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惡唑
來源:互聯網

惡唑是一種含有一個氧原子和一個的五元雜環化合物,是一大類有機雜環化合物的母體。它是一種芳香族化合物,但比噻唑芳香性要弱。惡唑是一種弱堿,其共軛酸的pKa值為0.8,比咪唑的7要低。

簡介

分子式C3H3NO。環中的氧和氮原子分別占1,3兩位,又稱氮代喃。若氧和氮原子分別占1,2位,則稱為異惡唑。惡唑和異惡唑在自然界都不存在。為具有吡啶氣味的液體。沸點69~70℃。堿性很弱,鹽類不穩定,但可與氯化汞形成配位化合物。惡唑對氫化非常穩定,氧化則可將環破裂,環的穩定性與環上取代基的性質有關。惡唑的芳香性很弱。惡唑可由4-?唑羧酸失羧而制得。4-(3-苯基5-甲基)異惡唑羧酸是苯唑西林鈉的側鏈部分,具有某些殺菌能力。異惡唑氮-氧之間的鍵在一定條件下易斷裂,利用這一性質,可在有些有機合成中用作試劑。有些磺胺制劑是異唑的衍生物。

注:噁作為化學用字時不應當簡化為惡。

主要信息

MDL號:MFCD00009751

EINECS號:206-020-8

別名:4-甲基-5-乙氧基惡唑;惡唑;惡唑;唑;1,3-氧氮雜茂;【口+】唑;1,3-惡唑;1,3-氧氮

化學性質

無色或淡黃色液體

熔點:-86°C

沸點:70°C

閃點:19°C

折光率:1.4285

密度:1.050

基本熱化學性質

參考資料 >

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