀。混合性結締組織病可造成循環、消化、神經、血液系統損害,嚴重者可因肺動脈高壓而死亡。混合性結締組織病在經過治療后,可以有效緩解癥狀,并有效控制其他并發癥。
就診科室
為什么會患混合性結締組織病
癥狀
典型癥狀
其他癥狀
檢查
血常規檢查
血清抗U1RNP抗體檢測、血清補體C1q檢測
影像學檢查
皮膚直接免疫熒光檢查
診斷
Alarcon-Segovia標準
Kahn標準
鑒別診斷
治療
一般治療
藥物治療
危害
預后
怎樣預防混合性結締組織病
參考文獻
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