梁徐，男，1917年5月出生，壯族，廣西武鳴人，中共黨員。1942年畢業于廣西醫學院，1949年在美國哈佛大學和密西根大學進修，1992年在美國佐治亞州醫學院任研究員并合作科研。廣西醫科大學兒科教授、博士生導師，中華醫學會、中國遺傳學會和紐約科學院會員,中華兒科學會、全國兒童血液學專家委員會副主任委員、中華醫學遺傳學會委員，中國遺傳學會理事。
人物經歷
1935年進入廣西醫學院學習。1947年，以優異成績考取公費留學于美國哈佛大學和密西根大學，受聘為佐治亞大學研究員。潛心研究地中海貧血30多年，在國際上首次發現了3種基因型，在國內首次發現了5種基因型，對地中海貧血的產前診斷率達到100%，在地中海貧血、異常血紅蛋白病的研究等方面達到了國際先進水平。主持血紅蛋白病課題研究，獲全國科學大會獎，國家科技進步三等獎。被評為全國少數民族地區先進科技工作者、全國高校先進科技工作者。
他長期從事血紅蛋白 (Hb)病研究。60年代首先發現我國的異常血紅蛋白E（HbE），70年代任全國血紅蛋白病研究協作組組長，與協作研究員開展我國約100萬人的血紅蛋白病發生率的調查，為建立我國不同地區和不同民族的血紅蛋白病發病率取得有學術價值的資料。
在實驗研究方面，與協作兄弟單位首次發現在世界范圍內新見的 Hb都安和 Hb武鳴，為我國在國際上建立了新品種和資料，先后獲衛生部先進科技一等獎；80年代在我國首先建立α地中海貧血產前診斷的先進技術，獲得國家科技進步集體三等獎和個人獎；80—90 年代開展血紅蛋白病的基因分析研究，在基因水平上于國內外報導在廣西壯族自治區發現地中海貧血基因異質型新見的新資料。
深入研究Hb都安，發現它與α地中海貧血基因聯鎖的特性，是世界范圍內僅見類似變異體的第7種。創建用內切酶技術取代煩勞的分子結構分析診斷靜止性HbWest一mEAD的新技術。
1983年被人事部授予少數民族地區先進科技個人獎。1984年國務院批準為廣西第一位博士生導師。1985年《α地中海貧血之產前診斷》獲國家科技進步三等獎。1985年從事教師工作25年受廣西壯族自治區人民政府表彰。1987年任衛生部科學委員會專題委員會委員受國家衛生部表彰。1990年被國家教委授予全國高等學校先進科技工作者稱號。1991年第一批享受國務院“政府特殊津貼”優秀專家。1995《地中海貧血綜合征新類型臨床實驗觀察》項目獲國家衛生部三等獎。1998年因多年來在廣西壯族自治區革命和建設事業中的突出貢獻獲廣西壯族自治區人民政府榮譽勛章。
主要論著
參加編《醫學百科全書兒科學》一書，與同道在國內發表血紅蛋白的論文80多篇，有的被選入朱光亞、周光召主編的《中國科學技術文庫》之中；另在國際上發表論文15篇，并在國際會議上作專題報導，或選編入中國科學院等主編的《中國科學技術文庫叢書》和醫學科學院主編的《中華醫學論文精選文庫》。
曾獲人事部等部門授予的少數民族地區先進科技個人獎，國家教委授予的全國高校先進科技工作者等獎項。享受政府特殊津貼。創建用內切酶技術取代煩勞的分子結構分析診斷靜止型HbWest-MEAD的新技術。還在我國發現世界范圍內新見的β地中海貧血的異質新型，增添國際上有關文獻庫的資料。
參考資料 >